Organizaciones internas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Tianjin
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Tianjin tiene 13 departamentos funcionales (oficinas):
(1) Oficina
Responsable de organizar y coordinar los asuntos gubernamentales y del partido, organizar Coordinar los asuntos integrales de las agencias y unidades afiliadas de la Oficina. Responsable de los principales planes de desarrollo integral a mediano y largo plazo de la oficina, organizando la preparación de planes de trabajo anuales; organizando la redacción de discursos de liderazgo, informes integrales y otros documentos importantes. Responsable de la operación, verificación de borradores y gestión de sellos de documentos del partido y del gobierno, responsable de la gestión de archivos de la oficina, gestión de información del partido y del gobierno, gestión de información de divulgación de asuntos gubernamentales y gestión de divulgación de asuntos gubernamentales. Responsable de la organización de reuniones importantes, estudios del grupo central, reuniones de asuntos de la oficina y reuniones de la oficina del director. Responsable de la supervisión y supervisión del trabajo de aprobación de los líderes superiores. Responsable de la organización y coordinación de la gestión de emergencias de la oficina y del trabajo de gestión diario (incluida la gestión de tareas de la oficina). Asumir la gestión por parte de la oficina de comunicados de prensa, informes publicitarios, publicaciones periódicas y periodísticas, etc. Organizar y gestionar cartas y visitas del pueblo, sugerencias de los diputados del Congreso Nacional del Pueblo y propuestas de los miembros de la CCPPCh. Responsable de la construcción de información del sistema de buró, organizando y guiando la implementación y gestión de aplicaciones de la construcción de información del buró. Responsable del enlace y recepción, gestión de asuntos exteriores, organización de intercambios y cooperación con el exterior y otros asuntos de agencia de la oficina. Responsable de la gestión centralizada de reuniones de buró, estadísticas, confidencialidad, seguridad, gestión integral, Sociedad de Cruz Roja, Asociación de Ciencia y Tecnología y demás trabajos comunitarios. Responsable de orientar el trabajo empresarial del Centro de Información de la Oficina. Realizar el trabajo que le asigne temporalmente el despacho.
(2) Políticas y regulaciones
Organizar y realizar investigaciones sobre políticas de supervisión y gestión de la seguridad alimentaria de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables, cosméticos y servicios de catering. Proponer recomendaciones de planificación y programas legislativos. Participar en la redacción de leyes y reglamentos locales relacionados con la supervisión y administración de alimentos y medicamentos. Responsable de la revisión de legalidad y archivo de los documentos normativos del buró, así como de organizar los trabajos de limpieza y evaluación. Responsable del trabajo de revisión de casos importantes y de organizar y celebrar reuniones de revisión de casos de la oficina. Responsable de la supervisión administrativa del cumplimiento de la ley. Realizar y organizar reconsideraciones administrativas, contestaciones administrativas y audiencias. Orientar los trabajos de construcción legal de este sistema. Organizar y realizar trabajos de publicidad sobre las leyes y reglamentos pertinentes. Organizar la reforma del sistema de aprobación administrativa de este sistema. Realizar el trabajo que le asigne temporalmente la oficina.
(3) Supervisión de la seguridad alimentaria en los servicios de catering
Implementar las leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales sobre supervisión y gestión de la seguridad alimentaria en los servicios de catering, y formular políticas de supervisión y gestión y documentos normativos, redactar reglamentos y supervisar su implementación. Responsable de la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria en los servicios de catering, y organizar, orientar y coordinar a las sucursales para realizar un buen trabajo en la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria en los servicios de catering dentro de su jurisdicción. Responsable de la investigación y seguimiento de las condiciones de seguridad alimentaria en los servicios de catering, y publicar información relevante sobre la supervisión de la seguridad alimentaria en los servicios de catering. Supervisar la implementación de normas de seguridad alimentaria y prácticas de gestión para los servicios de catering. Responsable del aseguramiento de la seguridad alimentaria en los servicios de catering en grandes eventos y respuesta de emergencia ante accidentes de seguridad alimentaria en los servicios de catering. Organizar e implementar el sistema de gestión cuantitativa y jerárquica de la higiene en las unidades de servicios de restauración. Supervisar e inspeccionar la gestión sanitaria de los empleados del servicio de catering. Responsable de orientar el trabajo empresarial de la Dirección de Catering y Supervisión de Alimentos. Realizar las labores pertinentes que le asigne temporalmente la dirección y la Dirección Municipal de Seguridad Alimentaria.
(4) Supervisión de alimentos y cosméticos saludables
Implementar las leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales sobre supervisión y gestión de alimentos y cosméticos saludables, y formular políticas de supervisión y gestión y documentos normativos, redactar reglamentos y supervisar su implementación. Responsable de la supervisión y gestión higiénica de los alimentos y cosméticos saludables, y organizar, orientar y coordinar a las sucursales para realizar un buen trabajo en la supervisión y gestión de los alimentos y cosméticos saludables dentro de su jurisdicción. Responsable de la revisión preliminar y gestión de presentación de registros de productos de alimentos saludables y cosméticos. Supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para la producción y operación de alimentos naturales y cosméticos. Organizar y ejecutar el seguimiento y evaluación de la seguridad de los alimentos y cosméticos sanitarios y la construcción de sus sistemas. Responsable de orientar el trabajo empresarial de las agencias de revisión de alimentos y cosméticos naturistas y de las agencias de seguimiento de limpieza. Responsable de la construcción y gestión de la base de datos de expertos para la revisión técnica de alimentos y cosméticos saludables. Realizar trabajos temporales de la oficina.
(5) Oficina de Registro de Medicamentos
Implementar las leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales relativas al registro de medicamentos y productos relacionados, y formular políticas de supervisión y gestión, documentos normativos, redactar reglamentos y supervisar su aplicación. Responsable de la aceptación y revisión de solicitudes de registro de medicamentos, preparados de instituciones médicas, excipientes farmacéuticos, materiales de empaque y envases en contacto directo con medicamentos, así como de la revisión de registro y aprobación de los asuntos anteriores estipulados por el estado a cargo de las autoridades provinciales. autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos. Responsable de la revisión de solicitud y aceptación de la protección de variedades de medicina tradicional china. Responsable de la supervisión de instituciones de investigación no clínica de medicamentos e instituciones de ensayos clínicos de medicamentos. Responsable de la transferencia y aprobación de uso de preparados en instituciones médicas.
Responsable de la formulación (revisión) de estándares técnicos como estándares locales para materiales medicinales chinos, estándares para preparaciones de medicina china y estándares de preparación para instituciones médicas. Responsable de la implementación de las normas y especificaciones técnicas relevantes promulgadas por los gobiernos estatales y locales. Responsable de orientar el trabajo comercial de las agencias de pruebas de drogas, agencias de evaluación de medicamentos y materiales de empaque y contenedores que están en contacto directo con las agencias de pruebas de drogas. Responsable de la recomendación y aplicación de expertos en revisión técnica en la industria farmacéutica nacional y otras industrias, así como de la organización y construcción de la base de datos de expertos en revisión técnica de medicamentos de la ciudad. Responsable de la organización y gestión de los trabajos de investigación científica de la oficina. Realizar trabajos relevantes asignados temporalmente por la oficina.
(6) Departamento de Supervisión de la Seguridad de los Medicamentos
Implementar las leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales sobre supervisión y gestión de la seguridad de los medicamentos, y formular políticas, documentos normativos y proyectos de supervisión y gestión pertinentes. regulaciones y supervisar su implementación. Responsable de la supervisión y gestión de la producción, preparación y dispensación de medicamentos, y organizar, orientar y coordinar las sucursales para supervisar y gestionar la producción, preparación y dispensación de medicamentos dentro de su jurisdicción. Responsable de los trabajos relacionados con el sistema de gestión de clasificación de medicamentos y de organizar la implementación del sistema básico de medicamentos para la producción de medicamentos. Organizar e implementar sistemas de vigilancia de reacciones adversas a los medicamentos y del abuso de drogas. Responsable de la certificación y supervisión de la implementación de especificaciones de gestión de calidad para la producción y preparados farmacéuticos en instituciones médicas. Responsable de la supervisión y gestión de la producción de estimulantes farmacéuticos, responsable de la supervisión y gestión de medicamentos especiales como radioactivos, tóxicos médicos, estupefacientes, psicotrópicos y fármacos químicos farmacéuticos de conformidad con la ley. Responsable de la revisión preliminar y archivo de producción de medicamentos, preparados, medicamentos especiales y demás asuntos relacionados de conformidad con la ley. Responsable de la supervisión de producción y manejo de materiales de empaque y envases que están en contacto directo con medicamentos. Responsable de emitir vales de venta de medicamentos. Responsable de guiar el trabajo comercial de las agencias de monitoreo de reacciones adversas, agencias de monitoreo del abuso de drogas y agencias de monitoreo de la limpieza de los medicamentos. Realizar trabajos relevantes asignados temporalmente por la oficina.
(7) Supervisión de dispositivos médicos
Implementar las leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales sobre la supervisión y gestión de la producción de dispositivos médicos, y supervisar y gestionar políticas, documentos normativos y Proyecto de reglamento Desarrollar y supervisar su implementación. Responsable de la supervisión y gestión de la producción de dispositivos médicos, organizando, orientando y coordinando diversas ramas para supervisar y gestionar la producción de dispositivos médicos dentro de su jurisdicción. Responsable de la aprobación, supervisión y gestión del registro de producción de productos de dispositivos médicos Clase I y Clase II y de los ensayos clínicos (verificación) de dispositivos médicos Clase II. Responsable de la supervisión e implementación de normas legales y gestión de clasificación de productos de dispositivos médicos. Organizar e implementar el seguimiento de eventos adversos y la reevaluación de dispositivos médicos. Organizar e implementar la evaluación del sistema de calidad de las empresas fabricantes de dispositivos médicos y ser responsable de la inspección y supervisión de la implementación de las especificaciones de gestión de calidad de la producción de dispositivos médicos. Responsable de la verificación en sitio del registro de productos de dispositivos médicos. Responsable de la construcción y gestión de la base de datos de expertos en revisión técnica de dispositivos médicos. Responsable de guiar el trabajo comercial de las agencias de revisión técnica de registro de productos y pruebas de calidad de dispositivos médicos. Responsable de la emisión del “Certificado de Ventas de Exportación de Productos de Dispositivos Médicos”. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(8) Supervisión de la circulación de medicamentos
Implementar las leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales sobre la supervisión y gestión de la circulación y el uso de medicamentos y dispositivos médicos, y formular políticas pertinentes. de supervisión y gestión, Redactar documentos normativos y reglamentarios y supervisar su implementación. Responsable de la supervisión y gestión de la circulación y uso de medicamentos, dispositivos médicos, materiales de embalaje y envases que entren en contacto directo con los medicamentos, organizar, orientar y coordinar la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos, dispositivos médicos, materiales de embalaje y contenedores que entran en contacto directo con medicamentos dentro de la jurisdicción de cada sucursal Responsable de medicamentos Certificar y supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad operativa. Organizar e implementar el sistema de circulación de medicamentos y uso de medicamentos esenciales, e implementar el sistema de gestión clasificado de circulación de medicamentos de venta con receta y de venta libre. Cooperar con los departamentos pertinentes para organizar e implementar sistemas de circulación de medicamentos, monitoreo de reacciones adversas y monitoreo de medicamentos. Cooperar con los departamentos pertinentes para organizar e implementar el seguimiento de reacciones adversas a la circulación y uso de dispositivos médicos. Responsable de la supervisión y gestión de la circulación y uso de estimulantes farmacéuticos, responsable de la supervisión y gestión de la circulación y uso de drogas radiactivas, tóxicos médicos, estupefacientes, psicotrópicos, productos químicos precursores farmacéuticos y otras drogas especiales de conformidad con la ley. Responsable de la identificación de calificación de las agencias licitadoras de medicamentos y licitaciones de medicamentos. Realizar el trabajo que le asigne temporalmente el despacho.
(9) Oficina de Aprobación Integral
Responsable de la emisión de licencias de servicio de catering. Responsable de la emisión de licencias sanitarias para empresas productoras de alimentos saludables. Responsable de la emisión de licencias de higiene para empresas fabricantes de cosméticos. Responsable de la emisión de licencias de producción farmacéutica y aprobación de producción encomendada. Responsable de la emisión de licencias para la producción, operación y uso de productos farmacéuticos radiactivos. Responsable de la emisión de licencias de negocio farmacéutico. Responsable de la emisión de licencias de salas de preparación hospitalaria y la aprobación de los preparados de medicina tradicional china encomendados. Responsable de la aprobación de publicidad de medicamentos, dispositivos médicos y alimentos saludables.
Responsable de emitir licencias de producción de dispositivos médicos (categoría II y III). Responsable de emitir licencias comerciales de dispositivos médicos (categoría II y III). Responsable de la revisión de los servicios de información de medicamentos y dispositivos médicos en Internet. Responsable de la aprobación de la operación, transporte, envío, compra y porte de estupefacientes y psicotrópicos. Responsable de la revisión y aprobación de licencias de compra de productos químicos precursores farmacéuticos Clase I y la presentación de la producción encomendada en el extranjero. Responsable de la aprobación de licencias de exportación de preparados anabólicos y hormonas peptídicas y del trámite de producción encomendada en el exterior. Responsable de la revisión y aprobación de las unidades de compra y suministro de medicamentos tóxicos para uso médico y de la revisión y aprobación de la compra y uso de medicamentos tóxicos para investigación científica y docencia. Responsable del registro de importación de medicamentos. Responsable del registro de importación de materiales medicinales. Organizar y realizar trabajos de renovación de certificados. Realizar asignaciones temporales de la Oficina.
(10) Planificación y Finanzas
Responsable de la elaboración del presupuesto y revisión y aprobación de la cuenta final de la unidad de presupuesto del sistema. Responsable de la gestión financiera y manejo de fondos especiales del buró. Responsable de la auditoría de responsabilidad económica de los cuadros dirigentes del sistema de burós y de la auditoría interna de las unidades afiliadas. Responsable de la construcción de capital y la gestión de activos estatales de agencias y unidades afiliadas, y de organizar el trabajo relacionado con las adquisiciones gubernamentales. Responsable de la supervisión y gestión de los honorarios administrativos y de los ingresos y gastos del buró. Responsable de los trabajos de reforma habitacional de la oficina y orientar los trabajos de reforma habitacional de las unidades subordinadas. Responsable de las labores de logística y seguridad del buró. Realizar trabajos relevantes asignados temporalmente por la oficina.
(11) Departamento de Personal y Educación (Departamento de Cuadros de Veteranos)
Responsable del trabajo diario del grupo del partido de la oficina. Responsable de la construcción de equipos de liderazgo a nivel departamental, evaluación y gestión diaria de los cuadros dirigentes a nivel departamental. Responsable de la selección, capacitación, evaluación y gestión de cuadros de reserva a nivel de división. Responsable del trabajo relacionado con la estructura, funciones y dotación de personal del buró. Responsable del reclutamiento de personal, evaluación, premios y castigos, y gestión diaria. Responsable del despliegue de personal, gestión laboral y de bienestar. Responsable de títulos profesionales y técnicos, selección de talento y gestión experta. Responsable de la revisión política y archivo del personal que sale al exterior. Responsable de la organización y gestión de la educación y la formación. Responsable del registro y gestión de farmacéuticos en ejercicio (subordinados). Responsable de la orientación laboral del Centro de Atención al Talento del Negociado. Responsable de la gestión de cuadros jubilados. Realizar asignaciones temporales de la Oficina.
(12) Comité del Partido de Órganos Directamente Afiliados (Oficina Sindical)
Responsable de la construcción de organizaciones de base, educación de los miembros del partido y gestión del partido en las agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas . Responsable de la construcción de la civilización espiritual, la propaganda ideológica y política y el trabajo educativo de la oficina y las unidades directamente afiliadas. Responsable de la recopilación, resumen y edición de información sobre asuntos del partido para agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas. Responsable de la secretaría de la Asociación de Investigación del Trabajo Ideológico y Político de la Oficina. Responsable del trabajo de inspección disciplinaria del partido en las agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas, y responsable de la construcción del estilo del partido y el trabajo anticorrupción en las agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas. Responsable de guiar el trabajo de la oficina y las unidades directamente afiliadas, como el sindicato, la Liga de la Juventud Comunista, el Comité de Mujeres y otras organizaciones de masas. Responsable del Trabajo del Frente Unido, la Federación China de Ultramar y el trabajo religioso de la oficina y las unidades directamente afiliadas. Asistir al Departamento de Recursos Humanos del Negociado en el trabajo específico de gestionar cuadros jubilados de las agencias del Negociado y unidades directamente afiliadas. Responsable de organizar cuadros y empleados de la oficina y unidades directamente afiliadas para participar en discusiones políticas, implementar la gestión democrática y la supervisión democrática, y llevar a cabo activamente actividades culturales, artísticas y deportivas. Responsable de la organización sindical y formación de equipos sindicales, y formación de cuadros sindicales. Responsable de la recaudación y uso de los fondos sindicales y de la administración de los bienes sindicales. Responsable del trabajo de planificación familiar y atención de salud de la oficina y unidades directamente afiliadas. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(13) Sección de Inspección (ubicada en la Brigada Municipal de Supervisión, Inspección y Aplicación de la Ley de Drogas)
Implementar las leyes, reglamentos y leyes nacionales en materia de inspección y aplicación de la ley de drogas, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos, normas, directrices y políticas, formular políticas de inspección y aplicación de la ley, documentos normativos, proyectos de leyes y reglamentos y supervisar su implementación. Organizar la investigación y sanción de violaciones importantes de leyes y reglamentos en la producción, circulación y uso de medicamentos, excipientes farmacéuticos, materiales de empaque y contacto directo con envases de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos. Responsable de formular y organizar la implementación de planes de inspección aleatoria de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos en la ciudad; responsable de la inspección e inspección aleatoria de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos en la ciudad; Supervisar y gestionar los servicios y transacciones de información sobre medicamentos en Internet. Responsable de la supervisión y gestión de la publicidad de alimentos, medicamentos y dispositivos médicos saludables en la ciudad. Publicar periódicamente la información de calidad y seguridad y los resultados de las inspecciones aleatorias de los medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos de la ciudad. Responsable de la investigación y manejo de los principales casos de medicamentos, excipientes farmacéuticos, materiales de empaque y contacto directo con medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y envases de cosméticos en la ciudad. Responsable de recibir quejas y reportes sobre medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos en la ciudad. Guiar y supervisar el trabajo de inspección y aplicación de la ley, retirada de productos e investigación de casos de las agencias reguladoras de alimentos y medicamentos a nivel de condado; coordinar la supervisión interregional y el trabajo de aplicación de la ley. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
Establecer organismos de inspección y supervisión disciplinaria de acuerdo con la normativa pertinente.