¿Pueden las pruebas genéticas detectar enfermedades que ya tengo?

1. ¿Qué es el ADN? ¿Qué es el ADN?

ADN es la abreviatura de ácido desoxirribonucleico, que existe en cada célula del cuerpo humano. Es el portador químico de la información genética humana y el componente principal de los genes.

II.¿Qué son los cromosomas?

Los cromosomas son dos hebras de ADN muy espiraladas en las células. Son los principales portadores de información genética y se encuentran en el núcleo celular.

III.¿Qué es un gen?

Los genes son secuencias de nucleótidos específicas con efectos genéticos en las moléculas de ADN. Pueden guiar la síntesis de sustancias importantes como las proteínas en el cuerpo y mantener las funciones fisiológicas normales del cuerpo humano. Si un gen es anormal, incluso un pequeño segmento de gen es anormal, puede provocar anomalías en el desarrollo, enfermedades e incluso la muerte. Los genes pueden transmitir información genética a la siguiente generación mediante la replicación, lo que permite que la descendencia muestre rasgos similares a los de sus padres. Los genes humanos determinan la vida, la vejez, la enfermedad y la muerte de una persona.

4. ¿Qué son los genes de susceptibilidad a enfermedades?

Los resultados de la investigación médica moderna muestran que la aparición de la mayoría de las enfermedades es el resultado de la misma acción de múltiples factores ambientales y de constitución genética****, por lo que llamamos susceptibilidad a los genes relacionados con la aparición de esas enfermedades. genes.

5. ¿Qué son las pruebas genéticas? ¿Qué son las pruebas genéticas?

Las pruebas genéticas se refieren al uso de métodos de biología molecular para descifrar el código genético que porta el cuerpo humano para predecir la probabilidad de que un individuo padezca una determinada enfermedad o determinadas enfermedades en el futuro. En pocas palabras, las llamadas pruebas genéticas consisten en tomar una gota de sangre, mucosa oral u otras células de tejido, extraer y amplificar la información genética, y luego utilizar un instrumento específico para detectar las moléculas de ADN y otra información genética en las células de El tema y analizar la información genética que contienen La susceptibilidad de los genes a diversas enfermedades permite a las personas comprender su información genética de manera oportuna, predecir el riesgo de enfermedades y luego mejorar su entorno y hábitos de vida.

5. Las "pruebas genéticas" pueden ayudar a las personas a comprender mejor su información genética, predecir riesgos de enfermedades y, por lo tanto, mejorar su entorno y sus hábitos de vida. Las "pruebas genéticas" pueden ayudar a las personas a comprender mejor su información genética, predecir riesgos de enfermedades y, por tanto, mejorar su entorno y sus hábitos de vida.

6. ¿Qué es una mutación genética?

Los cambios en la estructura hereditaria dentro de un gen suelen provocar ciertos cambios fenotípicos. Las mutaciones genéticas en sentido amplio incluyen aberraciones cromosómicas, y las mutaciones genéticas en sentido estricto se refieren a mutaciones de locus.

VII.¿Cuál es el principio del testing personalizado?

Una vez que el fármaco ingresa al cuerpo humano, debe ser metabolizado por las enzimas hepáticas y luego excretado a través de los riñones. Si la actividad de las enzimas metabólicas en el cuerpo se reduce o inactiva, el fármaco no puede metabolizarse ni excretarse del cuerpo a tiempo y se acumula en el hígado, provocando daño hepático o hepatotoxicidad y provocando una serie de complicaciones.

VIII.¿Cuál es el proceso de metabolismo de los fármacos?

Las reacciones del metabolismo de los fármacos se pueden dividir a grandes rasgos en procesos como oxidación, reducción, hidrólisis y conjugación. Después de que la mayoría de los fármacos se ingiere por vía oral en el cuerpo, son metabolizados por enzimas y excretados por los riñones.

9. ¿Qué es el metabolismo normal, qué es el metabolismo lento, qué es el metabolismo intermedio y qué es el metabolismo anormal?

MEtabolismo rápido EM: indica capacidad metabólica normal. Es decir, el fármaco básicamente se puede descomponer normalmente y eliminarse a tiempo en el cuerpo. No hay efectos secundarios obvios en dosis convencionales y el fármaco es relativamente seguro.

MP metabolismo lento: Debido a la reducción de la actividad enzimática, la capacidad del cuerpo para eliminar medicamentos se reduce, lo que hace que las toxinas de los medicamentos se acumulen en el cuerpo y causen hepatitis inducida por medicamentos y otras enfermedades relacionadas.

Metabolismo intermedio IM: La capacidad del organismo para metabolizar fármacos se sitúa entre el metabolismo lento y el metabolismo rápido. Para lograr efectos terapéuticos óptimos, es necesario reducir la dosis promedio del medicamento.

Anomalía metabólica: se refiere a un metabolismo superior a lo normal (metabolismo rápido) o entre metabolismo rápido, metabolismo lento y metabolismo intermedio.

X. ¿Qué es un chip genético? ¿Cuáles son sus ventajas y desventajas?

El principio del chip genético es el emparejamiento de bases.

La muestra se hibrida con una o más sondas de ácido nucleico marcadas con secuencias conocidas y la secuencia de la muestra se determina detectando los resultados de la hibridación. La ventaja es que se puede analizar una gran cantidad de muestras a la vez, pero la desventaja es que es probable que se produzcan falsos positivos. La secuenciación de genes se basa en el principio del método de terminación de cadena didesoxi y utiliza instrumentos para determinar secuencias de ADN. La ventaja es que tiene una alta precisión y no hay falsos positivos, pero el rendimiento es ligeramente menor.

XI.¿Cuál es la relación entre genes y enfermedades?

Enfermedad = causa interna y causa externa. La causa interna se refiere a la variación genética individual, y la causa externa significa el entorno y los hábitos de vida, que también juegan un papel importante en la causa de la enfermedad.

XII.¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?

①Puede prevenir enfermedades

②Puede formular planes de acondicionamiento nutricional científicos y saludables

③Puede guiar medicamentos personalizados y productos de salud complementarios razonables

④Puede ayudarnos a establecer un estilo de vida científico

13. ¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas? ¿Cuándo es el mejor momento para realizar un chequeo y durante qué período fisiológico?

En principio, cuanto antes mejor, porque cuanto antes se conozca la probabilidad de riesgo de enfermar, antes se podrán tomar medidas preventivas y estar en una posición de ventaja en la prevención.

XIV.¿Cómo encontrar genes de susceptibilidad?

Los genes de susceptibilidad son genes relacionados con enfermedades humanas identificadas mediante secuenciación y análisis exhaustivos. La clave para identificar genes de susceptibilidad es encontrar datos de genes de susceptibilidad adecuados para los chinos. El Instituto de Genética de la Academia de Ciencias de China ha acumulado décadas de experiencia a este respecto.

15. ¿Se pueden utilizar los resultados de las pruebas genéticas como base y estándar para una enfermedad?

En la actualidad, los resultados de las pruebas genéticas son sólo un servicio de consulta de salud. Al predecir el grado de riesgo, se incentiva a las personas a desarrollar buenos hábitos de vida y retrasar la aparición de enfermedades.

XVI. ¿Cómo entender el alto riesgo y el bajo riesgo en los resultados de las pruebas genéticas?

Los grupos de alto riesgo simplemente significan que usted es susceptible a las enfermedades. Bajo la intervención de factores externos dañinos (como radiación, productos químicos nocivos, polvo, malos hábitos de vida, etc.), es más probable que las padezca. enfermarse que la población normal, pero eso no significa que usted se enfermará.

Un grupo de bajo riesgo significa que tiene menos probabilidades de desarrollar estas enfermedades que personas con el mismo entorno de vida y hábitos alimentarios.

Ajustar el estilo de vida, potenciar el ejercicio y la prevención, desarrollar buenos hábitos de vida y alimentación y evitar factores nocivos pueden ayudar a prevenir la aparición de estas enfermedades.

Los beneficios de las pruebas genéticas pueden predecir enfermedades, permitiéndole estar preparado, fortalecer su conciencia sobre el cuidado de la salud y la prevención de enfermedades, elegir su propia vida y tomar el control de su propia salud.

XVII. Comparado con otras instituciones de pruebas genéticas, ¿cuáles son nuestras ventajas?

En la actualidad, hay muchas empresas en China que realizan las mismas pruebas genéticas, pero los métodos son diferentes. Actualmente existen dos tipos de tecnologías: una es la secuenciación y la otra es el chip. La secuenciación es actualmente el estándar de oro en biología molecular, con alta precisión. Nuestra tecnología se basa en tecnología de secuenciación combinada con el alto rendimiento de microarrays. Confiamos en la capacidad de investigación científica del Instituto de Genética y Desarrollo de la Academia de Ciencias de China para estudiar genes y enfermedades. Es una institución autorizada en la industria nacional con décadas de experiencia en investigación. Los datos que utilizamos son datos estandarizados para los chinos y los datos que obtenemos son precisos.

Dieciocho. ¿Es posible saber si existen antecedentes médicos familiares?

Siempre que existan datos genéticos poblacionales relevantes para las enfermedades genéticas, se podrán detectar.

19. ¿Pueden las pruebas genéticas decirme qué tipo de talentos tiene mi hijo?

Las pruebas genéticas no sólo pueden predecir enfermedades, sino también hacer recomendaciones, como por ejemplo: pruebas de resistencia infantil, que pueden indicarle si su hijo es apto para el ejercicio físico a largo plazo. Si es así, las pruebas genéticas lo indicarán. usted de antemano, su hijo Es posible lograr mayores resultados en este sentido.

Veinte. Después de una prueba de drogas, ¿debo escuchar a mi médico o confiar en el informe de su prueba?

Después de la prueba de drogas, si se descubre que la enzima metabólica correspondiente del medicamento tomado no se metaboliza normalmente en el cuerpo, el médico ajustará el medicamento o la dosis en consecuencia según la situación.

21. ¿Pueden mantener la confidencialidad de los resultados de las pruebas?

La empresa cuenta con estrictas medidas de confidencialidad para proteger la privacidad del cliente.

Cada objeto de prueba tendrá un número de código de barras. El experimentador solo probará el contenido con el número de código de barras. El profesional emitirá un informe de prueba basado en los resultados de la prueba, lo sellará y lo entregará directamente al cliente.

Veintidós. ¿Puede una prueba de drogas decirme qué suplementos tomar?

No tomaremos la iniciativa de recomendarle una determinada marca de productos para la salud, pero podemos indicarle qué tipo de productos para la salud complementar y usted puede elegirlos usted mismo.

Xxiii. Ya sabemos a qué medicamentos somos alérgicos, entonces ¿por qué necesitamos hacer pruebas de drogas?

La intolerancia a los medicamentos no es sólo "alergia". Muchos medicamentos se metabolizan de manera anormal en el cuerpo y pueden afectar el hígado y otros órganos (como la acumulación de tóxicos y efectos secundarios). El impacto no siempre es inmediato. A través de pruebas de drogas, podemos saber qué drogas tienen efectos secundarios tóxicos que se acumulan en el cuerpo para evitar daños permanentes.

24. ¿Las pruebas genéticas son un procedimiento que se realiza una vez en la vida?

En general, los genes de las células somáticas sólo se prueban una vez en la vida, porque la mayoría de los genes que portan se heredan de sus padres, e incluso si hay algunas pequeñas variaciones, son fijas. Por lo tanto, estos genes se fijan sin importar cuándo y dónde se realice la prueba. Sin embargo, algunas pruebas genéticas no son específicas del propio genoma. Las personas se infectan muchas veces con virus exógenos. Es necesario controlar constantemente el papel de estos virus en el organismo y el grado de infección. Por ejemplo, si se ignora el virus de la hepatitis, puede causar cirrosis y cáncer de hígado; el virus del papiloma humano debe detectarse y tratarse a tiempo, de lo contrario puede inducir cáncer de cuello uterino o incluso cáncer de mama. Algunas personas pueden portar varios virus sin enfermarse, mientras que otras pueden infectarse y enfermarse tan pronto como se exponen a los virus. Algunas personas desarrollan anticuerpos después de ser vacunadas, mientras que otras desarrollan anticuerpos naturales que se vuelven resistentes a la vacuna. Estos son los genes microbianos que influyen en los seres humanos y en la vida, y es aún más necesario detectar dichos genes si existen. ¿Cuál de ellas es una bomba de tiempo y cuál es segura? Sólo podemos juzgar por el cuerpo humano.

25. ¿Qué precisión tiene la prueba? ¿Cuál es la base científica?

No te preocupes por la precisión de la prueba. Si hablamos de un valor concreto, debería estar por encima de 99. Debido a que los resultados de nuestras pruebas genéticas son 1 versus 1 o 2 versus 2, no hay diferencia. Al igual que la prueba del tipo de sangre ABO, A, B, O y AB deben ser uno de ellos. Los métodos de análisis de los resultados de las pruebas son algo diferentes. Cuantos más indicadores haya, más obvio será su impacto y efecto acumulativo, y mayor será su ayuda en la predicción de enfermedades. La precisión de la predicción de enfermedades de un solo gen como la fenilcetonuria y la talasemia es del 100%, mientras que la predicción de enfermedades poligénicas como la hipertensión, la diabetes y la enfermedad de Alzheimer se basa en la combinación de múltiples genes **** Se predice la probabilidad de enfermedad . Por ejemplo, una probabilidad entre 30 y 50 es un riesgo, mientras que una probabilidad de 50 o más es un riesgo muy alto.

26. ¿Cómo se determinan los resultados de las pruebas? ¿Existen agencias autorizadas relevantes?

Las puntuaciones de los exámenes deben ser evaluadas por profesionales, calculadas y calificadas por computadora y luego proporcionadas a los candidatos. Este proceso lo completan los departamentos pertinentes de la Academia de Ciencias de China, que se dedican a la investigación de la genética humana desde hace mucho tiempo y su nivel de investigación está en línea con los estándares internacionales.

27. Si no existen antecedentes familiares de enfermedades genéticas, ¿es necesario realizarse pruebas genéticas?

Es probable que las personas que no tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas se hagan la prueba si sus condiciones financieras lo permiten. Porque incluso si la familia de una persona no tiene antecedentes de diabetes o hipertensión, en el mejor de los casos su entorno y estilo de vida pasados ​​pueden haber sido mejores. Sin embargo, en la sociedad actual, los cambios en la presión ambiental y la intensidad del trabajo privan a las personas de la oportunidad de hacer ejercicio y, bajo la influencia de una gran cantidad de contaminación ambiental y antibióticos, las condiciones de vida humanas continúan deteriorándose. Estos incentivos externos pueden provocar alteraciones fisiológicas humanas. manifestaciones.

XXVIII. ¿Es necesario que las personas que ya están enfermas se sometan a pruebas genéticas?

Aquellos que ya están enfermos deben comprender si su enfermedad está relacionada genéticamente o se debe exclusivamente a factores ambientales. Esta es una indicación y referencia importante para sus familias y las generaciones futuras.

Para aquellos que ya tienen la enfermedad, las pruebas pueden indicarle el tipo de enfermedad que tiene y determinar si es tratable o requerirá tratamiento continuo.

El informe de la prueba está abierto al público y brindamos asesoramiento experto. El informe de la prueba proporciona información de salud y orientación sanitaria detalladas, sistemáticas y específicas.