Consumibles de tejido cerebral de ratón
1. Cortar el tejido cerebral del ratón y colocarlo en fijador de paraformaldehído durante aproximadamente 24 horas.
2. Luego retire el tejido cerebral y enjuáguelo con tampón PBS.
3. En el paso de deshidratación utilizar 30% de sacarosa. El método específico consiste en colocar el tejido cerebral en la solución de sacarosa y aumentar gradualmente la concentración de sacarosa a 30. Después de cada cambio de solución de sacarosa, es necesario esperar un período de tiempo para permitir que el tejido cerebral se deshidrate por completo.
4. Finalmente, coloque el tejido cerebral en una caja de corte de parafina para su inclusión y corte en parafina.
Cabe señalar que parámetros como el tiempo y la temperatura de fijación, el tiempo de deshidratación y la concentración pueden variar debido al entorno del laboratorio y otros factores, y deben ajustarse según la situación real.