¡Urgente! ! ¿Qué ingredientes se utilizan generalmente como auxiliares en las recetas de medicamentos antitumorales?
Ciclofosfamida
Ciclofosfamida (Cytoxan, Endoxan, CTX)
Sinónimos: Ciclofosfamida, Mostaza de cáncer, Estrella de cáncer, Andosheng, CPM
Función y uso
Este producto es el fármaco antitumoral agente alquilante más utilizado. Después de ingresar al cuerpo, se descompone bajo la catálisis de enzimas microsomales hepáticas para liberar cloroetilfosforamida fuerte (o mostaza nitrogenada fosforamida). ), que produce efectos citotóxicos sobre las células tumorales. Además, este producto también tiene importantes efectos inmunológicos.
Utilizado clínicamente para linfoma maligno, mieloma múltiple, leucemia, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de cuello uterino, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de bronquios, cáncer de pulmón, etc., con ciertos efectos curativos. También se puede utilizar para tratar la artritis reumatoide, el síndrome nefrótico en niños y enfermedades autoinmunes.
Dosis y uso
Administrado por vía oral, para uso anticancerígeno, 0,1 g ~ 0,2 g/día, 10 g ~ 15 g durante un ciclo de tratamiento. Para la supresión inmunológica, 50 mg ~ 150 mg/día, tomados 2 veces, durante 4 a 6 semanas. Inyección intravenosa, 4 mg/kg, una vez al día, la dosis total disponible es de 8 g ~ 10 g. En la actualidad, se recomienda la administración intermitente de dosis medias, de 0,6 ga 1 g/vez, una vez cada 5 a 7 días. El curso del tratamiento y la dosis son los mismos que los anteriores. También se puede administrar una dosis grande de 20 mg a 40 mg/kg. un intervalo de 3 a 4 semanas.
Efectos secundarios
1 Supresión de la médula ósea, principalmente leucopenia.
2 Los síntomas del tracto urinario provienen principalmente de la cistitis química, como micción frecuente, urgencia, sensación fuerte en la vejiga, hematuria e incluso dificultad para orinar. Beba más líquidos y aumente la producción de orina para aliviar los síntomas.
3 Los síntomas del sistema digestivo incluyen náuseas, vómitos y anorexia, que pueden ocurrir después de la inyección intravenosa o la administración oral. Pueden aparecer de 3 a 4 horas después de una gran cantidad de inyección intravenosa.
4 Los síntomas comunes de la piel incluyen la caída del cabello, pero los pequeños cabellos nuevos pueden regenerarse después de suspender el medicamento.
5 El uso prolongado puede provocar atrofia testicular y falta de esperma en los hombres; en las mujeres puede provocar amenorrea, fibrosis ovárica o teratogénesis. Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución.
6 Ocasionalmente, puede afectar la función hepática, provocando ictericia y disminución de protrombina. Usar con precaución en pacientes con función hepática deficiente.
Tiotepa
Tiotepa
Sinónimos: tiofósforo, tiofósforo, trietilentiofosfamida, TEPA
Función y uso
Es un agente alquilante de etilenimina. Debido a que tiene tres grupos funcionales, puede formar enlaces cruzados con el ADN, cambiar la función del ADN y afectar la división de las células cancerosas.
Utilizado clínicamente para cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de cuello uterino, melanoma, cáncer de esófago, cáncer gástrico, cáncer intestinal, cáncer de nasofaringe, cáncer de laringe, etc.
Dosificación y uso
Inyección intravenosa o intramuscular, 10 mg/vez, una vez/día. Después de 5 días de uso, se cambia a dos veces por semana y el ciclo total. El tratamiento es de 250 mg. Infusión arterial o local, 10 mg a 20 mg/vez, una vez al día o 2 a 3 veces por semana, la dosis total es la misma que la anterior. La instilación intravesical se utiliza después de la cirugía de cáncer de vejiga. Disuelva de 30 mg a 60 mg (~100 mg) del fármaco en solución salina fisiológica a una concentración de 1 mg a 2 mg/ml. Instile el fármaco en la vejiga y déjelo durante 1 hora, 1 a 2 veces. una semana.
Efectos secundarios
1 La supresión de la médula ósea puede provocar una disminución de los glóbulos blancos y las plaquetas, lo que suele ocurrir después de 1 a 6 semanas de medicación.
2 Se producen reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito y diarrea, y algunos individuos presentan fiebre y sarpullido.
3 Puede provocar que no haya espermatozoides en pacientes masculinos y que no haya menstruación en mujeres.
Busulfano
Busulfano (Myleran)
Nombres alternativos: Butildimetanosulfonato, Myleran, Leukemia Fern
Función y usos
Es un agente alquilante de sulfonato de metano que puede formar enlaces cruzados con las dobles hebras del ADN. Este producto tiene un efecto inhibidor selectivo sobre la médula ósea, pero tiene un efecto inhibidor débil sobre el sistema linfático. Este producto se usa principalmente para tratar la leucemia mieloide crónica. Puede ser que la membrana de los granulocitos sea altamente permeable al medicamento. Este producto es un fármaco de ciclo no específico que actúa principalmente sobre las células en las fases G1 y G0. Utilizado clínicamente para tratar la leucemia mielógena crónica.
Dosis y uso
Para adultos, tomar de 4 mg a 6 mg/día por vía oral (o 0,1 mg a 0,2 mg/kg por día) durante aproximadamente 3 a 6 semanas, hasta que los glóbulos blancos caen a (cuando la concentración alcanza 10-20) También puedes utilizar una dosis de mantenimiento de 2 (1 a 3) mg cada día o cada tres días. Niños, 0,05 mg/kg al día.
Efectos secundarios
1 Incluyen principalmente supresión de la médula ósea, trombocitopenia y síntomas de sangrado. El uso prolongado puede causar aplasia de la médula ósea. Las imágenes de la sangre deben controlarse estrictamente durante la medicación.
2 Ocasionalmente pueden producirse náuseas, vómitos, mareos, enrojecimiento, extremidades frías y pigmentación bermellón.
3 Ocasionalmente se observa atrofia testicular y desarrollo mamario en hombres y amenorrea en mujeres.
4 El uso prolongado puede provocar ocasionalmente fibrosis pulmonar intersticial, que puede ser mortal en casos graves.
5 Puede provocar teratogénesis, por lo que las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución o no utilizarlo.
Lomustina
Lomustina (CCNU)
Sinónimos: Lomustina, Romustina, Ciclohexilnitrosourea, Etilcloruro Nitrosourea
Función y uso
Este producto pertenece al fármaco anticancerígeno cloroetilamina nitrosourea. Actúa sobre la fase G1, el límite G1 ~ S y la fase M, y no tiene efecto sobre G2. También tiene efectos durante la fase del ciclo celular y es un. Medicamento no específico para el ciclo celular. Este producto se caracteriza por una alta solubilidad en grasas, puede atravesar la barrera hematoencefálica y se absorbe rápidamente después de la administración oral.
Utilizado clínicamente para tumores primarios y secundarios, como glioma cerebral, linfoma maligno, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer del tracto digestivo, etc.
Dosificación y uso
Por vía oral, 130 (100-150) mg/m 2 cada vez, o 3,5 mg/kg cada vez, tomado con una comida. Úselo por segunda vez después de un intervalo de 6 a 8 semanas dependiendo del estado de la sangre, generalmente 4 veces.
1 La mielosupresión provoca leucocitos y trombocitopenia.
2 Las náuseas y los vómitos son más comunes en el sistema digestivo y ocasionalmente se observa hemorragia gastrointestinal.
Tomar el medicamento en ayunas y tomar clorpromazina o metoclopramida (metoclopramida) previamente puede reducir la reacción.
3 Ocasionalmente se observa daño hepático tardío. Usar con precaución en pacientes con función hepática deficiente.
4 Este producto puede ser teratogénico y no debe ser utilizado por mujeres embarazadas.
Clorhidrato de Procarbazina (Procarbazine, procarbazina)
Clorhidrato de Procarbazina
(Natulan, Matulane, PCB)
Función y uso
Este producto tiene un efecto citotóxico y libera cationes metilo en el cuerpo para unirse al ADN y despolimerizarlo.
Utilizado clínicamente para tratar la enfermedad de Hodgkin, linfoma maligno, mieloma, melanoma, tumores cerebrales y cáncer de pulmón.
Dosificación y uso
Administración oral, comenzando de 50 mg a 100 mg/m 2 por día, aumentando gradualmente después de 1 semana a 150 mg a 200 mg/m 2 por día. generalmente se divide en 3 Tómelo dos veces durante 2 a 3 semanas, luego deje de tomarlo durante 2 semanas antes de comenzar nuevamente, o use una dosis de mantenimiento de 100 mg/m2 por día y deje de tomarlo cuando se presente toxicidad.
Efectos secundarios
1 Las reacciones gastrointestinales comunes incluyen náuseas y vómitos y, ocasionalmente, estomatitis, sequedad de boca, dificultad para tragar, diarrea y estreñimiento.
2 La supresión de la médula ósea puede provocar leucopenia, trombocitopenia, tendencia hemorrágica y anemia. ,
3 Son más frecuentes el dolor de cabeza, la fatiga y la somnolencia, y ocasionalmente mareos, depresión, insomnio, alucinaciones, ataxia, diplopía y nistagmo. También se pueden observar dolores musculares y articulares. El coma y las convulsiones son raros.
4 Ocasionalmente se observa dermatitis atópica, herpes, prurigo, pigmentación y caída del cabello.
5 Otros síntomas incluyen escalofríos, fiebre y sudoración, y ocasionalmente taquicardia y descenso de la presión arterial.
6 Las personas con mala función hepática y renal deben utilizarlo con precaución o reducir la dosis. Las mujeres embarazadas no deben usarlo.
Dibromomanitol (Mitobronitol)
Alias: DBM
Función y uso
Este es un agente alquilante de carbohidratos que puede afectar la síntesis de ADN, ARN y proteínas.
Utilizado clínicamente para la leucemia mielógena crónica, la enfermedad de Hodgkin y la policitemia vera.
Dosificación y uso
Por vía oral, 500 mg/día, divididos en 3 tomas. La dosis de mantenimiento oscila entre 200 mg/día y 200 mg por semana, ajustada según el número de glóbulos blancos en la sangre.
Efectos secundarios
1 En ocasiones pueden producirse reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y anorexia.
2 La mielosupresión puede provocar una disminución de los glóbulos blancos y las plaquetas.
3 Este producto tiene un fuerte efecto de acumulación y los análisis de sangre deben controlarse periódicamente. Está prohibido para personas con diátesis hemorrágica.
4 No utilizar junto con fármacos citotóxicos. Evite la exposición a rayos X, etc. durante la medicación.
Dacarbazina
Dacarbazina (DTIC,DIC)
Sinónimos: triazina imidazol, metazina
Función y uso
El mecanismo de acción de este producto puede ser liberar cationes metilo en el cuerpo para su alquilación, o puede actuar como un análogo de los precursores de nucleótidos de purina para inhibir la síntesis de nucleótidos de purina. Se utiliza clínicamente para el melanoma maligno y también tiene ciertos efectos sobre el carcinoma de células escamosas de pulmón, sarcoma, tumores cerebrales, leiomiosarcoma y fibrosarcoma.
Dosificación y uso
Inyección intravenosa, 2,5 mg a 6 mg/kg al día, o 150 mg a 300 mg/m 2 al día. Disolver en 20 ml a 40 ml de. solución salina normal, luego por vía intravenosa Inyectar lentamente y utilizar durante 5 a 10 días como un ciclo de tratamiento, con intervalos de 2 a 4 semanas para el siguiente ciclo de tratamiento, o el tratamiento según lo requiera la afección. También se puede utilizar para inyección arterial o goteo, y la dosis es la misma que la inyección intravenosa. Para reducir la irritación de los vasos sanguíneos, este producto también se puede diluir con 150 ml a 250 ml de una inyección de glucosa al 5 % y luego infundirlo rápidamente en un plazo de 15 a 30 minutos.
1 Reacciones gastrointestinales frecuentes, como pérdida de apetito, vómitos y náuseas y, ocasionalmente, diarrea.
2 La mielosupresión está causada principalmente por leucocitos y trombocitopenia.
3 Algunos pacientes desarrollan síntomas similares a los de la gripe, parestesia, fiebre alta, mialgia y daños en la función hepática y renal.
Clorambucilo
Clorambucilo (Leukeran, CB1348)
Alias: Leukeran, Leukeran, Clorambucilo
Función y uso
Este producto es un derivado de mostaza nitrogenada con efectos similares a la ciclofosfamida. Tiene efectos inhibidores sobre una variedad de tumores y se usa clínicamente en leucemia linfocítica crónica, linfosarcoma y enfermedad de Heinger, cáncer de ovario, cáncer de mama, villoepitelioma y mieloma múltiple. , etc.
Dosificación y uso
Administrado por vía oral, 0,1 mg a 0,2 mg/kg por día, con una dosis total de 400 mg a 500 mg para un ciclo de tratamiento y una dosis de mantenimiento. de 0,03 mg a 0,1 mg/kg por día.
Efectos secundarios
1 Puede haber una disminución de los linfocitos y la inhibición de los granulocitos y plaquetas es leve. Una dosis excesiva puede causar una disminución de la sangre total, daño a la función hepática e ictericia. .
2 La reacción gastrointestinal es más leve que la de la mostaza nitrogenada y es fácilmente tolerada por los pacientes.
Sulfato de Vincristina
Sulfato de Vincristina (VCR)
Sinónimos: aldehído vinblastina, sulfato de vindesaldehído, neovinblastina
Acciones y usos
Este producto puede afectar la formación de husos en las células, detener la mitosis en la fase media y retrasar o bloquear la fase M del ciclo de proliferación celular. Además, también puede inhibir la síntesis de purinas, ARN y ADN. Este medicamento es un medicamento específico del ciclo celular. Clínicamente, se utiliza principalmente para tratar la leucemia linfoblástica aguda, la enfermedad de Hodgkin, el linfoma maligno, el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de mama, el cáncer de ovario, el cáncer del tracto digestivo, etc.
Dosis y uso
Inyección intravenosa o infusión intravenosa, de 1 mg a 1,4 mg/m 2 (o de 0,02 mg a 0,04 mg/kg) cada vez, y la dosis para adultos debe No exceda los 2 mg por vez, una vez por semana, el curso de tratamiento es de 10 mg a 20 mg. Este medicamento no se puede inyectar por vía intramuscular, subcutánea ni intratecal. Inyectar de 1 mg a 3 mg/vez en el pecho y la cavidad abdominal, diluir con 20 ml a 30 ml de solución salina normal.
Efectos secundarios
1 Toxicidad en el sistema nervioso: se manifiesta principalmente por entumecimiento de las extremidades, sensación anormal, debilidad general, pérdida de reflejos tendinosos, dolor muscular, estreñimiento, obstrucción intestinal paralítica y cranealgia. Parálisis nerviosa, etc.
2 Puede provocar caída del cabello y, ocasionalmente, fiebre, náuseas y vómitos.
3 La inyección intravenosa puede provocar tromboflebitis. Si se escapa de los vasos sanguíneos, puede causar necrosis tisular local y dolor persistente.
Harringtonina
Harringtonina
Función y uso
Este producto se extrae de la planta Harringtonina y tiene propiedades anticancerígenas El éster biológico La base que actúa puede inhibir la síntesis de proteínas en las células eucariotas y despolimerizar los polirribosomas. Es un fármaco anticancerígeno que interfiere con la función de síntesis de proteínas. Se utiliza clínicamente para tratar la leucemia promielocítica aguda, la leucemia monocítica aguda, la leucemia mieloide aguda y el linfoma maligno.
Dosificación y uso
Para adultos, el tratamiento es de 1 mg a 4 mg/día, de 7 a 10 veces, y la dosis se puede repetir después de 2 semanas.
Efectos secundarios
1 Reacciones gastrointestinales. A veces se producen náuseas, vómitos, anorexia, sequedad de boca, etc.
2 Mielosupresión y leucopenia.
Etopósido (alias: etopósido, etopósido, etopósido, VP?16)
Etopósido
Función y uso
Este producto es un Medicamento antitumoral específico del ciclo celular. Inhibe principalmente las células en división en metafase y tiene un amplio espectro anticancerígeno. Su mecanismo anticancerígeno consiste en inhibir la transferencia de nucleósidos e inhibir la síntesis de ADN, ARN y proteínas. Utilizado clínicamente para leucemia, cáncer de pulmón de células pequeñas, linfoma maligno, cáncer de ovario, coriocarcinoma, cáncer testicular, cáncer de vejiga, cáncer de próstata, etc.
Dosis y uso
Diluir este producto con una inyección de glucosa al 5 % o solución salina normal hasta una concentración no superior a 0,25 mg por ml y luego infundir lentamente durante no menos de 30 minutos. .
1 Tumores sólidos: Infusión intravenosa de 60 mg a 100 mg/día durante 3 a 5 días, administración repetida cada 3 a 4 semanas.
2 Leucemia: Infusión intravenosa de 50 mg a 100 mg/día durante 5 días consecutivos repetir la administración transcurrido un tiempo determinado según el cuadro sanguíneo.
Efectos secundarios
1 Reacciones gastrointestinales comunes, reducción de glóbulos blancos y plaquetas, caída del cabello, etc.
2 Los pacientes individuales pueden experimentar reacciones alérgicas como escalofríos, fiebre, taquicardia y broncoespasmo. Está prohibido para personas con disfunción cardíaca, hepática y renal. Las mujeres embarazadas y las personas alérgicas a este medicamento deben utilizarlo con precaución.
Asparaginasa
L?Asparaginasa
Alias: L-asparaginasa, LASPAR.
Función y uso
Las células tumorales no pueden sintetizar por sí mismas el aminoácido asparagina necesario para el crecimiento y deben depender del suministro del huésped. Este producto puede hidrolizar la asparagina, provocando que las células tumorales carezcan de asparagina, inhibiendo así el crecimiento. Se utiliza clínicamente para tratar la leucemia linfoide aguda, mieloide aguda y monocítica aguda, así como enfermedades linfoides malignas.
Dosificación y uso
Este producto se puede utilizar para inyección intravenosa, infusión intravenosa, inyección intramuscular, etc. Dosis general: 20U~5000U/kg o 10000U~15000U/m2, 3~7 veces por semana, preferiblemente 500U~1000U/kg por día. También se puede aplicar una vez por semana, 2500U/kg cada vez, generalmente 500U~1000U. /kg por día. Un ciclo de tratamiento dura de 3 a 4 semanas y la dosis total debe determinarse en función de la pureza y toxicidad del fármaco. Para inyección intravenosa, diluya con 20 ml a 40 ml de solución salina normal. Para infusión intravenosa, diluya con una inyección de glucosa al 5 % o 500 ml de solución salina normal. El tiempo de infusión intravenosa no debe ser inferior a 30 minutos. 2ml.
Efectos secundarios
1 Las reacciones alérgicas incluyen erupción cutánea, urticaria, dolor en las articulaciones, dificultad respiratoria y shock, etc. Se debe realizar una prueba intradérmica antes de su uso.
2 Reacciones gastrointestinales, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, calambres abdominales, etc.
3 Toxicidad en el sistema nervioso central, dolor de cabeza, mareos, somnolencia y confusión.
4 Está prohibido en personas con disfunción hepática y renal, mujeres embarazadas y personas con disfunción hepática y renal.
Aminoglutetimida (alias: Aminoglutamina, Aminoglutamida, Aminoglutamida)
Aminoglutetimida
Acciones y usos
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Este producto es un inhibidor de la hormona adrenocortical y un fármaco antitumoral. Tiene un efecto inhibidor sobre el sistema enzimático de escisión que convierte el colesterol en pregnenolona, bloqueando así la síntesis de hormonas adrenocorticales.
En los tejidos periféricos, puede inhibir la producción de estrógeno al bloquear la aromatasa, reduciendo así el efecto promotor del estrógeno sobre el cáncer de mama e inhibiendo el crecimiento tumoral. Utilizado clínicamente para:
1 Hipercortisolismo (síndrome de Cushing).
2 Cáncer de mama avanzado tras menopausia u ovariectomía (especialmente metástasis linfáticas, de tejidos blandos y óseas).
Dosificación y uso
Por vía oral, 250 mg/tiempo, 2 a 3 veces/día, ***2 semanas. Dosis de mantenimiento: 250 mg/tiempo, 3 a 4 veces/día.
Efectos secundarios
1 Hay síntomas del sistema nervioso central como somnolencia, mareos, dolor de cabeza y ataxia.
2 Se producen reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea.
Aminoglutetimida (alias: Aminoglutamina, Aminoglutamida, Aminoglutamida)
Aminoglutetimida
Acciones y usos
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Este producto es un inhibidor de la hormona adrenocortical y un fármaco antitumoral. Tiene un efecto inhibidor sobre el sistema enzimático de escisión que convierte el colesterol en pregnenolona, bloqueando así la síntesis de hormonas adrenocorticales. En los tejidos periféricos, puede inhibir la producción de estrógeno al bloquear la aromatasa, reduciendo así el efecto promotor del estrógeno sobre el cáncer de mama e inhibiendo el crecimiento tumoral. Utilizado clínicamente para:
1 Hipercortisolismo (síndrome de Cushing).
2 Cáncer de mama avanzado tras menopausia u ovariectomía (especialmente metástasis linfáticas, de tejidos blandos y óseas).
Dosificación y uso
Por vía oral, 250 mg/tiempo, 2 a 3 veces/día, ***2 semanas. Dosis de mantenimiento: 250 mg/tiempo, 3 a 4 veces/día.
Efectos secundarios
1 Hay síntomas del sistema nervioso central como somnolencia, mareos, dolor de cabeza y ataxia.
2 Se producen reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea.
Carboplatino
Carboplatino
Alias: platino de carbono, platino de onda larga, platino cis-diaminociclobutano, ácido cis-diaminociclobutano carboxílico, platino ácido.
Función y uso
El carboplatino tiene un buen efecto sobre el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de ovario, los tumores testiculares, el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello y el linfoma maligno. El cáncer y el cáncer de útero también tienen cierto efecto.
Dosificación y uso
Después de diluir a 10 mg/ml con solución salina normal, añadir a 500 ml de inyección de glucosa al 5% para infusión intravenosa. Dosis recomendada: 300 mg ~ 400 mg/m2, una vez administrada o 60 mg ~ 70 mg/m2, una vez al día, durante 5 días, repetida una vez cada 4 semanas;
Efectos secundarios
1 Este producto puede provocar reacciones gastrointestinales como náuseas y vómitos, pero es más leve que el cisplatino.
2 Las principales toxicidades son la supresión de la médula ósea y la reducción de glóbulos blancos y plaquetas.