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¿Cuáles son las tramas de fondo de StarCraft 2?

"Heart of the Swarm" cuenta la historia de cómo Kerrigan unificó el enjambre y lo hizo más fuerte, para finalmente vengarse de Mengsk. La historia comienza con una animación de Mengsk Painova guiando a la gente a capturar a Kerrigan. Al final, Renault se separó mientras cubría la fuga de Kerrigan. Kerrigan regresó al Hyperion y la búsqueda fracasó, por lo que abandonó el Hyperion en un avión de transporte.

Más tarde, Kerrigan se enteró de que Mengsk había dado a conocer la noticia de que Raynor había sido ejecutado inmediatamente. Para vengarse, estaba decidida a recuperar el control de los Zerg. Kerrigan luego unificó a los Zerg en Char uno por uno, y los hizo más poderosos a través de la evolución y las habilidades. Zeratul le recordó a Kerrigan y regresó al lugar de nacimiento de los Zerg, derrotando a los Zerg originales y obteniendo el antiguo poder allí. También perdió su forma humana y volvió a la forma de la Reina de las Espadas. Pero aún conserva su racionalidad humana y sus sentimientos por Renault. Antes de regresar al campo estelar de Dominion Alliance, también fue a destruir el laboratorio del Cuerpo Hunyuan, donde conoció al Dr. Narud (Dulan). Al matar a Narud, sintió el poderoso poder de Xel'Naga, pero cree que esa es la tarea principal. de momento es la venganza contra Mengsk. Al regresar al espacio aéreo de la Alianza Autónoma, se puso en contacto con el Hyperion y, con la ayuda del primer oficial Matona, encontró la nave prisión donde estaba escondido Renault. Ella personalmente dirigió las tropas para rescatar a Renault, pero Renault restauró la espada cuando vio. ella, muy decepcionada tras la aparición de la Reina.

Al final, el ejército Zerg invadió Korhal, la estrella principal de la Alianza Autónoma. Mengsk intentó utilizar un disruptor psíquico para destruir a los Zerg, pero las tropas Zerg nativas no se vieron afectadas. Destruyeron el bloqueador y el ejército Zerg invadió con éxito la capital. En ese momento, las tropas de Raynor también vinieron a ayudar, y Kerrigan irrumpió con éxito en el palacio de Mengsk. Mengsk estaba muy tranquilo en ese momento, porque todavía tenía el artefacto Xel'Naga como su última carta de triunfo.

Kerrigan casi muere por el artefacto. En el momento crítico, apareció Raynor. Derribó a Mengsk y destruyó el dispositivo operativo del artefacto. Kerrigan usó personalmente energía psíquica en Mengsk. Cuando todo terminó, Raynor y Kerrigan se quedaron en la cima del palacio. Los dos guardaron silencio durante un largo rato. Finalmente, Kerrigan le agradeció a Raynor y luego voló hacia el cielo. Raynor también reafirmó su amor por Kerrigan.

Legacy of the Void

La línea temporal de "Legacy of the Void" tiene lugar después del final de "Heart of the Swarm". El arzobispo Artanis de los Protoss estaba decidido a retomar su ciudad natal de Aiur. Después de reunir un gran número de tropas sobre Aiur, Zeratul apareció de repente con advertencias sobre las profecías del fin del mundo y disuadió a Artanis de cancelar el ataque, pero la situación era irreversible. Después de la victoria completa en la Batalla de Aiur, Zeratul informó a Artanis sobre el artefacto Xel'Naga que purificó a la Reina de Espadas y fue la clave para derrotar al corrupto Xel'Naga Amon. Entonces decidieron separarse: Artanis lideró la flota dorada para quedarse y limpiar Aiur, mientras que Zeratul fue a Jim Raynor para pedirle la piedra angular.

Pero cuando Zeratul se estaba preparando para partir, Artanis desapareció repentinamente. Al mismo tiempo, todos los protoss de Kara estaban controlados por una fuerza maligna, y este poder provenía de Amon. Cuando Zeratul encontró a Artanis, Artanis había sido completamente controlado por Amon. Para devolverle la conciencia a Artanis, Zeratul cortó los haces nerviosos de Artanis a costa de su vida. Después de recuperar la conciencia, Artanis usó la espada psíquica dejada por Zeratul, cortó los haces nerviosos de algunas personas, activó la nave mundial Lanza de Adon con todos los protoss incontrolados e incorporó una gran cantidad de tropas Durmientes en el acorazado huyeron de su planeta de origen.

Después de destruir un gran número de Zerg de Aiur a expensas de Sagulath, Artanis y su grupo llegaron a Korhal nuevamente, donde los restos de la Fundación Morbius que lucharon contra el Ejército Imperial regresaron a Korhal. La piedra angular, llevó a su ejército al planeta Gracius para apoderarse de la tecnología bloqueada y, a través de la grieta en el universo, descubrió Urna, el planeta donde Xel'Naga creó la primera vida. Esta área ha sido ocupada por las tropas de Amon.

Artanis entró al templo y vio el mapa de la profecía de Xel'Naga. Aquí se encontró con Kerrigan que estaba luchando contra el híbrido. Los dos unieron fuerzas y entraron en la parte más profunda del templo y encontraron una gran cantidad de cuerpo. de los Xel'Naga asesinados por Eamon.

Posteriormente, un gran número de tropas de Eamon invadieron y los dos unieron fuerzas para resistir juntos. Al mismo tiempo, Alarak, el Gran Señor de Tal'darim, abordó la Lanza de Adun y convenció a Vorazun para que uniera fuerzas para rescatar a Artanis.

Después, Artanis desbloqueó el antiguo ejército Purificador rodeado por los Amon Zerg, eliminó la fábrica de carrocerías Hunyuan de la Fundación Mobius y ayudó a Alarak a lanzar Rak'shir. El ritual toma la posición de líder de los Tal'darin. y así se une con éxito a los Tal'darim. Más tarde, Karax descubrió que la piedra angular podía desactivar temporalmente la influencia de Amon sobre Kara, por lo que usaron esto para que todos los miembros de la Flota Dorada cortaran sus haces nerviosos, recuperando así la flota y destruyendo el cuerpo de Amon.

Aunque los protoss comenzaron a reconstruir sus hogares nuevamente, Kerrigan descubrió que la conciencia de Amon todavía existía en el vacío, por lo que las tres tribus formaron una coalición para entrar al vacío y encontrar a los Xel'Naga Orus supervivientes. que para derrotar a Amon, debo obtener el poder de los Xel'Naga. Sólo una criatura como Kerrigan, que ha alcanzado la cima del cuerpo y el espíritu, puede soportar este poder. Kerrigan luego absorbió toda la esencia de Aurus y dirigió las fuerzas de la coalición para destruir completamente a Aemon. Antes de la explosión final, Kerrigan se despidió de Raynor y le pidió que se fuera, y Raynor y los demás abandonaron el Vacío.

Dos años más tarde, Renault estaba bebiendo solo en una taberna de Marsala. Sarah Kerrigan, que había vuelto a su forma humana, apareció de repente y le preguntó a Renault si estaba dispuesto a irse juntos. Renault sonrió feliz y lo dejó. en su mano los brazaletes del sheriff, sólo las dos figuras quedaron juntas en la taberna.

Al final, los humanos y los protoss establecieron un pacto pacífico. Los humanos expandieron su territorio y los protoss también desarrollaron su propio mundo en Aiur. Bajo el liderazgo de Zagara, los zerg también ocuparon muchos planetas alrededor del planeta Char. Pero nunca más se volvió a ver a Jim Raynor y se desconocía su paradero. Al mismo tiempo, la gente también ha descubierto que ha surgido vida en muchos planetas desolados del universo. Aún es inexplicable cómo ocurrieron estos milagros.

上篇: Antibióticos antimicóticosSegún la clasificación de la estructura química, los fármacos antimicóticos se dividen en equinocandinas, polipirimidinas, fármacos antimicóticos con ergosterol que actúan sobre las membranas celulares de los hongos y heterazoles de alilamina-nitrógeno, fármacos que inhiben o matan los hongos. Además, existen algunos fármacos antimicóticos antiguos de uso externo, como el ácido salicílico, la lizocina, el yodo, el azufre, etc. , los nuevos fármacos con importantes efectos antifúngicos incluyen antibióticos y fármacos sintéticos. 1 antibióticos. Los principales incluyen griseofulvina, nistatina y anfotericina b. La griseofulvina sólo es eficaz contra las dermatofitosis, principalmente tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, etc. Cuando se toma por vía oral, el tratamiento dura de 20 a 30 días y debe combinarse con un medicamento tópico contra la tiña. Después de un uso prolongado, una pequeña cantidad de hongos superficiales desarrollan cepas resistentes a los medicamentos y se puede usar ketoconazol en su lugar. La nistatina se usa para el tratamiento de la candidiasis gastrointestinal, el tratamiento tópico de la candidiasis cutánea y mucosa y también está disponible como medicamento para sentarse. La anfotericina B se usa principalmente para tratar micosis profundas, como candidiasis sistémica, criptococosis, aspergilosis, zigomicosis, blastomicosis, paragonimiasis brasiliensis, coccidiosis e histoplasmosis. Agregue este medicamento a una solución de 5 glucosa e infúndalo lentamente por vía intravenosa. 2Drogas sintéticas. Incluye medicamentos imidazol (como clotrimazol, econazol, miconazol y ketoconazol), flucitosina y derivados de acrilamida. Trate la candidiasis, la criptococosis y la cromocitosis con 5-fluorocitosina. El clotrimazol, el econazol y el miconazol son básicamente de uso externo. El miconazol también se puede administrar por vía intravenosa. El ketoconazol también se puede tomar por vía oral. En uso externo, se utiliza principalmente para tratar la dermatomicosis y la candidiasis cutánea. La infusión oral e intravenosa se utiliza principalmente para tratar micosis profundas y superficiales. Los medicamentos antimicóticos afectan fácilmente a los glóbulos blancos y la función hepática. El uso prolongado puede provocar un aumento transitorio de GPT o una disminución de los leucocitos, que pueden curarse después de la abstinencia del medicamento. La 5-fluocitosina se excreta en la orina y puede acumularse en la sangre en pacientes con función renal deficiente, provocando intoxicación. Por lo tanto, está contraindicada o se usa con precaución en pacientes con función renal deficiente. La anfotericina B puede dañar los riñones y causar hipopotasemia. Algunas personas tienen escalofríos y fiebre, y algunas pueden desarrollar tromboflebitis. El ketoconazol debe utilizarse con especial precaución en caso de insuficiencia hepática. El uso prolongado puede provocar una disminución del nivel de andrógenos en la sangre y una supresión de la función del sebo suprarrenal. La 5-fluorocitosina es propensa a la resistencia a los medicamentos. Para evitar el desarrollo de resistencia a los medicamentos, utilice una dosis alta desde el principio o úsela en combinación con anfotericina B. Los dos fármacos tienen un efecto sinérgico. La 5-fluocitosina también se puede utilizar en combinación con ketoconazol. La anfotericina B no se puede combinar con ketoconazol porque los dos fármacos interfieren entre sí. En ensayos clínicos, el itraconazol tiene un amplio espectro antibacteriano y baja toxicidad, lo que es mejor que el ketoconazol. Tiene un buen efecto sobre aspergilosis, criptococosis, histoplasmosis, candidiasis, esporotricosis, cromococos y dermatofitosis. Para uso externo, también existen bifonazol, fluconazol, ciclofosfamida y naftifina. Las infecciones por hongos se pueden dividir en infecciones por hongos superficiales e infecciones por hongos profundas. Desde la aparición del primer fármaco antimicótico, la anfotericina B, los seres humanos llevan más de 40 años luchando contra los hongos. Hasta ahora, la gente ha logrado grandes avances en la prevención y el tratamiento de las micosis superficiales, y también ha logrado ciertos resultados en la investigación de las micosis profundas [1-2]. Sin embargo, con el uso generalizado de inmunosupresores, antibióticos de amplio espectro y fármacos antitumorales, el desarrollo de la diálisis peritoneal, la hemodiálisis y los trasplantes, así como la aparición de enfermedades de inmunodeficiencia, las infecciones por patógenos oportunistas han aumentado espectacularmente y la incidencia de Las enfermedades fúngicas han aumentado dramáticamente y también aumentaron significativamente. Por tanto, existe una necesidad urgente de encontrar fármacos antimicóticos nuevos, eficaces y seguros. 1 Historia del desarrollo de fármacos antifúngicos [3] A finales de la década de 1930, la griseofulvina se aisló de los metabolitos de la fermentación microbiana, 1 se descubrió y se aplicó clínicamente. El efecto antifúngico de los compuestos azol se informó en 1944; la anfotericina B se usó clínicamente en 1960. En 1981, se lanzaron preparaciones orales de ketoconazol en los Estados Unidos y el fármaco alilamina naftifen entró en ensayos clínicos. de 1990 a 1992. Entre 1993 y 1995 se notificaron antifúngicos triazol de segunda generación. De 1995 a 1996, se incluyó en la lista un segundo fármaco de alilamina, la terbinafina y formulaciones liposomales de anfotericina B. La formulación de solución oral de itraconazol se adoptó en 1997; de 2001 a 2002, se lanzaron dos equinocandinas, caspofungina y micafungina. 下篇:

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