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Desmontaje del portátil Huawei para su revisión

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Declaración de posición creativa: ¡El historial de vida digital de un hombre de 30 años! Las máquinas y accesorios se compran por su cuenta, ¡así que lea con confianza!

Compré una computadora de escritorio Huawei B515 por 2300 hace algún tiempo. Es básicamente una computadora nueva, con memoria de portátil de 3200MHz y disco duro mecánico de 1T, lo cual es un poco molesto para esta computadora.

La pantalla central presta más atención a la memoria y es mejor tener una memoria de alta frecuencia de doble canal más grande. Ahora el disco duro mecánico está ejecutando win10. Cuando abra el administrador de tareas, encontrará que el disco normal está ocupado al 100%. La conclusión es que el disco duro no puede seguir el ritmo del sistema y debe actualizarse a una unidad de estado sólido.

Lo desarmé, lo miré y gasté 350 yuanes para encontrar un módulo de memoria de la misma marca y modelo y una unidad de estado sólido Samsung PM981 256G. Probémoslo.

Quita la etiqueta a prueba de manipulaciones en la esquina superior izquierda, desenrosca los dos tornillos pequeños con las manos y tira del mango de acero inoxidable en el lateral. El estuche se puede abrir fácilmente sin necesidad de otras herramientas.

Abrir el estuche es muy sencillo.

Cuando abrí la caja, me recibió un enorme ventilador de CPU y un disco duro mecánico Seagate 1T. Ignore los módulos de memoria y de estado sólido que instalé.

La CPU es el generador de calor de este host, con un TDP de 65W. El ventilador de la CPU tiene una cubierta de plástico para que la alta temperatura generada por la CPU pueda descargarse directamente al exterior de la máquina sin generar calor dentro de la carcasa. La parte inferior de la cubierta de plástico también está sellada con cinta de esponja.

Tomando prestados los dibujos del sitio web oficial de Huawei, con un diseño de conducto de aire así, no es de extrañar que el control de temperatura y ruido sea excelente.

Amplíe para ver la placa base:

Debajo del enorme ventilador está Ryzen R5-4600g; una ranura PCIe x 16; una ranura PCIe x 1, instalé dos 8G3200; Módulos de memoria para portátiles Hynix; ambas interfaces M.2280 deben seguir el protocolo NVME. Instalé un PM 981 de estado sólido desmontado de Samsung en una ranura; solo una interfaz SATA está ocupada por el disco duro mecánico original. Viene con la máquina, que se puede utilizar para 5G WiFi y Bluetooth.

Una vez completada la instalación, utilice DiskGenius para migrar el sistema a la unidad de estado sólido. Se iniciará sin problemas y podrá usarse normalmente. ¡nada mal!

Dividí los dos discos duros de mi computadora en cinco particiones, lo cual es muy lamentable~

El reconocimiento del hardware es normal.

Dos módulos de memoria del mismo modelo

Master Lu hizo algunas comparaciones como de costumbre, ¡aquí está la tabla comparativa!

Después de agregar módulos de memoria y de estado sólido, la puntuación de ejecución aumentó directamente en 110.000, ¡por un valor de 350 yuanes! ¡Esta es la verdadera fuerza de Ruilong! La CPU hace llorar al I5 de décima generación, y los gráficos centrales también deberían poder superar al GT750. Oh, compré un SSD desmontado de segunda mano, así que debo usar CrystalDiskinfo para verificar la capacidad de escritura y la vida útil del disco duro.

El disco duro con menos de 200 piezas se ha utilizado durante más de 5000 horas y escribir 2 TB no está mal.

Para un host tan pequeño, con el logo de Huawei y un diseño personalizado, la mano de obra también es muy sólida y los materiales utilizados también son muy prácticos. No existe una máquina de ensamblaje barata y pesada y el rendimiento es aceptable. La CPU es un i5 de décima generación y la memoria es de doble canal. La pantalla central también puede competir con el gt750, que es completamente suficiente para uso personal.

¡Por último, AMD sí! No olvides darle me gusta y coleccionarlo después de leerlo~ ~

上篇: Recomendar varias fotocopiadoras económicas y prácticas. 下篇: Antibióticos antimicóticosSegún la clasificación de la estructura química, los fármacos antimicóticos se dividen en equinocandinas, polipirimidinas, fármacos antimicóticos con ergosterol que actúan sobre las membranas celulares de los hongos y heterazoles de alilamina-nitrógeno, fármacos que inhiben o matan los hongos. Además, existen algunos fármacos antimicóticos antiguos de uso externo, como el ácido salicílico, la lizocina, el yodo, el azufre, etc. , los nuevos fármacos con importantes efectos antifúngicos incluyen antibióticos y fármacos sintéticos. 1 antibióticos. Los principales incluyen griseofulvina, nistatina y anfotericina b. La griseofulvina sólo es eficaz contra las dermatofitosis, principalmente tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, etc. Cuando se toma por vía oral, el tratamiento dura de 20 a 30 días y debe combinarse con un medicamento tópico contra la tiña. Después de un uso prolongado, una pequeña cantidad de hongos superficiales desarrollan cepas resistentes a los medicamentos y se puede usar ketoconazol en su lugar. La nistatina se usa para el tratamiento de la candidiasis gastrointestinal, el tratamiento tópico de la candidiasis cutánea y mucosa y también está disponible como medicamento para sentarse. La anfotericina B se usa principalmente para tratar micosis profundas, como candidiasis sistémica, criptococosis, aspergilosis, zigomicosis, blastomicosis, paragonimiasis brasiliensis, coccidiosis e histoplasmosis. Agregue este medicamento a una solución de 5 glucosa e infúndalo lentamente por vía intravenosa. 2Drogas sintéticas. Incluye medicamentos imidazol (como clotrimazol, econazol, miconazol y ketoconazol), flucitosina y derivados de acrilamida. Trate la candidiasis, la criptococosis y la cromocitosis con 5-fluorocitosina. El clotrimazol, el econazol y el miconazol son básicamente de uso externo. El miconazol también se puede administrar por vía intravenosa. El ketoconazol también se puede tomar por vía oral. En uso externo, se utiliza principalmente para tratar la dermatomicosis y la candidiasis cutánea. La infusión oral e intravenosa se utiliza principalmente para tratar micosis profundas y superficiales. Los medicamentos antimicóticos afectan fácilmente a los glóbulos blancos y la función hepática. El uso prolongado puede provocar un aumento transitorio de GPT o una disminución de los leucocitos, que pueden curarse después de la abstinencia del medicamento. La 5-fluocitosina se excreta en la orina y puede acumularse en la sangre en pacientes con función renal deficiente, provocando intoxicación. Por lo tanto, está contraindicada o se usa con precaución en pacientes con función renal deficiente. La anfotericina B puede dañar los riñones y causar hipopotasemia. Algunas personas tienen escalofríos y fiebre, y algunas pueden desarrollar tromboflebitis. El ketoconazol debe utilizarse con especial precaución en caso de insuficiencia hepática. El uso prolongado puede provocar una disminución del nivel de andrógenos en la sangre y una supresión de la función del sebo suprarrenal. La 5-fluorocitosina es propensa a la resistencia a los medicamentos. Para evitar el desarrollo de resistencia a los medicamentos, utilice una dosis alta desde el principio o úsela en combinación con anfotericina B. Los dos fármacos tienen un efecto sinérgico. La 5-fluocitosina también se puede utilizar en combinación con ketoconazol. La anfotericina B no se puede combinar con ketoconazol porque los dos fármacos interfieren entre sí. En ensayos clínicos, el itraconazol tiene un amplio espectro antibacteriano y baja toxicidad, lo que es mejor que el ketoconazol. Tiene un buen efecto sobre aspergilosis, criptococosis, histoplasmosis, candidiasis, esporotricosis, cromococos y dermatofitosis. Para uso externo, también existen bifonazol, fluconazol, ciclofosfamida y naftifina. Las infecciones por hongos se pueden dividir en infecciones por hongos superficiales e infecciones por hongos profundas. Desde la aparición del primer fármaco antimicótico, la anfotericina B, los seres humanos llevan más de 40 años luchando contra los hongos. Hasta ahora, la gente ha logrado grandes avances en la prevención y el tratamiento de las micosis superficiales, y también ha logrado ciertos resultados en la investigación de las micosis profundas [1-2]. Sin embargo, con el uso generalizado de inmunosupresores, antibióticos de amplio espectro y fármacos antitumorales, el desarrollo de la diálisis peritoneal, la hemodiálisis y los trasplantes, así como la aparición de enfermedades de inmunodeficiencia, las infecciones por patógenos oportunistas han aumentado espectacularmente y la incidencia de Las enfermedades fúngicas han aumentado dramáticamente y también aumentaron significativamente. Por tanto, existe una necesidad urgente de encontrar fármacos antimicóticos nuevos, eficaces y seguros. 1 Historia del desarrollo de fármacos antifúngicos [3] A finales de la década de 1930, la griseofulvina se aisló de los metabolitos de la fermentación microbiana, 1 se descubrió y se aplicó clínicamente. El efecto antifúngico de los compuestos azol se informó en 1944; la anfotericina B se usó clínicamente en 1960. En 1981, se lanzaron preparaciones orales de ketoconazol en los Estados Unidos y el fármaco alilamina naftifen entró en ensayos clínicos. de 1990 a 1992. Entre 1993 y 1995 se notificaron antifúngicos triazol de segunda generación. De 1995 a 1996, se incluyó en la lista un segundo fármaco de alilamina, la terbinafina y formulaciones liposomales de anfotericina B. La formulación de solución oral de itraconazol se adoptó en 1997; de 2001 a 2002, se lanzaron dos equinocandinas, caspofungina y micafungina.

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