Después de sufrir ELA, el vicepresidente de JD.com declaró la guerra

Mida a Cai Lei según todos los estándares científicos del éxito, es una persona que puede controlar el derecho a hablar.

En su día trabajó como alto ejecutivo en el grupo inmobiliario líder en el mundo y posteriormente fue vicepresidente de JD.com. Promovió el desarrollo de la industria fiscal y financiera de Internet de China y emitió la primera factura electrónica en China. La Universidad de Pekín, la Universidad de Tsinghua, la Universidad Renmin de China y otras universidades lo invitaron como profesor visitante. Hace dos años, se casó con su esposa, una estudiante de maestría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pekín. Tienen un hijo encantador.

Pero cuando tenía 41 años, le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comúnmente conocida como esclerosis lateral amiotrófica, que ocupa el primer lugar entre las cinco principales enfermedades terminales del mundo. A nivel mundial, ningún paciente se ha curado con éxito de esta enfermedad y no existe cura. La mayoría de los pacientes llegarán al final de sus vidas en un plazo de 3 a 5 años. Cuando la apoptosis de las neuronas motoras llega al punto en el que ya no pueden soportar la función cardíaca y pulmonar, experimentarán insuficiencia respiratoria y morirán.

En las últimas décadas de su vida, Cai Lei ha utilizado el conocimiento, la diligencia y un entusiasmo extraordinario para cambiar su destino. Sin embargo, esta vez ha asumido una tarea tan difícil que resulta casi imposible. para completar. Su misión: quiere encontrar un nuevo medicamento que pueda curar la ELA.

Esta es una guerra entre el hombre y la muerte, con solo unos cientos de días restantes en la barra de progreso. En lugar de viajar por el mundo, cuenta los días y se queda despierto hasta tarde en el trabajo para establecer contacto con los científicos más avanzados del mundo. Toma las armas de la gente de Internet, derriba las barreras existentes para la investigación y el desarrollo de medicamentos y establece vínculos. todos los recursos disponibles.

Un amigo que también padecía la enfermedad le preguntó por qué no bajaba un poco el ritmo “(Este es) un problema de vanguardia, un problema a nivel mundial que sólo los extraterrestres pueden resolver. " Su respuesta fue: "Las cosas que no son difíciles son aburridas de hacer".

Detrás de este increíble optimismo se esconde una cruel historia de supervivencia que muy probablemente fracasará. Sin embargo, el éxito o el fracaso de esta medida involucra a decenas de miles de familias que también padecen la misma enfermedad. Cai Lei decidió correr por sí mismo y por miles de personas. Él comprende mejor que nadie que su destino está firmemente en sus manos.

Cuando Fan Dongsheng, director del Departamento de Neurología del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, dio un diagnóstico más decisivo que cualquier otro médico, le dijo a Cai Lei que padece esclerosis lateral amiotrófica. Una posibilidad, otra posible. Por ahora se han descartado enfermedades.

Cai Lei le preguntó en broma, ¿entonces estoy a punto de morir? Fan Dongsheng usó sus manos para trazar una distancia de unos 20 centímetros sobre la mesa y dijo: "Tu vida es muy larga". Luego cerró la distancia entre sus manos hasta que solo quedó una pequeña distancia.

Estamos en septiembre de 2019, ha pasado un año completo desde que el cuerpo de Cai Lei comenzó a experimentar anomalías.

Al principio, sintió latir los músculos de su brazo izquierdo. Para ser más precisos, eran temblores musculares rápidos, día y noche. Pero esto no le alarmó: era vicepresidente de una importante empresa nacional de Internet y al mismo tiempo era el principal responsable del trabajo financiero. Al mismo tiempo, también dirigía cuatro empresas de nueva creación del grupo. Casi nunca había estado en el hospital en los últimos seis o siete años. Sintió que le consumía demasiado tiempo.

Esto continuó durante medio año, pero la situación no mejoró. No fue hasta febrero del año siguiente que decidió ir al Union Medical College Hospital. Liu Mingsheng, médico jefe del Departamento de Neurología, miró los resultados de su electromiograma y no dio una respuesta clara. Solo dijo que su enfermedad no es buena. Liu Mingsheng le preguntó si tenía tiempo para ser hospitalizado. Cai Lei dijo que era imposible tener tiempo para ser hospitalizado en este momento, por lo que el médico le pidió que regresara.

"¿No me recetas algún medicamento?", Preguntó Cai Lei. Pero Liu Mingsheng dijo que no es necesario prescribirla, solo tome un poco de vitamina B en casa. En ese momento, Cai Lei estaba muy feliz y pensó que no había gran problema.

Le tomaría mucho tiempo darse cuenta de que cuando su cuerpo comenzó a experimentar síntomas de espasmos musculares, ya significaba que las neuronas motoras del cuerpo estaban severamente apoptóticas y los músculos habían comenzado a atrofiarse. en una tendencia casi irreversible.

Se trata del inicio de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Esta rara enfermedad, comúnmente conocida como "ELA", ocupa el primer lugar entre las cinco principales enfermedades terminales del mundo y aún no se ha encontrado una cura clara. La tasa de diagnóstico erróneo de los biomarcadores detectados es extremadamente alta. A menos que los médicos tengan suficiente experiencia, no se atreverán a dar fácilmente a los pacientes un diagnóstico claro.

Después de buscar tratamiento médico en el Union Medical College Hospital sin éxito, Cai Lei fue a diferentes hospitales para recibir múltiples diagnósticos hasta que encontró a Fan Dongsheng y fue hospitalizado para una serie de exámenes completos de enfermedades para descartar todas las demás. posibilidades. Después del sexo, llegué a la conclusión más precisa y peor. Además, Fan Dongsheng le dijo que no existe cura para la ELA.

El único fármaco reconocido internacionalmente es una pequeña pastilla llamada "Lirutai". Una caja cuesta alrededor de 4.000 yuanes y se puede tomar durante un mes. Sin embargo, no existe cura para la ELA ni es capaz de prevenir la apoptosis de las neuronas motoras.

Estamos en septiembre de 2019. Cai Lei tiene 41 años y desde entonces su destino se ha desviado del curso normal. Al principio, como todos los pacientes terminales, no podía creer la conclusión del médico y no podía aceptar su destino. Después de eso, sufrió de insomnio severo durante medio año, incluso si se quedaba dormido, se despertaba repetidamente.

El adivino dijo que a los cinco elementos de su horóscopo les faltaba oro y agua, por lo que sufrió este desastre. El adivino lo iluminó y le pidió que cambiara su nombre a Cai Runqian. El maestro de Feng Shui también se dio cuenta y le pidió que se mudara de su casa original. Probó varios métodos de tratamiento recomendados por sus amigos, se inyectó costosos medicamentos importados y tuvo una fiebre alta de 39 grados. O vaya al templo Songshan Shaolin para visitar a los maestros de acupuntura y realizar masajes de meridianos todos los días.

Pero al mismo tiempo también apareció una desgana.

Al principio, no estaba dispuesto a entablar amistad con otros pacientes y considerarse miembro de un grupo marginado. Lo que pensaba en su mente era: "Soy Cai Lei y todavía tengo que hacerlo". cosas grandes." Una vez, cuando competía con otros por negocios, les decía: "No lo hagáis, no podéis hacerlo conmigo". Cuando la otra parte preguntó por qué, dijo: "Porque tú quieres tu vida y yo, Cai Lei, no quiero mi vida. No puedes luchar contra mí".

Ahora, la Muerte, el competidor, se encontraba en su lado opuesto. Además de sentirse incómodo, una vez más se despertó su arrogancia y desgana, así como el entusiasmo que él mismo calificó de "loco".

Después de ser diagnosticado, encontró todos los artículos académicos nacionales y extranjeros sobre la ELA, más de 1.000, y los leyó frase por frase. Para mejorar su velocidad de lectura, encontró una herramienta útil. Lo vi así durante varios meses, sin siquiera dejar ir la información en cada rincón, tratando de encontrar una manera de salvar mi vida.

En noviembre de 2019, dos meses después de su diagnóstico, se propuso fundar Beijing Aisikang Medical Technology Co., Ltd. La inercia formada por 20 años de experiencia laboral lo empujó y tomó la decisión de recurrir a una empresa de tecnología médica para encontrar medicamentos verdaderamente efectivos para superar la ELA, sin importar la oposición de su familia.

Su esposa Duan Rui quería que dejara todo el trabajo, hiciera turismo y pasara más tiempo con su familia, pero él no estaba dispuesto. En este mundo, Cai Lei dijo que solo creía en sí mismo y que solo él podía salvar su vida. Había comenzado una guerra silenciosa entre él y la muerte.

Estimó que si le quedaran tres años y pudiera encontrar un nuevo fármaco en dos años y medio, ganaría.

Primero, conozcamos al enemigo, la ELA.

Como el experto más cualificado en este campo en China, Fan Dongsheng empezó a lidiar con esta enfermedad por accidente.

A principios de siglo, el Departamento de Ortopedia del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín donde trabajaba era el mejor hospital del país para el tratamiento de la espondilosis cervical. Sin embargo, se produjo un extraño fenómeno que algunos pacientes diagnosticaban. Los pacientes con espondilosis cervical estaban siendo intervenidos quirúrgicamente. Después de la operación, la enfermedad todavía no podía aliviarse. No hay ningún problema con el procedimiento quirúrgico, pero la condición de estos pacientes puede seguir deteriorándose. Más tarde descubrieron que estos pacientes no padecían espondilosis cervical, sino la rara enfermedad ELA.

En ese momento, cuando Fan Dongsheng estudiaba posgrado, al decidir el tema de su tesis, el profesor de ortopedia le hizo una pregunta desde una perspectiva clínica: "¿Puedes decirme cómo juzgar? ¿Es probable que esta enfermedad sea suya?" ¿Enfermedad (ELA), no nuestra enfermedad (espondilosis cervical)? ”

Sólo haciendo una identificación temprana podemos evitar que los cirujanos ortopédicos realicen cirugías incorrectas en los pacientes. Espondilosis cervical La cirugía no sólo retrasará el diagnóstico de ELA, sino que incluso puede acelerar el desarrollo de la enfermedad.

Por lo tanto, durante su período de posgrado, el tema principal de Fan Dongsheng fue identificar la ELA. Más tarde descubrió que a través de la electromiografía y otros medios, podía distinguir efectivamente entre las dos, y la precisión de la detección podía alcanzar el 98%. .

Sin embargo, en ese momento, la comprensión del país sobre esta enfermedad era extremadamente limitada y, hasta el día de hoy, todavía hay muy pocos médicos que puedan diagnosticar con precisión la ELA.

De hecho, es demasiado desconocido y demasiado complejo. En el Reino Unido, la ELA se conoce más comúnmente como enfermedad de las neuronas motoras, que literalmente significa una enfermedad causada por la muerte de las neuronas motoras. La enfermedad de la neurona motora tiene un amplio espectro de enfermedades, que incluyen la enfermedad de Hirayama y la enfermedad de Kennedy, la atrofia muscular espinal (AME) y la enfermedad de la neurona motora en sentido estricto. Existen varios tipos diferentes de enfermedad de la neurona motora en sentido estricto.

La mano izquierda, el brazo izquierdo, el hombro, la espalda y otros músculos de Cai Lei ahora están severamente atrofiados. Su brazo izquierdo solo puede colgar débilmente en el costado del cuerpo. El dorso de la mano está hinchado. No se puede ver la textura de las articulaciones. Los músculos de su mano derecha comenzaron gradualmente el mismo proceso de atrofia. A mitad de la entrevista, también necesitaba ponerse un ventilador para reducir la carga sobre su corazón y sus pulmones.

Ya no usa zapatos con cordones, trajes o pantalones que requieren cinturones. A menudo envía mensajes de voz o transcribe su voz en texto. Una vez lo invitaron a asistir a una reunión. Después de sentarse, quiso pedirle a la señora sentada a su lado que lo ayudara a desenroscar la tapa de la botella de agua mineral. La otra parte pensó erróneamente que Cai Lei lo estaba "intimidando". Tuvo que disculparse y explicar: "Lo siento, mis manos no están bien".

Shu Bai, que nació en 1960, padece el tipo más clásico de ELA. En 2018, desarrolló una enfermedad en su brazo izquierdo. En mayo de 2019, le diagnosticaron en el Primer Hospital Afiliado de la Universidad Sun Yat-sen. En noviembre de 2020, todavía podía caminar, pero en ese momento se cayó y nunca pudo. levantarse de nuevo.

Hoy en día, Shu Bai solo puede sentarse en una silla de ruedas. Puede comer con cuchara, pero ha perdido otras capacidades de autocuidado. Su marido y su niñera cuidan de ella, y Shu Bai confía en ellos para darle la vuelta cuando duerme por la noche. Durante toda la entrevista, tuvo que usar un ventilador para suministrarle oxígeno.

Entre los pacientes, hay algunos cuya progresión de la enfermedad es más grave. El marido de Wang Jin cumple 40 años este año. Solo ha pasado un año desde que enfermó en julio de 2020 y ya ha comenzado a tener problemas respiratorios. También está un empresario de 38 años que lleva 9 meses enfermo y ya está tetrapléjico y en estado crítico. Una noche de hace un tiempo, su saturación de oxígeno en sangre bajó a 92 y no podía respirar por sí solo.

Los músculos del cuerpo humano están controlados por neuronas. Cuando las neuronas empiezan a morir, los músculos ya no pueden moverse y pronto se atrofian. En 3 a 5 años, cuando la enfermedad progrese a una etapa avanzada, el cuerpo humano se volverá como una vela derretida y las funciones del corazón y los pulmones no podrán ser apoyadas por los músculos. Se debe cortar la tráquea y se debe confiar en el ventilador. mantener la vida. De lo contrario, morirá por insuficiencia respiratoria.

Miles de pacientes con ELA se han reunido en múltiples grupos de WeChat establecidos por Cai Lei y son testigos de la muerte todos los días. A veces, los familiares de los pacientes del grupo les cuentan sobre la muerte de sus seres queridos, o cuando alguien comienza a revender ventiladores, significa que otra persona ha desaparecido del mundo.

Alrededor de 2003, el Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, donde trabajaba Fan Dongsheng, tomó la iniciativa de establecer un grupo de colaboración multicéntrico especializado en el estudio de la ELA. Inicialmente, 4 hospitales participaron en la colaboración y ahora. Hay 100. Varios hospitales están involucrados. También están impulsando el desarrollo de nuevos fármacos para la ELA, pero este camino sigue siendo muy difícil y peligroso.

BrainStorm, una empresa estadounidense de terapia celular, se ha comprometido a explorar formas de curar la ELA mediante la terapia con células madre NurOwn desde 2001. Alguna vez fueron la empresa más esperada por los pacientes y los medicamentos que desarrollaron pasaron la Fase I. y ensayos clínicos de fase II, pero en 2020 finalizó la tercera fase de ensayos clínicos y los datos experimentales no lograron mostrar diferencias estadísticas, lo que significa que el fármaco no tiene ningún efecto obvio sobre la ELA. Los 19 años de investigación y desarrollo de medicamentos con células madre han fracasado.

Cai Lei recuerda claramente que ese día, el precio de las acciones de BrainStorm se desplomó un 70%. Para muchos pacientes de ELA, la esperanza de supervivencia se desvaneció tan rápido como apagar las luces. Muertos. Hay pocos pacientes”, dijo Cai Lei.

Hace veinte años, el equipo de Fan Dongsheng pidió a la Escuela de Salud Pública de Harvard que le ayudara a diseñar un conjunto de escalas, usándolas como estándar para recopilar continuamente datos de muestra de pacientes con ELA. Fan Dongsheng comprende que si se desea tener una comprensión más profunda de las enfermedades raras, la recopilación de datos puede considerarse casi la tarea más importante.

Para construir una base de datos más completa, deben realizar entrevistas cara a cara o visitas de seguimiento telefónicas con los pacientes cada tres meses para actualizar el progreso de la enfermedad del paciente y los efectos de la medicación. Este trabajo requiere mucho tiempo y trabajo, y los fondos son insuficientes. Fan Dongsheng solo puede pedirles a los estudiantes que ayuden y les paguen por el trabajo.

Después de 20 años de perseverancia, han recopilado casi la muestra de datos de ELA más grande del mundo. Pero Fan Dongsheng gradualmente se dio cuenta de que esta escala no era muy precisa. Además, la frecuencia de las visitas de seguimiento una vez cada tres meses no es conveniente para la observación oportuna de los cambios en los pacientes.

La aparición de Cai Lei ha traído una herramienta extremadamente importante que puede superar los cuellos de botella: Internet.

Cai Lei, un autoproclamado "veterano de Internet", tenía grandes dudas después de buscar médicos y medicamentos en vano. ¿Por qué la mayoría de los hospitales no tenían sus propias bases de datos de pacientes? La información no fluye entre hospitales y hay pocos casos de enfermedades raras. En este caso, ¿cómo realizar la investigación de enfermedades y el desarrollo de nuevos fármacos?

Casi instintivamente se dio cuenta de que el establecimiento de una gran base de datos era la clave para desbloquear el código de la enfermedad de ELA. El negocio lanzado en noviembre de 2019 fue precisamente para solucionar este problema.

A través de Beijing Aisikang Medical Technology Co., Ltd., estableció una plataforma de agregación de información llamada "El hogar de la recuperación gradual", a través de la cual todos los pacientes con ELA pueden cargar de forma independiente información de registros médicos completos y actualizarlos. efectos de los medicamentos y progresión de la enfermedad en tiempo real.

En ese momento, Cai Lei quería establecer una base de datos que no solo considerara la posibilidad de varias opciones, sino que también pudiera conectarse horizontalmente y con los estándares del centro de seguro médico para adaptarse a largo plazo. diagnóstico a largo plazo y planificación del tratamiento. Fan Dongsheng le proporcionó una báscula, pero ese material requería que los médicos ayudaran a los pacientes a realizar las evaluaciones, mientras que Cai Lei quería indicadores que los pacientes pudieran autoevaluarse por sí mismos o con la ayuda de sus familiares.

Casualmente, su esposa Duan Rui se graduó de la Universidad de Pekín con una licenciatura y una maestría en farmacia. En los primeros días del establecimiento de esta plataforma de datos, Duan Rui apoyó al equipo de Cai Lei para completar conjuntamente la formulación de. indicadores.

Cai Lei le dijo a Nanfengchuang: "No podemos resolver ningún problema en uno o dos días o incluso en una semana. Es muy grande, complejo y extremadamente difícil. En total, hemos realizado más de 2.000 campos., cada campo es extremadamente difícil ".

Por ejemplo, quieren encontrar la relación entre la causa de la ELA y la ocupación del paciente, por lo que deben diseñar opciones de ocupación detalladas, aunque solo sea el campo de ". atleta”, eso es demasiado simplista, es necesario detallarlo en diferentes aspectos como fútbol, ​​tenis de mesa, baloncesto, etc.

Por poner otro ejemplo, cuando se trata de datos más profesionales como "sensibilidad en el cuello", los propios pacientes no pueden medirlo, por lo que intentan plantear las preguntas "¿dónde puedes levantar la mano?" ¿Persistes?" segundos".

De manera similar, la pregunta no debe ser "¿Ha aumentado la cantidad de deposiciones después de tomar el medicamento?" sino que debe reemplazarse por "¿Cuántas veces han sido las deposiciones después de tomar el medicamento?"

Shu Bai dijo que había llenado esta escala durante varios días y que apenas podía mover las manos y solo podía usar un pulgar. Pero, afortunadamente, Cai Lei, quien diseñó la escala, es un paciente. Simplificó el método de completar la escala con marcar y dibujar círculos, y dispuso que sus colegas fueran los administradores de la plataforma para ayudar directamente a los pacientes que no podían. Cargue datos sin problemas para ingresar datos.

Actualmente, esta plataforma de datos de reciente creación cuenta con más de 2.000 muestras.

Como médico que tiene el contacto más intensivo con los pacientes, Fan Dongsheng analizó la importancia de esta plataforma de datos para la investigación de la ELA.

"La plataforma de big data puede reflejar los cambios en los pacientes en tiempo real. Tal vez podamos comprender rápidamente si un determinado medicamento es efectivo. Para algunas plataformas, puede reducir significativamente el tiempo y el costo del desarrollo de nuevos medicamentos

De hecho, en el mundo de Cai Lei, el concepto de "todo se puede conectar" no sólo se aplica a. trabajo, ya ha penetrado en todos los rincones de la vida.

En marzo de 2020, encontró varias aplicaciones de almacenamiento en línea para Duan Rui y le sugirió que tomara fotografías de todos los artículos del hogar y las subiera al "sistema" y codificara cada gabinete para formar una carpeta en el sistema, luego arrastre la imagen del artículo a la carpeta y anote la vida útil. "No podrá encontrar algo. La clave es evitar que caduque".

Como su esposa, Duan Rui puede ser considerada como la persona que ve la estrategia de Cai Lei con mayor claridad.

Es una "experta" en la profesión farmacéutica y es más consciente que la gente común de la dificultad de los esfuerzos de Cai Lei para promover la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos para enfermedades raras.

"Este asunto es tan difícil que la gente de nuestro círculo no se atreve a pensar en ello. Todos pensamos que esta idea no tiene opción, porque en primer lugar, su investigación y desarrollo requieren muchos fondos, una equipo, y han pasado muchos años, pero la tasa de fracaso es muy alta. No puede ser impulsado por una sola persona".

BrainStorm ha estado estudiando la ELA durante 19 años y ha fallado. ¿Cómo puede Cai? ¿Lei tuvo éxito? Pero Duan Rui sabe que para Cai Lei, "Internet" no es sólo un arma, sino también un conjunto de lógica subyacente para la toma de decisiones. Si el proceso original de investigación y desarrollo de nuevos fármacos se siguiera paso a paso, no habría suspenso por la derrota, pero la forma de pensar de Cai Lei rompía las viejas reglas del juego.

Relacionado con la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos, involucra principalmente a inversores, hospitales, compañías farmacéuticas, equipos de investigación científica, pacientes y departamentos de registro. Cada vínculo es indispensable. Pero en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos para la ELA hay deficiencias en casi todos los aspectos. Esto también es coherente con el sentido común y es un problema crónico en la investigación y el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras.

Los inversores no están dispuestos a invertir dinero en el pequeño mercado de la ELA porque parece que obviamente no hay beneficios. En comparación, están más dispuestos a invertir dinero en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer. una alta tasa de retorno debido a su gran número de pacientes.

Ajustó las cuentas con cuidado. Aunque hay 10 millones de pacientes con la enfermedad de Alzheimer, no muchos pacientes pagarán por la enfermedad porque los pacientes son mayores y no creen que la tengan ni la quieran. sus hijos a gastar más dinero en ellos mismos.

"¿No dijiste que hay 10 millones de personas con la enfermedad de Alzheimer? ¿Cuántos de ellos son tus clientes reales? Mi abuelo tiene ahora 82 años y tiene la enfermedad de Alzheimer. No pasará un día Incluso si gastas dinero para tratar esta enfermedad, no puedes eliminarla”.

Y cree que la mayoría de las personas que padecen ELA tienen entre 40 y 60 años, que son la columna vertebral de la vida. la familia, la sociedad y las parejas mientras una de las partes esté enferma, la otra definitivamente estará involucrada al mismo tiempo, ocupándose de la alimentación y la vida diaria de su pareja, y ya no podrá trabajar con normalidad.

Por lo tanto, les dijo a esos inversores que una familia gastaría decenas o incluso millones en el tratamiento de pacientes de ELA incluso si intentaran venderlo todo, porque el colapso de una persona significa el colapso de una familia.

"Hay 26.000 nuevos casos de ELA cada año. Lo calcularé en base a las 100.000 personas existentes. Todos están dispuestos a gastar 1 millón para tratarla, que son 100 mil millones.

Al mismo tiempo, utiliza los miles de grupos de pacientes que ha dominado y los big data de pacientes mejorados gradualmente como moneda de cambio, y les dice a los inversores que no es necesario promocionarlos. mercado de consumo.

Como resultado, uno o dos de los más de 100 inversores finalmente lograron presionar y aceptaron apoyar el desarrollo de nuevos medicamentos para la ELA.

Fan Dongsheng cree que la ELA sigue siendo un proyecto de investigación que vale la pena invertir, porque la ELA, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y otras enfermedades comunes son enfermedades neurodegenerativas y su patogénesis es la ELA de más rápido crecimiento. enfermedad entre ellos. Desde una perspectiva capital, la ELA puede convertirse en un modelo de investigación perfecto. Si se desarrolla un nuevo fármaco que sea eficaz para la ELA, es probable que abra directamente la vía de tratamiento para las enfermedades neurodegenerativas.

Cai Lei lo entiende bien. A principios de 2021, convenció con éxito al profesor Chen Gong, que originalmente se dedicaba a investigar la enfermedad de Alzheimer, para que comenzara a dedicarse a la investigación de la ELA.

Chen Gong renunció a su cátedra titular en la Universidad Estatal de Pensilvania en 2019, regresó a China y se unió al Instituto de Investigación de Regeneración Nerviosa Central de Guangdong-Hong Kong-Macao para realizar investigaciones sobre la regeneración nerviosa para resolver importantes enfermedades cerebrales. .

En 2013, su equipo utilizó un factor de transcripción neuronal para regenerar con éxito células gliales en neuronas en el cerebro de ratones con Alzheimer, el primero de su tipo en el mundo.

Si la tecnología de regeneración neuronal se desarrolla con madurez se podrán superar una serie de enfermedades neurodegenerativas, incluida la ELA.

En palabras de Duan Rui, esto es como un buscaminas: “Es la sensación de que haces clic para abrir un espacio vacío y luego, 'wow', se abre por completo. Puede curar cualquier cosa, pero es más efectivo para esto. , el efecto es un poco diferente, esta sensación es muy agradable ".

Bajo el vínculo de Cai Lei, científicos dedicados a la investigación científica básica, incluidos el profesor Chen Gong y el profesor Lu Bai de la Universidad de Tsinghua, han establecido contacto con Fan Dongsheng, que se dedica a la práctica clínica.

Originalmente, se necesitarían entre 8 y 10 años para completar por completo todo el proceso de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos con varios recursos completamente agregados, Chen Gong le dijo a Nanfeng Window que este proceso podría completarse lo más rápido posible. posible. Dos años de aceleración. Investigaciones como la de Chen Gong se han llevado a cabo en el extranjero durante varios años en las primeras etapas de los experimentos. Ahora, con la promoción de Cai Lei, se espera que se logren resultados preliminares el próximo año.

En 1978, Cai Lei nació en una familia militar pobre en Shangqiu, provincia de Henan. Más tarde, su padre murió joven y la carga familiar fue pesada. hacer todo mejor que los demás. Debe obtener el primer lugar en el examen y ser mejor que los demás en los juegos. Incluso si es más pequeño, siempre que un gángster se atreva a intimidarlo, definitivamente peleará con ellos.

"Sé que no puedo follarlo, pero si te atreves a desafiarme, yo me atreveré a hacerlo contigo. Nunca admito la derrota, ese es el tipo de persona que soy.

(Párrafo central del artículo Rui, Shu Bai y Wang Jin son seudónimos)

Editor | Li Shaowei

Editor de nuevos medios Jian Ni

Composición tipográfica | Wen Yue

Mes