¿Qué es la enfermedad de Bubble Bobble?

El síndrome del bullbug es una enfermedad rara con una tasa de incidencia de menos de 1 en 10.000. Los síntomas generalmente aparecen al nacer o dentro del año posterior al nacimiento. Hará que la piel quede extremadamente frágil, sangrando y ampollando al más mínimo contacto. Su nombre oficial es "enfermedad ampollosa congénita" o "Epidermólisis Bullosa" (Epidermólisis Bullosa). Debido a mutaciones en el gen del paciente responsable del mantenimiento de la epidermis y el tejido dérmico, la piel es extremadamente frágil y puede sangrar y ampollarse con la más mínima fricción. El dolor causado por la enfermedad es tan intenso como el de una quemadura de tercer grado en la piel.

Tres tipos principales de síndrome de Bubbler

Tipo 1: Tipo simple

Las ampollas ocurren a nivel epidérmico debido a la degradación de las células basales y se caracterizan por: Las ampollas no forman costras después de estallar.

Tipo 2: tipo articulación

Las ampollas se producen en la unión de la epidermis y la dermis. La razón es la desintegración celular de la capa transparente entre la serosa de células basales y la placa ósea dura. Características Para la atrofia de la piel.

Tipo III: tipo distrófico

Este es el tipo más grave de los tres tipos. Las ampollas se producen en la dermis y provocan la desintegración celular en la placa ósea dura inferior. severamente atrofiados y con costras, y los dedos de manos y pies están deformados. En la infancia, la tasa de mortalidad es extremadamente alta debido a la infección de las heridas o la desnutrición; cuando las lesiones cutáneas continúan hasta la adolescencia, existe el riesgo de cáncer de piel y requiere cuidados cuidadosos a largo plazo.