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Restaurar el lector de códigos Cognex a la configuración de fábrica

¿Quieres preguntar "¿Cómo restaurar el lector de códigos Cognex a la configuración de fábrica"?

1. Primero abra el lector de códigos Cognex, ingrese a la interfaz del menú principal del dispositivo y busque la opción de restablecimiento de fábrica.

2. A continuación, seleccione la opción "Restaurar configuración de fábrica" y confirme la operación.

3. Después de unos minutos, el dispositivo lector de códigos de Cognex puede reiniciarse para completar la configuración externa.

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Varios conceptos del cultivo de células madreJin·(Hefei 230036, Facultad de Ganadería y Pesca, Universidad Agrícola de Anhui) Desde que Evans y Kaufman (1981) aislaron células madre embrionarias de ratón a partir de embriones de implantación retardada ( Células ES), ¿las células ES han estado atrayendo la atención de la gente [1]? . Desde 65438 hasta 0998, después de que el grupo de investigación Thomson, financiado por Keelung, publicara una serie de trabajos sobre el establecimiento de células ES humanas en la revista Science, las acciones de Keelung se multiplicaron por 6. Durante 1999 y 2000, la revista estadounidense Science recomendó dos veces la investigación con células madre como el campo de investigación más importante del siglo XXI. Del 65438 al 0999, la revista estadounidense "Science" también clasificó la investigación con células madre entre los diez mayores logros científicos del mundo ese año. Esto es suficiente para ilustrar el encanto de las células madre. La razón principal por la que las células madre atraen la atención de la gente es porque son células totipotentes que pueden diferenciarse espontáneamente en estructuras multicelulares, es decir, cuerpos embrionarios (EB). La EB contiene tres capas germinales: ectodermo, endodermo y mesodermo. Los cuerpos embrionarios pueden continuar diferenciándose en una variedad de tipos de células, incluidas células sanguíneas, células endoteliales, células musculares y neuronas. Además, las células ES tienen perspectivas atractivas en la producción de clonación animal, la producción de animales transgénicos, los modelos de investigación de enfermedades y la producción de fármacos. Este artículo explica principalmente la aplicación de células madre embrionarias en la producción de animales clonados. ? 1 ¿Cuál es la base teórica de la clonación de células ES? Las células madre embrionarias son células aisladas de la masa celular interna y de las células germinales primordiales de los embriones tempranos. Es totipotente o pluripotente y puede convertirse en células precursoras de cualquier tejido u órgano, y luego desarrollarse a partir de células precursoras en células funcionales. Las células ES normales pueden diferenciarse en dos células madre hijas, o una célula madre hija y una célula funcional. Esta diferenciación se ve afectada por la regulación endógena de las células madre (principalmente por proteínas estructurales y factores polipeptídicos en las células madre) y la regulación exógena (principalmente por las células del tejido circundante y la matriz extracelular). Recientemente, Amato Giaccia descubrió que el contenido de oxígeno controla la diferenciación de las células madre, lo que proporciona pistas útiles para una mayor utilización de las células madre. Otro descubrimiento importante es que Andrew E. Wurmser y otros descubrieron que las células madre de tejidos maduros sólo se fusionan con células existentes para formar otros tejidos, en lugar de crear nuevas células. Por lo tanto, el uso de células madre de tejidos maduros tenderá a ser más cauteloso. [2]? . Esto también mejora aún más el papel de las células ES. ? Otra característica de las células ES es que pueden proliferar, clonarse, congelarse y conservarse in vitro como células somáticas normales sin diferenciación. Esto proporcionará a las personas una gran cantidad de células ES disponibles. Por ejemplo, cada animal de experimentación puede proporcionar de 5000 a 6500 PGC a la vez, que luego pueden cultivarse en células similares a ES in vitro. Ahora las personas pueden cultivar células madre embrionarias in vitro hasta 40 a 60 generaciones sin diferenciación. Una cantidad tan grande de células ha sentado las bases para nuestro uso. ? Las células madre embrionarias son procesables. In vitro, las personas pueden realizar manipulación y selección genética, como transgénesis, selección de genes, captura de genes y una serie de otras tecnologías, combinadas con tecnología de transferencia nuclear, para producir los animales que desean. ? ¿Es factible clonar 2 células ES? El principio de la tecnología de clonación es trasplantar núcleos de células de donantes en ovocitos enucleados y activar la reprogramación para producir nuevos individuos. Actualmente, los clones de células somáticas tienen dos problemas en comparación con las células ES: primero, las células somáticas son propensas a mutar in vitro. Para evitar este inconveniente, se suelen utilizar células recientemente aisladas o pasadas. El segundo trata sobre dónde seleccionar las celdas. En la actualidad, la gente ha utilizado células mamarias, células de cúmulo, células de las trompas de Falopio, fibroblastos de la piel, células epiteliales del útero, células musculares, células de sostén, células del hígado, fibroblastos del oído, células epiteliales de la mama en el calostro, etc. Pero hasta ahora no se han encontrado las células somáticas más adecuadas para el trasplante nuclear. Algunas de las células utilizadas para la transferencia nuclear provienen de fetos, generalmente fibroblastos, y otras provienen de animales adultos. Esto se debe principalmente a que, aunque en teoría cada célula del cuerpo se divide y diferencia a partir de un óvulo fertilizado, y la información del ADN se transmite completamente en el cuerpo a través de una replicación semiconservadora, desde un óvulo fertilizado a cientos de millones de células en el cuerpo. , los genes individuales en algunas células pueden perderse o reordenarse irreversiblemente. Cuando estas células se utilizan como donantes nucleares, no se puede garantizar la integridad de la información. Esto también puede ser una de las razones de la baja eficiencia de la clonación celular, la muerte o anomalías después del nacimiento.
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