¿Cuáles son los requisitos funcionales de lis en mi país?
Los requisitos funcionales del LIS en mi país se reflejan principalmente en los requisitos funcionales del proceso de recolección de muestras; los requisitos funcionales del proceso de preprocesamiento de muestras en el laboratorio; los requisitos funcionales del proceso de procesamiento posterior a la inspección de muestras en el reactivo, los requisitos funcionales en la gestión de consumibles;
Esta es una pregunta de práctica sobre el Examen de Título de Profesional de la Salud Senior 2022 (Química Clínica del Laboratorio Médico Clínico). El sistema LIS utiliza tecnología de red informática, tecnología de almacenamiento de datos y tecnología de procesamiento rápido para realizar una gestión integral de la información del departamento de laboratorio, de modo que el departamento de laboratorio pueda lograr los objetivos de operación automatizada, gestión de información y oficina sin papel, mejorando así la gestión. nivel del departamento de laboratorio. Reducir los costos operativos de los laboratorios dentro del laboratorio.
Características funcionales del sistema de gestión de información de laboratorio
1. El formulario de solicitud de inspección y el formulario de informe de inspección están completamente separados para evitar la contaminación del formulario de informe de inspección.
2. Utilice la tecnología de códigos de barras para gestionar las muestras de inspección, simplificar el proceso de transmisión y recepción de muestras, evitar errores en la transmisión de muestras y mejorar la eficiencia del trabajo del departamento de laboratorio.
3. Admite transmisión de comunicación en serie, conexión con varios instrumentos y equipos de inspección, recopila datos de inspección automáticamente;
4. El informe de la prueba es completo, electrónico y estandarizado, lo que facilita a los médicos analizar la afección de forma rápida y precisa.
5. Clasifique y resuma automáticamente varios tipos de datos de inspección para completar informes estadísticos de la carga de trabajo del departamento de inspección, gastos de inspección, etc.
6. Un sistema de control de calidad completo puede mejorar eficazmente la exactitud y precisión de los resultados de la inspección y proporcionar una base confiable para el análisis y el trabajo de evaluación del control de calidad.
7. La gestión de datos de inspección se integra orgánicamente con la gestión de asuntos de reactivos e instrumentos, que puede realizar un seguimiento de la eficiencia del uso de los instrumentos, tomar decisiones sobre los ciclos de adquisición de equipos y lograr una contabilidad de costos y beneficios.
8. Apoyar la toma de decisiones para el diagnóstico clínico y la gestión hospitalaria.