Agencias internas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi

En base a las responsabilidades anteriores, la Administración de Alimentos y Medicamentos de la Región Autónoma cuenta con 10 agencias internas.

(1) Oficina (División de Políticas y Regulaciones).

Responsable de documentos, asuntos de conferencias, confidencialidad, archivos, etc.; responsable de la información, seguridad, confidencialidad, peticiones, comunicados de prensa, publicidad, supervisión e investigación, gestión integral, divulgación de asuntos gubernamentales, construcción de informatización, emergencias Respuesta de emergencia y otros trabajos; responsable de la revisión de documentos normativos relevantes; responsable de la supervisión administrativa de la aplicación de la ley; responsable de la reconsideración administrativa, la respuesta administrativa, las audiencias y la compensación estatal;

(2) Oficina de Supervisión de Seguridad Alimentaria del Servicio de Restauración.

Responsable de la supervisión de la seguridad alimentaria en los servicios de catering; responsable de la gestión de licencias de servicios de catering y de la supervisión y gestión diaria; supervisar la implementación de las normas de gestión de alimentos de los servicios de catering; responsable de la investigación, evaluación y seguimiento de las condiciones de seguridad alimentaria; en servicios de catering y servicios editoriales y de catering Información relacionada con la supervisión de la seguridad alimentaria investigar y manejar incidentes de seguridad alimentaria en servicios de catering de acuerdo con la ley;

(3) Oficina de Supervisión de Alimentos y Cosméticos Sanitarios.

Responsable de la supervisión y gestión de higiene de alimentos y cosméticos saludables; responsable de la concesión de licencias de higiene de alimentos y cosméticos saludables; supervisar la implementación de estándares de gestión de producción y operación para alimentos y cosméticos saludables; normas y especificaciones técnicas nacionales sobre alimentos y cosméticos saludables; encargarse de la supervisión de los alimentos y cosméticos saludables y de la evaluación de riesgos de eventos adversos; realizar la revisión preliminar del registro de alimentos y cosméticos saludables y realizar el trabajo de revisión y seguimiento de los anuncios de alimentos saludables y de la publicación de información; relacionados con la supervisión de la seguridad de alimentos y cosméticos saludables.

(4) Oficina de Registro de Medicamentos (Oficina de Supervisión de Medicina Tradicional China y Medicina Étnica).

Supervisar la implementación de estándares nacionales de medicamentos; supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para la investigación de medicamentos no clínicos y los ensayos clínicos de medicamentos; formular y supervisar la implementación de especificaciones de procesamiento para piezas de medicina tradicional china y medicinas étnicas ( medicina Zhuang, medicina Yao); e inicialmente revisar el catálogo de medicamentos sin receta; Responsable de revisar el registro de medicamentos, excipientes farmacéuticos, materiales de empaque y envases que están en contacto directo con los medicamentos responsables de la aprobación del registro de preparados en medicina; instituciones; organizar e implementar el sistema de protección de variedades de la medicina tradicional china;

(5) Oficina de Supervisión de Dispositivos Médicos.

Supervisar la implementación de estándares nacionales de dispositivos médicos; realizar el registro, supervisión y gestión de dispositivos médicos; organizar la implementación de estándares de gestión de calidad para la producción y operación de dispositivos médicos; de eventos adversos de dispositivos médicos Responsable de la emisión de licencias para empresas de producción y operación de dispositivos médicos responsables de la aprobación de anuncios de dispositivos médicos;

(6) Oficina de Supervisión de la Seguridad de los Medicamentos.

Supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad, como la producción farmacéutica, la producción de medicinas herbarias chinas y la preparación de preparados en instituciones médicas; emprender la supervisión y gestión de medicamentos especiales; producción farmacéutica, preparación de preparados en instituciones médicas y radiactivos Responsable de la emisión de licencias de uso de radiofármacos para la producción y operación de productos farmacéuticos e instituciones médicas responsables de la revisión de la producción confiada de productos farmacéuticos y de cooperar con los departamentos pertinentes en la implementación de los requisitos nacionales esenciales; sistema de medicina. Organizar y llevar a cabo el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y del abuso de drogas.

(7) Oficina de Supervisión de la Circulación de Medicamentos (Oficina de Aprobación Administrativa).

Supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad de operaciones de medicamentos; supervisar la implementación de sistemas de gestión de clasificación de medicamentos recetados y de venta libre y sistemas de retirada de medicamentos; supervisar y gestionar el mercado profesional de medicamentos chinos; supervisión y concesión de licencias comerciales; revisión y aprobación de publicidad de medicamentos y violaciones de medicamentos; trabajo de monitoreo de publicidad; responsable de la concesión de licencias y supervisión de servicios y transacciones de información sobre medicamentos en Internet; responsable de la identificación de calificaciones de las agencias de licitación y supervisión de las actividades de licitación; con los departamentos pertinentes responsables de la concesión de licencias y supervisión de medicamentos especiales y regulaciones antidopaje, incluido el negocio de drogas. Responsable de la supervisión de la calidad del uso de medicamentos en instituciones médicas y de orientar la gestión estandarizada de las farmacias rurales; redes de supervisión de medicamentos y redes de suministro; responsables de las labores de aprobación administrativa.

(8) Oficina de Inspección.

Organizar la investigación y persecución de actividades ilícitas en el desarrollo, producción, circulación y utilización de productos de seguridad alimentaria en servicios de restauración y naturistas, cosméticos, medicamentos, dispositivos médicos, etc.; ser responsable de la respuesta a emergencias; a emergencias de seguridad relevantes y retiros de productos; guiar y supervisar el trabajo de inspección y cumplimiento de la ley de este sistema; organizar e implementar inspecciones aleatorias de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables, cosméticos, etc. de servicios de catering, y emitir anuncios de calidad.

(9) Departamento de Personal.

Responsable de la gestión de personal, establecimiento organizacional y salarios laborales de las agencias y unidades directamente afiliadas; responsable de la evaluación de títulos profesionales del personal profesional y técnico y de la gestión de farmacéuticos licenciados y farmacéuticos residentes; implementar preparativos de calificación relevantes para los profesionales farmacéuticos que se unan al sistema; llevar a cabo intercambios y trabajos de cooperación externos en materia de seguridad de alimentos y medicamentos entre China y la ASEAN.

(10) Departamento de Finanzas.

Responsable del trabajo financiero de la agencia, responsable de la preparación de planes departamentales de infraestructura, planes de equipamiento, auditorías internas departamentales, gestión de activos estatales y la preparación y revisión de planes de adquisiciones gubernamentales.

El comité del partido de la agencia es responsable del partido y del trabajo de masas de la agencia y de las unidades directamente afiliadas.

La Oficina de Asuntos del Personal Jubilado es responsable del trabajo del personal jubilado en agencias gubernamentales y guía el trabajo del personal jubilado en unidades directamente afiliadas.