¿Es normal que los bebés con colodión crezcan?
No es un buen fenómeno si el bebé nace con pergamino por todo el cuerpo, es una enfermedad de descamación de la piel autosómica recesiva extremadamente rara. Es un tipo especial de ictiosis laminar congénita. Es causada genéticamente por el gen patógeno y se origina en la línea materna. La tasa de matrimonio consanguíneo es alta, lo que aumentará las posibilidades de descendencia, además de los factores genéticos, la deficiencia de vitamina A. , Las anomalías metabólicas de los lípidos y la proliferación y eliminación epidérmica desequilibradas también son causas de la enfermedad. Los niños suelen nacer prematuramente o son pequeños para la edad gestacional.
Los síntomas aparecen tan pronto como nacen y la piel parece un pergamino aceitado, que se rompe y se cae para revelar una piel sensible de color rojo claro. Después de unos días, la piel sensible de la mayoría de los niños vuelve a queratinizarse, volviéndose como un colodión, y se repite sin curarse. En algunos casos, la queratosis no se puede repetir después de algunas veces. Actualmente no existe tratamiento para esta enfermedad. -El plan de tratamiento específico consiste en cuidar la piel y las mucosas y prevenir infecciones.
Debido a que la piel de los niños está exfoliada, la piel nueva es fina y tierna, y la piel evapora más agua que la piel normal, por lo que se debe prestar especial atención al mantenimiento de la humedad. Pero si la humedad es demasiado alta, es fácil que se reproduzcan bacterias. La piel de los recién nacidos es delgada y sensible, tiene una función de defensa deficiente y es propensa a infecciones y sepsis si el niño nace con afecciones más graves, como. infección grave, neumonía por aspiración, deshidratación, temperatura corporal demasiado baja, puede provocar fácilmente la muerte. Si el estado general es bueno, solo mostrará síntomas cutáneos.
Después de un tratamiento oportuno y eficaz, la apariencia y la piel de una persona normal generalmente se pueden restaurar sin afectar el desarrollo físico e intelectual futuro. Las enfermedades genéticas, por lo que sumada al gen causante, existe una alta posibilidad de dar a luz a un bebé que vuelva a ser como pólvora durante el embarazo. El diagnóstico prenatal es necesario después del embarazo, mediante la realización de una punción de las vellosidades coriónicas entre las semanas 9 y 11 del embarazo. Se pueden utilizar cromosomas o análisis de ADN para comprender el estado de salud del feto. En términos generales, los padres de niños con enfermedades congénitas encontrarán muchos problemas psicológicos negativos complejos en las primeras etapas. Los niños pueden ser tratados por médicos profesionales, pero los padres también deben prestar atención. a su depresión, ansiedad, sospecha o depresión.