Unidad estructural de anión fenólico de la lignina
La unidad estructural del anión fenólico de la lignina se explica a continuación:
La lignina es un polímero amorfo compuesto por unidades de fenilpropano conectadas mediante enlaces carbono-carbono y enlaces éter. Es una planta. Es el segundo recurso de biomasa más grande del mundo después de la celulosa. Como material de biomasa típico, la lignina es uno de los pocos recursos renovables entre los compuestos aromáticos.
La lignina es el segundo recurso más grande de material de biomasa en el mundo vegetal después de la celulosa. La producción anual global es de aproximadamente XX millones de toneladas, de las cuales la lignina derivada de residuos agrícolas representa aproximadamente XX y se deriva de los bosques. biomasa. El material material lignina representa aproximadamente XX, con amplias fuentes y gran producción.
La lignina tiene una estructura desordenada amorfa, y el fenilpropano es su unidad estructural básica, que se deriva de los precursores del alcohol aromático X, a saber, el alcohol cumarílico X, el alcohol coniferílico y el alcohol sinapílico, correspondientes a la lignina tipo X, a saber, p. -hidroxifenillignina, siringillignina y guaiacillignina. La lignina es un polímero fenólico complejo formado a partir de tres monómeros de alcohol (alcohol p-cumarílico, alcohol coniferílico y alcohol sinapílico).
La lignina es uno de los componentes que forman las paredes celulares de las plantas y desempeña un papel en la conexión de las células. La lignina es una materia orgánica polimérica policíclica que contiene muchos grupos cargados negativamente y tiene una fuerte afinidad por los iones metálicos de alta valencia del suelo.
Características de la estructura del anión fenólico
1. El grupo hidroxilo fenólico está conectado directamente al anillo aromático, que puede ser una estructura monoanillo, bicíclica o tricíclica.
2. El número y posición de los grupos hidroxilo fenólicos varían dependiendo de la estructura del anillo aromático, pero todos son ácidos.
3. La constante de disociación de los grupos hidroxilo fenólicos está entre 10-10 y 10-14, por lo que son débilmente ácidos en agua.
4. Pueden ocurrir reacciones de sustitución en las posiciones orto y para del grupo hidroxilo fenólico para generar diversos compuestos fenólicos.
5. Los grupos hidroxilo fenólicos pueden formar complejos con iones metálicos y también pueden sufrir reacciones redox.