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Degradación ultrasónica de clorofenoles en agua

Yuu Nagata 1 , * , Michikawa b , Hiro Ono b , Mizukoshi b Yoshihide,

Bongbeen Shioda b , Cuming Maeda b

Cierto Instituto de Ciencia y Tecnología Avanzadas,

b Departamento de Ciencias de Materiales Aplicadas, Facultad de Ingeniería, Universidad de la Prefectura de Osaka, Gakuencho 1-1, Sakai, Osaka 599-8530, Japón

Recibido el 26 de julio de 1999; Resumen

La degradación ultrasónica de soluciones diluidas de 2-, 3-, 4-clorofenol y pentaclorofenol se estudió en aire o en un ambiente de argón.

En el estado inicial, la cinética de degradación

es la siguiente: en aire, la tasa de degradación es de 4,5-6,6 mm min-1, en argón, la tasa de degradación es de 6,0- 7,2 mM min-1, la concentración de degradación es de 100 mM,

Clorofenol. En las mismas condiciones de sonólisis, la tasa de formación de radicales OH fue de 19,8 mm min-1 en un ambiente de argón y de 14,7 mm min-1 en un ambiente de aire. La adición de n-butanol puede inhibir eficazmente la descomposición ultrasónica del clorofenol, pero no completamente. Es bien sabido que el n-butanol es un eliminador eficaz de radicales hidroxilo en una solución acuosa de descomposición ultrasónica. Esto sugiere que la degradación del clorofenol se produce principalmente mediante reacción con radicales hidroxilo; también se producen reacciones térmicas, aunque su papel es pequeño.

Además de una adecuada

degradación acelerada de grandes cantidades de iones hierro (II). Esto puede deberse al efecto regenerador del peróxido de hidrógeno sobre los radicales hidroxilo, que se reorganizan mediante la formación de radicales hidroxilo y pueden promover la degradación hasta cierto punto.

Capacidad para inhibir la reproducción bacteriana, pentaclorofenol bajo irradiación ultrasónica. ?2000 Elsevier Science B. v. Todos los derechos reservados.

Palabras clave: clorofenol; pentaclorofenol; degradación ultrasónica

1. Introducción

Degradación ultrasónica de contaminantes químicos en el agua

Las aplicaciones han sido extensas. estudiado recientemente. Los ejemplos informados incluyen la degradación del sulfuro de hidrógeno.

2.4.Determinación de la capacidad antibacteriana

Colonización bacteriana

Cepa Salmonella typhimurium Director 98 o Director 100 personas

Inoculada en nutrientes Medio caldo preparado a partir de 2,5 g de caldo nutritivo y 100 ml de agua

y autoclavado (Plano HA24).

Después de la inoculación bacteriana, tratamiento ultrasónico

Añadir solución de PeCP e incubar a 37 °C durante 30 horas. Para estas operaciones se utilizó un sustituto limpio (Ikaki VST1000 japonés). La turbidez se mide a una longitud de onda de 650 nm para medir la colonización bacteriana después de un tiempo de incubación adecuado. La solución de tratamiento ultrasónico

se prepara de la siguiente manera. Sonicar 100 mm

(26,7 ppm) de la solución acuosa de PCA hasta que se descomponga el 95% del PCA. Después de ajustar el pH a 6,6 y agregar hidróxido de sodio, la solución irradiada se concentró y se evaporó a 35 °C, produciendo una concentración de PCP equivalente a 20 ppm en la prueba sin sonicación.

De hecho, la concentración de PCP en la prueba fue de aproximadamente 1 parte por millón (5 % de 20 partes por millón) y, con esta concentración de PCP diluido, casi no se observó colonización bacteriana de PCP.

3. Resultados y discusión

3.1. Sonicación de parafina clorada

La figura 1 muestra el tratamiento ultrasónico de parafina clorada en atmósfera de argón o aire. Degradación del pentaclorobenceno

Pentaclorobenceno 2-, 3-, 4- y clorado y dependencia del tiempo de liberación de iones cloruro

.

En la etapa inicial de degradación se produce una desintegración de primer orden. Tasa de degradación en gas argón

Más rápida que en el aire: disolución ultrasónica en gas argón

En 40 minutos, la tasa de degradación de los primeros 34 degradadores fue del 90% al 100%, la degradación la tasa alcanza casi el 100% en 1 hora, mientras que para la disolución ultrasónica en aire, la tasa de degradación es del 70% al 80% en 40 minutos y la tasa de degradación es del 80% al 90% en 1 hora.

La temperatura de la cavidad de plegado se define como Tfin =

campo (H+ de oro (iones de plata)) y

grado (H+ de AuCl-4 ), respectivamente 3 × 1010 y 5,7 × 109 [37]). Estos hechos significan que una pequeña fracción de los átomos de hidrógeno producidos por los agujeros se difunden en la solución, lo que respalda la hipótesis anterior.

La tasa de 34 es solo la tasa de formación de radicales OH que se degradaron del 4 al 2 de enero.

Esto sugiere que la recombinación de radicales OH se produce en un grado considerable. A temperatura ambiente, la constante de velocidad de 34

que reacciona con los radicales hidroxilo en agua será del orden de 109M-1-1 (radicales hidroxilo distintos de los anillos aromáticos

constante de velocidad de radicales libres), que es del mismo orden de magnitud que la de la recombinación de radicales hidroxilo [36].

Cambridge Positioning Systems Ltd.

Se cree que la mayoría de las concentraciones de la solución son mucho más altas que la concentración de radicales hidroxilo transitorios

por lo que los radicales hidroxilo recombinantes -

difícilmente ocurrirá en la mayoría de las soluciones CAL, y una cantidad considerable

de radicales hidroxilo concentrados localmente [41]

puede ocurrir en la interfaz Reorganización.

Para mejorar la eficiencia de la descomposición, necesitamos utilizar los radicales OH de manera más eficiente.

Se espera que los iones de hierro (II) regeneren los radicales OH del peróxido de hidrógeno, por lo que la presencia de una concentración adecuada de iones de hierro (II) en 34 aumentará la eficiencia de la sonicación.

Peróxido de hidrógeno + Hierro(II) ??Hierro(III) + Hidroxilo + ?OH's (1 ) OH's + 34 ?Descomposición (2 ) OH's + Hierro (II) ??Hidroxilo + Fe(III ) (3 )

La Figura 6 muestra el efecto de los iones de hierro (II) en la sonólisis de

3 proteínas. Degradación y mejora de 3-cp en presencia de

Fe(II): la tasa aumenta a 2,4 veces

1,5 veces de 1 mM de Fe(II) y 2,0 veces de 2mm.

Los resultados muestran que existe una concentración óptima de Fe(II)

34, que tiene la mayor eficiencia de lisis ultrasónica

Y un exceso de Fe(II) conducirá a la degradación. La velocidad disminuye debido a la eliminación de radicales OH por los iones de hierro (II) en el ecualizador. (3).

4. Conclusión

Se estudió la degradación sonoquímica de tres monocloropropanos y

pentaclorofenol en soluciones acuosas diluidas.

En una atmósfera ganada de argón

después de 1 hora de sonicación, la tasa de degradación alcanza casi el 100%; en el aire, la tasa de degradación es del 80-90%.

La irradiación ultrasónica proporciona diferentes sitios de reacción para

pirólisis y oxidación.

Si este problema se puede resolver en un reactor ultrasónico a gran escala, entonces el método ultrasónico será una de las formas de destruir

contaminantes ambientales (como 34 contaminantes en diluyente). un método beneficioso.

Agradecimientos

Esta investigación se realizó a través de la Japan Steel

Fundación de Promoción Industrial

Environmental Technology (septiembre).