¿Cómo elegir un módulo de memoria que sea práctico y compatible con su computadora portátil?
Si desea configurar canales duales, intente elegir la misma marca y las mismas especificaciones (por ejemplo, ddr3 es ambos ddr3, 1333M es ambos 1333, pero este último tiene poco efecto)
Si es realmente difícil comprarlo, puedes considerar módulos de memoria de algunos de los principales fabricantes convencionales, como Kingston, ADATA y Samsung, que tienen mejor compatibilidad
上篇: Cómo diseñar cebadores de PCR cuantitativos de fluorescencia del método sybrgreen La PCR cuantitativa de fluorescencia consiste en rastrear la fluorescencia de cada paso de la PCR en tiempo real a través de un instrumento de PCR cuantitativa de fluorescencia (como ABI 7500, stepone, ROChe LightCycler, Bio-Rad CFX96, etc.) El valor de la señal cuantifica la cantidad de plantilla inicial. Además de una instrumentación estable, una enzima Taq de alta calidad y una plantilla de buena calidad, las reacciones de PCR cuantitativa exitosas también requieren pares de cebadores de alta calidad. El requisito previo para conseguir pares de cebadores de alta calidad es un excelente diseño de cebadores. A continuación tomaremos la IL6 humana como ejemplo (utilizando la secuencia de ARNm del gen IL6 humano como plantilla para diseñar cebadores) para ilustrar cómo diseñar cebadores de alta calidad. (1) Utilice la base de datos NCBI para buscar secuencias de genes. Inicie sesión en la página de inicio oficial del NCBI: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/. Seleccione la columna "Gen", ingrese la palabra clave "IL6 homo", como se muestra en la figura siguiente, y haga clic en "Buscar". (2) Los resultados son los siguientes. Generalmente, el primer gen es el gen que desea consultar. Aquí debe prestar atención a la columna "alias", porque muchos genes tienen muchos alias, por lo que debe prestar atención a. consulta. Después de identificar el gen, haga clic para ingresar a la página de inicio del gen IL6 humano. Shanghai Jerry Bioengineering Co., Ltd. (3) Después de ingresar a la página de inicio del gen IL6 humano, baje la página y vea la siguiente interfaz. Dado que la plantilla del cebador es ARNm, necesitamos encontrar la información de transcripción del gen. Haga clic en "Detalles de la secuencia de referencia". (4) Se obtiene la siguiente interfaz. Puede ver que el gen IL6 humano tiene 2 transcripciones en los registros NCBI. Al diseñar cebadores, a menos que necesite detectar una transcripción específica, el enfoque general es comparar y analizar las secuencias de todas las transcripciones. del gen, descubra su región de secuencia **** y seleccione la región **** como plantilla para diseñar cebadores, de modo que los cebadores puedan amplificar todas las transcripciones del gen tanto como sea posible. El objetivo del diseño de cebadores es amplificar al máximo toda la información del ARNm del gen. Para el gen IL6, hicimos clic en "NM_000600.4" y "NM_001318095.1" para abrir la información de estas dos transcripciones. Shanghai Jerry Bioengineering Co., Ltd. (5) Se puede ver que las dos transcripciones del gen IL6 humano tienen diferentes tamaños, 1197 pb y 1006 pb respectivamente. Copiamos estas dos secuencias de ARNm en un software de alineación (como BIOEDIT) y las utilizamos. Se realizó el software de análisis comparativo de estas dos secuencias. (6) Los resultados de la comparación son los siguientes. A partir de los resultados de la comparación, las dos secuencias son consistentes. Sólo falta la transcripción 2 en 141-331 pb. Seleccionamos la secuencia de 331 pb-1197 pb como diseño de plantilla de Shanghai Jerry Bioengineering Co., Ltd. Imprimaciones. (7) Copie la secuencia sangrienta existente en el software de diseño de cebadores. Existen muchos programas de diseño de cebadores, como Primer premier6.0, Oligo7.37, Primer3 en línea, Beacon Designer, NCBI Primer-BLAST en línea, etc. Los principios de funcionamiento de diferentes programas de diseño de cebadores son similares y básicamente todos tienen los principios básicos del diseño de cebadores (que se enumerarán más adelante). Sin embargo, los resultados del cálculo de los valores de Tm del cebador mediante diferentes software pueden ser diferentes, lo cual es así. principalmente relacionado con el método de cálculo. Jerry Bio ofrece servicios gratuitos de diseño de cebadores. El software de diseño utilizado se desarrolla de forma independiente y ejecuta ePCR (PCR electrónica) dentro de la empresa. Tiene una función BLAST de cebador y puede seleccionar el par de cebadores óptimo. A continuación se utiliza NCBI Primer-BLAST en línea como ejemplo para ilustrar el proceso de diseño del cebador. (8) Abrir NCBI Primer-BLAST en línea. Copie la secuencia en la ubicación que se muestra en la imagen a continuación. Seleccione el mínimo "80" y el máximo "250" en "Tamaño del producto PCR" (trate de no hacer que el producto sea demasiado grande para garantizar la eficiencia de la amplificación por PCR). 下篇: ¿Qué cursos se pueden realizar en clases extendidas de clase reducida?