Instrucciones de las tabletas de atenolol
Las tabletas de atenolol (Wanma) se utilizan para tratar la hipertensión, la angina de pecho, el infarto de miocardio, la arritmia, el hipertiroidismo y el feocromocitoma. A continuación se muestra el manual de instrucciones de las tabletas de Atenolol que compilé. Le invitamos a leerlo. Introducción del producto de tabletas de atenolol
Nombre común: tabletas de atenolol
Fabricante: Zhejiang Wanma Pharmaceutical Co., Ltd.
Número de aprobación: Número de aprobación nacional de medicamentos H33021143
Especificaciones del medicamento: 25 mg*50 tabletas
Precio del medicamento: RMB 2,4 Instrucciones de las tabletas de atenolol
Nombre genérico Tabletas de Atenolol
Nombre del producto Tabletas de Atenolol
Nombre en inglés Atenolol Tablets
Código pinyin completo ATiLuoErPian
Ingrediente principal Atenolol.
Nombre químico: 4-[3-[(1-metiletil)amino-2-hidroxi]propoxi]fenilacetamida
Fórmula molecular: C14H22N2O3
Peso molecular : 266.34
Propiedades Los comprimidos de atenolol son comprimidos blancos o comprimidos recubiertos de azúcar, que aparecen de color blanco una vez eliminada la capa de azúcar.
Indicaciones/funciones: Se utiliza para tratar la hipertensión, angina de pecho, infarto de miocardio, arritmia, hipertiroidismo y feocromocitoma.
Especificación y modelo: 25mg*50s
Uso y dosificación: Oral. Dosis de uso común para adultos: comience con 6,25 ~ 12,5 mg cada vez, dos veces al día, y aumente gradualmente a 50 ~ 200 mg según las necesidades y la tolerancia. Cuando la función renal está alterada, si la tasa de aclaramiento de creatinina es inferior a 15 ml/(min.1,73 m2), 25 mg por día si es de 15 a 35 ml/(min.1,73 m2); /sup]), 50 mg más al día. O según las indicaciones de su médico.
Reacciones adversas En pacientes con infarto de miocardio, las reacciones adversas comunes son hipotensión y bradicardia; otras reacciones pueden incluir mareos, extremidades frías, fatiga, debilidad, malestar gastrointestinal, depresión mental, caída del cabello y síntomas de trombocitopenia. reacciones cutáneas similares a la psoriasis, exacerbación de la psoriasis, erupciones cutáneas y sequedad ocular, etc. Rara vez causa bloqueo cardíaco en pacientes sensibles.
Contraindicaciones 1. Bloqueo cardíaco de grado II-III. 2. Aquellos con shock cardiogénico. 3. Síndrome del seno enfermo y bradicardia sinusal grave.
Precauciones: El efecto clínico de las tabletas de Atenolol puede no ser completamente paralelo a la concentración en sangre. El ajuste de la dosis se basará en el efecto clínico; la dosis debe reducirse cuando la función renal esté alterada en pacientes con síntomas; en caso de insuficiencia cardíaca se debe utilizar Atenolol. Cuando se toman comprimidos de Lorol, se deben administrar digitálicos o diuréticos en combinación. Si los síntomas de insuficiencia cardíaca persisten, la dosis se debe reducir gradualmente y el proceso de retirada de los comprimidos de atenolol debe ser de al menos 3 días, a menudo hasta arriba. a 2 semanas si se retira el medicamento, los síntomas, como un ataque de angina de pecho, se vuelve a administrar temporalmente el medicamento y se suspende gradualmente después de la estabilización; esto no afectará su biodisponibilidad cuando se combina con las tabletas de atenolol; causado por niveles bajos de azúcar en sangre; use con precaución en pacientes hipertensos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica; este medicamento puede causar trastornos de la circulación arterial periférica y es posible que los pacientes no respondan a las dosis de epinefrina utilizadas convencionalmente para tratar reacciones alérgicas.
La medicación para niños debe comenzar con una pequeña dosis de 0,25~0,5 mg/kg, dos veces al día. Preste atención a controlar la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
La dosis necesaria en pacientes de edad avanzada puede reducirse, especialmente en aquellos con función renal deteriorada.
Los comprimidos de atenolol utilizados por mujeres embarazadas y lactantes pueden atravesar la barrera placentaria y aparecer en la sangre del cordón umbilical. Faltan investigaciones sobre el uso de este fármaco en los primeros 3 meses, que no lo hacen. descartar la posibilidad de daño fetal. Las mujeres embarazadas que toman este medicamento durante un tiempo prolongado están relacionadas con un retraso del crecimiento intrauterino. Este fármaco tiene un efecto de agregación evidente en la leche materna y las mujeres lactantes deben tener cuidado al tomarlo.
Interacciones medicamentosas: Utilizado junto con otros fármacos antihipertensivos y diuréticos puede potenciar su efecto antihipertensivo. Se debe tener especial precaución con los fármacos antiarrítmicos de clase I, verapamilo y anestésicos.
Los ?-bloqueantes agravarán el rebote de la hipertensión causado por la interrupción de la clonidina. Si los dos medicamentos se usan juntos, este medicamento debe suspenderse unos días antes de suspender la clonidina. Si este medicamento se usa para reemplazar la clonidina, debe suspenderse dentro de un período de tiempo. unos días. Deje de tomar clonidina varios días antes de comenzar un tratamiento con betabloqueantes.
Para la bradicardia grave debida a una sobredosis de fármacos, se pueden inyectar de 1 a 2 mg de atropina por vía intravenosa. Si es necesario, se puede inyectar una gran dosis de 10 mg por vía intravenosa. El glucagón se puede repetir o seguir con una infusión intravenosa. según la respuesta, 1 a 10 mg/hora si no se espera efecto o no hay suministro de glucagón, se puede utilizar un agonista del receptor β.
Farmacología y toxicología: Es un bloqueador selectivo de los receptores adrenérgicos y no tiene efecto estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimética endógena. Sin embargo, no inhibe el efecto broncodilatador del isoproterenol. Su mecanismo para reducir la presión arterial y reducir el consumo de oxígeno del miocardio es el mismo que el del propranolol. Los ensayos clínicos a gran escala han confirmado que el atenolol puede reducir la mortalidad dentro de los 0 a 7 días posteriores al infarto agudo de miocardio. La dosis terapéutica no tiene una inhibición significativa de la contractilidad miocárdica.
Farmacocinética: La absorción oral es rápida, pero no completa, alcanzando la concentración máxima en 2 a 4 horas. Después de la administración oral, el efecto dura más, hasta 24 horas, y es amplio. Distribuido en varios tejidos, pequeñas cantidades pueden atravesar la barrera hematoencefálica. El volumen de distribución de personas sanas es de aproximadamente 50 ~ 75 litros. La vida media del fármaco en sangre es de 6 a 7 horas y se excreta principalmente sin cambios en la orina. La vida media se prolonga cuando la función renal está alterada y puede acumularse en el cuerpo y eliminarse durante la hemodiálisis. . Las tabletas de atenolol tienen baja solubilidad en grasas, baja penetración en el tejido cerebral y una tasa de unión a proteínas plasmáticas extremadamente baja (6 ~ 16%).
Almacenamiento sellado.
Envase: 25mg*50s/botella.
Válido por 24 meses
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de medicamento H33021143
Fabricante Zhejiang Wanma Pharmaceutical Co., Ltd.
Nombre químico 4 -[3-[(1-metiletil)amino-2-hidroxi]propoxi]fenilacetamida
Fórmula estructural y fórmula molecular, peso molecular C14H22N2O3 Peso molecular: 266,34
Inglés Nombre Comprimidos de Atenolol
Nombre común Comprimidos de Atenolol
Pinyin chino Atiluo?erPian
Propiedades Los comprimidos de Atenolol son comprimidos de color blanco o comprimidos recubiertos de azúcar.
Identifique y tome la solución de prueba bajo el elemento de determinación de contenido, siga la prueba de identificación (1) bajo atenolol y visualice la fase.
Verifique las sustancias relevantes y tome atenolol. Tome una prueba adecuada. Cantidad del polvo fino de la tableta (aproximadamente equivalente a 10 mg de atenolol), ponerlo en un frasco medidor de 100 ml, agregar una cantidad adecuada de fase móvil, sonicar para disolver el atenolol, agregar la fase móvil hasta que la fase llegue a la marca. , agite bien y filtre. Tome el filtrado continuo como solución de prueba, siga el método indicado en atenolol, mida con precisión 1 ml a partir de 1 ml y verifique de acuerdo con la ley para obtenerlo. Disolución: Tome tabletas de atenolol y siga el método de determinación de la disolución (filtro del Apéndice, mida con precisión una cantidad adecuada de filtrado, agregue el disolvente anterior para diluirlo cuantitativamente y prepare una solución que contenga aproximadamente 10 g de atenolol por 1 ml y úselo como la solución de prueba; tomar una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de atenolol y pesarla con precisión. Determinar, agregar el disolvente anterior para disolver y diluir cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 10 g por 1 ml, que se utiliza como solución de referencia. Tome las dos soluciones anteriores, mida la absorbancia a la longitud de onda de 224 nm según el método de espectrofotometría (Apéndice IVA) y calcule la cantidad de disolución de cada tableta. El límite es el 70% de la cantidad etiquetada y debe cumplir con la normativa. Otros deben cumplir con las regulaciones pertinentes para tabletas (Apéndice IA).
Para la determinación del contenido, tomar 10 tabletas de atenolol, quitarles la capa de azúcar, pesarlas con precisión, triturarlas finamente, pesar con precisión una cantidad adecuada (aproximadamente equivalente a 35 mg de atenolol), colocarla en un mortero, agregar Moler una cantidad adecuada de etanol absoluto para disolver el atenolol, transferirlo a un matraz aforado de 50 ml en porciones con etanol absoluto, diluir hasta la marca con etanol absoluto, agitar bien, filtrar, medir con precisión 5 ml del filtrado restante y colocarlo en otro En un matraz aforado de 50 ml, diluir con etanol absoluto hasta la marca, agitar bien y medir la absorbancia a una longitud de onda de 276 nm utilizando el método espectrofotométrico (Apéndice IVA), tomar una cantidad adecuada de sustancia de referencia atenolol, pesarla con precisión; y agregue Disuelva agua y etanol y dilúyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 70 g por 1 ml. Mida y calcule de la misma manera para obtenerlo.
Especificación: 25 mg, 50 mg, 100 mg
La acción farmacológica es un bloqueador selectivo de los receptores adrenérgicos, que no tiene efecto estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimética endógena. Sin embargo, no inhibe el efecto broncodilatador del isoproterenol. Su mecanismo para reducir la presión arterial y reducir el consumo de oxígeno del miocardio es el mismo que el del propranolol. Los ensayos clínicos a gran escala han confirmado que el atenolol puede reducir la mortalidad dentro de los 0 a 7 días posteriores al infarto agudo de miocardio. La dosis terapéutica no tiene una inhibición significativa de la contractilidad miocárdica.
Farmacocinética: La absorción oral es rápida, pero no completa, alcanzando la concentración máxima en 2 a 4 horas. Después de la administración oral, el efecto dura más, hasta 24 horas, y es amplio. Distribuido en varios tejidos, pequeñas cantidades pueden atravesar la barrera hematoencefálica. El volumen de distribución de personas sanas es de aproximadamente 50 ~ 75 litros. La vida media en la sangre es de 6 a 7 horas y se excreta principalmente sin cambios en la orina. La vida media se prolonga cuando la función renal está alterada y puede acumularse en el cuerpo y eliminarse durante la hemodiálisis. Las tabletas de atenolol tienen baja solubilidad en lípidos, baja penetración en el tejido cerebral y una tasa de unión a proteínas plasmáticas extremadamente baja (6 ~ 16%).
Los comprimidos de atenolol utilizados por mujeres embarazadas y lactantes pueden atravesar la barrera placentaria y aparecer en la sangre del cordón umbilical. Faltan investigaciones sobre el uso de este fármaco en los primeros 3 meses, que no lo hacen. descartar la posibilidad de daño fetal. Las mujeres embarazadas que toman este medicamento durante un tiempo prolongado están relacionadas con el retraso del crecimiento intrauterino del feto. Este fármaco tiene un efecto de agregación evidente en la leche materna y las mujeres lactantes deben tener cuidado al tomarlo.
La medicación para niños debe comenzar con una pequeña dosis de 0,25~0,5 mg/kg, dos veces al día. Preste atención a controlar la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
Para su uso en pacientes de edad avanzada, se puede reducir la dosis requerida, especialmente en pacientes con función renal deteriorada.
Para la bradicardia causada por una sobredosis de fármacos, se pueden inyectar de 1 a 2 mg de atropina por vía intravenosa. Si es necesario, se puede inyectar por vía intravenosa dosis altas de 10 mg. El glucagón se puede repetir o seguir con una infusión intravenosa según las indicaciones. la reacción: 1～10 mg/hora si no se espera ningún efecto o no hay suministro de glucagón, se pueden utilizar estimulantes de los receptores α.
El almacenamiento es igual que el de atenolol.
Eficacia y función de las tabletas de atenolol (Wanma) Las tabletas de atenolol (Wanma) se utilizan para tratar la hipertensión, angina de pecho, infarto de miocardio, arritmia, hipertiroidismo y feocromocitoma. Preguntas frecuentes sobre la toma de tabletas de atenolol
Los efectos secundarios son un término común y, cuando se trata de efectos secundarios, todo el mundo está muy disgustado. Sin embargo, existen muchos tipos de medicamentos en el mundo y no están exentos de efectos secundarios. Lo que podemos hacer es evitar la aparición de efectos secundarios. Las tabletas de Atenolol son un medicamento que puede tratar enfermedades cardíacas. Entonces, ¿las tabletas de Atenolol tienen efectos secundarios?
Los efectos secundarios de las tabletas de Atenolol aún no están claros, pero las tabletas de Atenolol tienen ciertos efectos secundarios. Las reacciones adversas de las tabletas de atenolol se dan en pacientes con infarto de miocardio. Las reacciones adversas más comunes son hipotensión y bradicardia, otras reacciones pueden incluir mareos, extremidades frías, fatiga, debilidad, malestar gastrointestinal, depresión mental, pérdida de cabello, hipoxia plaquetaria, psoriasis. como reacciones cutáneas, exacerbación de la psoriasis, erupciones cutáneas y sequedad ocular, etc. Rara vez causa bloqueo cardíaco en pacientes sensibles.
Los comprimidos de atenolol se utilizan principalmente para tratar la hipertensión, la angina de pecho, el infarto de miocardio y también pueden utilizarse para tratar la arritmia, el hipertiroidismo y el feocromocitoma. Las tabletas de atenolol son bloqueadores selectivos de los receptores adrenérgicos ?1 y no tienen efectos estabilizadores de membrana ni actividad simpaticomimética endógena. Sin embargo, no inhibe el efecto broncodilatador del isoproterenol. Su mecanismo para reducir la presión arterial y reducir el consumo de oxígeno del miocardio es el mismo que el del propranolol. Los ensayos clínicos a gran escala han confirmado que el atenolol puede reducir la mortalidad dentro de los 0 a 7 días posteriores al infarto agudo de miocardio.
La dosis terapéutica no tiene una inhibición significativa de la contractilidad miocárdica.
Los comprimidos de atenolol pueden atravesar la barrera placentaria y aparecer en la sangre del cordón umbilical. Faltan investigaciones sobre el uso de este fármaco en los primeros 3 meses, que no descartan la posibilidad de infección fetal. daño. Las mujeres embarazadas que toman este medicamento durante un tiempo prolongado están relacionadas con un retraso del crecimiento intrauterino. Este fármaco tiene un efecto de agregación evidente en la leche materna y las mujeres lactantes deben tener cuidado al tomarlo.