Cómo solicitar la codificación de fabricantes de medicamentos en la Plataforma Electrónica de Supervisión de Medicamentos de China
1. Ingrese el código electrónico de supervisión de medicamentos del fabricante, descargue la información del medicamento, haga doble clic en "Gestión de información" en el menú de la izquierda, ingrese a la pestaña "Catálogo de medicamentos", ingrese la información que nuestra empresa ha ingresado. en la Administración de Alimentos y Medicamentos Para administrar la información de medicamentos en el sistema, haga clic en el botón "Consultar" para encontrar la información del medicamento que desea descargar, haga clic en el botón "Descargar información de medicamentos" y luego siga las instrucciones en pantalla para guardar la información del medicamento descargada en la carpeta designada en el servidor de red de la empresa.
2. El nombre de la carpeta debe llevar el nombre del producto y la fecha de descarga.
3. El personal designado del departamento de producción importará la información del producto correspondiente al sistema de codificación de la línea de producción. Haga doble clic en "Administración del código regulatorio" en el menú de la izquierda, haga clic en la pestaña "Aplicación del código regulatorio" a la derecha, abra la página de solicitud del código regulatorio, seleccione la "Información del medicamento" y las "Especificaciones del medicamento" correctas y seleccione el número correcto. de niveles de embalaje Después de introducir el número de nivel más alto, el sistema calculará automáticamente el número de códigos de supervisión necesarios para otros niveles de embalaje y los resumirá.
4. Haga clic en el botón "Enviar" para completar la solicitud.
5. Después de solicitar el código de supervisión, debe esperar a que la red de supervisión de medicamentos genere el código de supervisión (generado dentro de 1 día hábil).
6. Después de generar el código de supervisión, la empresa puede descargar el archivo del código de supervisión generado en la página "Descarga del código de supervisión". Después de que el usuario descarga el código de supervisión, debe confirmar el código de supervisión descargado. No se permiten descargas duplicadas. Nota: La regla de generación de archivos del código de regulación es "nombre genérico del medicamento_número de aplicación_código número de serie inicial (primeros 16 dígitos del código regulatorio de 20 dígitos)_-número de serie del archivo (3 dígitos)_especificación de empaque_nivel de empaque", por ejemplo: Tabletas de digoxina_20100303-001_8100065000000000_003_Box de 30 tabletas_1 (en los niveles de empaque, 1 es el empaque más pequeño) el código de supervisión generado por el medicamento necesita generar diferentes archivos según los diferentes niveles de empaque. Por ejemplo, el empaque solicitado por el usuario es un empaque de dos niveles. el sistema generará dos archivos de código, pero cuando se descarguen en la terminal del usuario, todos los archivos se empaquetarán en un paquete de compresión de archivos.
6. Una vez descargado el archivo del código de supervisión, es un archivo cifrado con la extensión .dat. En este momento, el archivo cifrado debe descifrarse antes de poder usarse. Haga clic directamente en el menú "Descifrado del código de supervisión", seleccione el archivo del paquete de cifrado del código de supervisión y luego haga clic en Descifrar para realizar la operación de descifrado. Nota: La computadora debe estar conectada a un certificado digital al descifrar y se debe utilizar el certificado digital del usuario de descifrado especificado en la aplicación del código de supervisión.