¿Se pueden integrar juntos los registros de preparación del medio de cultivo del laboratorio de microbiología y los registros de entrada y salida del almacén?
Cultivo de laboratorio de microorganismos:
1. El concepto, tipo y composición nutricional de los medios de cultivo
(1) Concepto: La matriz nutritiva preparada por las personas según las diferentes necesidades de nutrientes de los microorganismos para su crecimiento y reproducción.
(3) Composición nutricional: varios medios de cultivo generalmente contienen agua, fuentes de carbono, fuentes de nitrógeno y sales inorgánicas. Además, también deben cumplir con los requisitos de pH, nutrientes especiales y oxígeno para el crecimiento microbiano. .
2． Técnica aséptica
(1) Clave: Prevenir la invasión de bacterias extrañas.
(2) Operaciones específicas
① Limpiar y desinfectar el espacio de operación experimental, la ropa y las manos del operador.
② Esterilizar los vasos, utensilios de inoculación y medios utilizados para el cultivo microbiano.
③ Para evitar la contaminación de microorganismos en el entorno circundante, las operaciones experimentales deben realizarse cerca de la llama de la lámpara de alcohol.
④ Durante las operaciones experimentales, se debe evitar el contacto de materiales y utensilios esterilizados con los elementos circundantes.
(3) Desinfección y esterilización
Desinfección y esterilización
El concepto de utilizar métodos físicos o químicos suaves para matar algunos microorganismos en o dentro de objetos (no contiene esporas y esporas) Utilice fuertes factores físicos y químicos para matar los microorganismos (incluidas esporas y esporas) utilizados dentro y fuera del objeto.
Los métodos comunes incluyen desinfección por ebullición, pasteurización, desinfección química y desinfección por quema. , esterilización por calor seco, esterilización por vapor a alta presión
Objetos aplicables: espacio operatorio, ciertos líquidos, manos, etc. Asas de inoculación, agujas de inoculación, cristalería, medios de cultivo, etc.
3 Método de preparación de medio de cultivo sólido de peptona de extracto de carne: cálculo, pesaje, fusión, esterilización y vertido en placas.
4. Método de inoculación: método de rayado en placa y método de recubrimiento por dilución.
(1) Operación de rayado de la placa:
① Elija otras muestras que contengan bacterias: use un asa de inoculación plana y suave y recoja una pequeña cantidad de bacterias de acuerdo con la operación aséptica.
② Marcar la zona A: Coloca el plato boca abajo junto a la lámpara de gas (alcohol), saca el fondo del plato con la mano izquierda e intenta que el plato quede perpendicular a la mesa, con la lado con el medio de cultivo hacia la lámpara de gas (en este momento, la tapa del plato está hacia arriba. Aún permanece al lado de la lámpara de gas), tome el asa de inoculación en su mano derecha y dibuje 3-4 líneas paralelas continuas en el área A (El número de líneas debe determinarse según la cantidad de bacterias recogidas). Después de marcar la zona A, las bacterias restantes en el anillo deben quemarse inmediatamente para evitar que el exceso de bacterias afecte el efecto de separación de las zonas posteriores. Al quemar el asa de inoculación, sostenga el fondo del plato con la mano izquierda y cúbralo por encima de la tapa del plato (no lo coloque dentro de la tapa del plato) para evitar la contaminación por bacterias extrañas.
③Delimite otras áreas: enfríe el circuito de inoculación después de quemar las bacterias restantes en el borde del medio de cultivo de la placa y gire el área B hacia arriba. El circuito de inoculación pasa por el área A (área de origen de las bacterias) para eliminar. las bacterias. Vaya al área B e inmediatamente dibuje varias líneas paralelas densas. Luego dibuja la línea desde el área B hasta el área C. Finalmente, dibuje el área D a través del área C. La línea en el área D debe ser paralela al área A. Sin embargo, al dibujar el área D, no toque las áreas A y B nuevamente para evitar llevar el líquido bacteriano denso de estas dos áreas al área D. Afecta la formación de colonias individuales. Luego coloque el fondo del plato en la tapa. Queme las bacterias restantes en el circuito de inoculación.
④Después de que la placa se solidifique, déle la vuelta.
(2) Método de recubrimiento por dilución: el líquido bacteriano se diluye en una serie de gradientes y luego el líquido bacteriano de diferentes diluciones se aplica a la superficie del medio sólido de agar y se cultiva en condiciones adecuadas. En una solución bacteriana suficientemente diluida, los microorganismos agregados se dispersarán en células individuales, formando así una única colonia en la superficie del medio de cultivo. El método que puede determinar la cantidad de bacterias viables en una muestra es el método de dilución en placa extendida.