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Cuando se produce la diferencia de temperatura ΔT entre la muestra y la referencia debido a efectos térmicos durante el proceso de calentamiento, se produce una amplificación diferencial del calor. el circuito y el amplificador térmico diferencial realizan una compensación para cambiar la corriente que fluye hacia el cable calefactor de compensación. Cuando la muestra absorbe calor, el amplificador de compensación aumenta inmediatamente la corriente en el lado de la muestra, a la inversa, cuando la muestra libera calor, la corriente del lado de referencia aumenta; hasta que el calor de ambos lados se equilibre y la diferencia de temperatura ΔT desaparezca. En otras palabras, el cambio de calor que se produce durante la reacción térmica de la muestra se compensa mediante la entrada oportuna de energía eléctrica. Por lo tanto, lo que realmente se registra es la relación entre la diferencia de potencia térmica compensada por los dos calentadores eléctricos debajo de la muestra. y el cambio del objeto de referencia a lo largo del tiempo t, si la velocidad de calentamiento permanece sin cambios, también se registra la relación entre la diferencia de potencia térmica y el cambio de temperatura T. Durante el proceso de cambio de temperatura de las sustancias, estos suelen ir acompañados de cambios en la microestructura y en las propiedades físicas y químicas macroscópicas. Los cambios en las propiedades físicas y químicas macroscópicas suelen estar relacionados con la composición y microestructura de la materia. Al medir y analizar los cambios en las propiedades físicas y químicas de las sustancias durante el calentamiento o enfriamiento, se pueden realizar análisis cualitativos y cuantitativos de sustancias, lo que nos ayuda a identificar sustancias y proporciona datos de propiedades térmicas e información estructural para la investigación y el desarrollo de nuevos materiales. En el análisis térmico diferencial, cuando se produce un efecto térmico sobre la muestra, la velocidad de calentamiento de la muestra misma no es lineal. Tomando una reacción endotérmica como ejemplo, una vez que comienza la reacción, la velocidad de calentamiento de la muestra se retrasará significativamente con respecto a la velocidad de calentamiento programada y es posible que ni siquiera se caliente ni se enfríe. Una vez finalizada la reacción, la velocidad de calentamiento de la muestra aumentará. será mayor que la velocidad de calentamiento programada y la temperatura no aumentará. Mantenga gradualmente la temperatura programada y la velocidad de calentamiento siempre cambiará. Cuando se produce un efecto térmico, hay una gran diferencia de temperatura entre la muestra, el material de referencia y el entorno circundante de la muestra, y se produce una transferencia de calor entre ellos, lo que reduce la sensibilidad y precisión de la medición del efecto térmico. Por lo tanto, la mayoría de las técnicas de análisis térmico diferencial actualmente no pueden realizar análisis cuantitativos y solo pueden realizar análisis cualitativos o semicuantitativos. Es difícil obtener datos sobre el proceso de cambio de temperatura de la muestra y la cinética de reacción. El análisis DSC puede realizar mediciones cuantitativas más precisas de las pruebas térmicas, tiene mayor sensibilidad y requiere menos muestra que el análisis térmico diferencial. El análisis DSC se utiliza principalmente para estudiar las temperaturas de transición y caracterizar la cinética de transición de fases metaestables en microestructuras de vidrio metálico. La calorimetría diferencial de barrido mide la diferencia de energía (diferencia de potencia) que cambia con la temperatura por unidad de tiempo entre una muestra cargada y un objeto de referencia bajo control de temperatura programado, y la curva resultante se registra como una curva DSC. Las aleaciones amorfas se obtienen enfriando rápidamente aleaciones líquidas fundidas. Esta aleación se encuentra en un estado termodinámicamente deformable e inevitablemente se transformará de amorfa a cristalina a medida que aumenta la temperatura. El proceso de transformación va acompañado de fenómenos exotérmicos o endotérmicos: la aleación sufre una transición vítrea en Tg y la aleación absorbe calor; la aleación sufre una transformación de cristalización en Tx y la aleación es exotérmica; La curva DSC obtenida analizando la aleación amorfa con un calorímetro diferencial de barrido puede medir la estabilidad térmica de la muestra amorfa y determinar la temperatura de transición vítrea Tg, la temperatura de cristalización inicial Txl y la temperatura máxima de cristalización Tp de la muestra. en Análisis de curvas del proceso de cristalización y cambio de entalpía de cristalización ΔHx, etc. Los átomos de la aleación amorfa están dispuestos de forma caótica y la muestra se encuentra en un estado metaestable. Cuando la temperatura aumenta, la estructura de la muestra amorfa cambiará bajo la acción de la activación térmica, acompañada de fenómenos exotérmicos y endotérmicos. Una curva de calorimetría diferencial de barrido (curva DSC) es una curva de relación registrada en una medición de calorimetría diferencial de barrido con la tasa de flujo de calor dH/dt como ordenada y la temperatura o el tiempo como abscisa. La siguiente información se puede obtener de la curva DSC de la aleación amorfa: (l) temperatura de transición vítrea Tg; (2) temperatura de cristalización Tx; (3) pico de relajación estructural, relajación estructural a baja temperatura y alta-. se puede obtener la estructura de temperatura Relajación y sus valores de energía de activación de relajación (4) Proceso de cristalización y cambio de entalpía de cristalización ΔHx (5) Información diversa sobre las fases metaestables durante el proceso de cristalización;
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