Cómo recuperar plata del nitrato de plata
: Añadir el exceso de cloruro de sodio a la solución de nitrato de plata.
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Tecnología de extracción de plata a partir de líquido residual de cloruro de plata
Cada día hay una cantidad considerable de líquido residual de cloruro de plata en el laboratorio. año. Se presenta el método de extracción de plata a partir del líquido residual de cloruro de plata. 1. Reacción química principal Fe 2 HCl→FeCl 2 2[h]2 AgCl 2[h]→2AG↓ 2 HCl 2. Proceso de operación 1. Precipitación de cloruro de plata: agregue un exceso de cloruro de sodio al líquido residual que contiene cloruro de plata para precipitar completamente el cloruro de plata, luego filtre, lave y succione el filtrado. 2. Reducción de polvo de plata: coloque el precipitado de AgCl obtenido en un vaso de precipitados, entierre la pieza de hierro en el precipitado de AgCl, agregue ácido clorhídrico concentrado para cubrirlo y luego caliéntelo hasta ebullición mientras agita hasta que el precipitado de AgCl blanco se convierta en polvo de plata gris ( aproximadamente 1 hora). 3. Lavar el polvo de plata: Retirar los trozos de hierro restantes, filtrar a presión reducida, lavar dos veces con agua del grifo, luego con agua destilada y luego escurrir hasta que no quede ion cloruro. 4. Secado del polvo de plata: Transfiera la plata obtenida por el método a un plato evaporador de porcelana, caliéntelo y séquelo sobre una malla de asbesto para obtener un polvo de plata grueso. 5. Preparación limpia de polvo de plata: (1) Disolución: disuelva el polvo de plata grueso agregando ácido nítrico diluido (121) en lotes, y la reacción generará una gran cantidad de dióxido de nitrógeno (NO2); agregue la segunda tanda, y cuando el polvo de plata se disuelva rápidamente, caliente sobre una malla de asbesto y revuelva para completar la reacción. ⑵ Filtración: Diluya el nitrato de plata preparado con 1-1,5 veces el volumen de agua destilada y luego filtre el vaso y el papel de filtro con agua destilada varias veces y filtre el líquido de lavado en el mismo recipiente. ⑶Purificación: Diluya el filtrado de nitrato de plata obtenido anteriormente con agua destilada (de modo que la concentración de la solución de nitrato de plata sea inferior a 5), luego agregue cobre y déjelo reposar durante la noche para permitir que el reemplazo se realice por completo. Después de agitar, después de que el polvo de plata haya precipitado por completo, vierta la solución de nitrato de cobre superior para detectar cobre residual, filtre a presión reducida y lave repetidamente con agua destilada hasta que no queden iones de cobre. Luego drene el polvo de plata y muévalo. un plato de evaporación, y calentar y secar sobre una malla de asbesto para obtener un polvo de plata esterlina brillante con un contenido de plata de 99,9 o superior. tres. Notas: 1. La lámina de hierro utilizada no puede ser demasiado delgada, de lo contrario las limaduras de hierro restantes después de la reacción serán difíciles de detectar. No se pueden usar clavos de hierro ni bloques de hierro; de lo contrario, el área de contacto con el ácido clorhídrico será pequeña y la reacción será lenta. La chapa de hierro utilizada debe tener 1 mm de espesor, 1-2 cm de ancho y 4-5 cm de largo. 2. Se puede usar alambre de cobre grueso para alambre de cobre, pero no se puede usar alambre de cobre delgado para evitar la detección inconveniente del alambre de cobre restante después de la reacción. 3. El polvo de plata preparado debe lavarse minuciosamente, lo cual es la clave para mejorar la pureza del polvo de plata.
Materiales de referencia:
/mfjs/200603/816.html