¿Tiene Qingdao una política de incentivos para la investigación y el desarrollo de dispositivos médicos?
El solicitante debe cumplir las siguientes condiciones: 1. El solicitante es una empresa o institución biomédica registrada en Qingdao con personalidad jurídica independiente; 2. El solicitante ha obtenido dispositivos médicos de Clase II y III dentro del período de validez de; la póliza. Certificado de registro clínico, “Certificado de Registro de Dispositivo Médico”. Los materiales de solicitud empresarial también deben incluir 1. Formulario de solicitud del proyecto de subsidio de la industria biomédica de Qingdao; 2. Formulario de registro clínico de dispositivos médicos, Certificado de registro de dispositivos médicos; 3. Materiales relacionados con la investigación de ensayos clínicos; 4. Emitido por una empresa de contabilidad. Informe de auditoría financiera; Materiales de inversión para gastos de investigación y desarrollo, incluidos detalles de gastos, contratos, facturas, etc.
Además, las aplicaciones clínicas para dispositivos médicos de Clase II y III serán verificadas por la Oficina Municipal de Industria y Tecnología de la Información junto con las autoridades reguladoras.