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Preoncogén abl Abelson que codifica la tirosina quinasa. En la leucemia mielógena crónica (LMC), la translocación t[9;22] típica hace que abl se yuxtaponga con bcr para formar un gen de fusión bcr/abl. abl es originalmente el gen responsable de la transformación del virus de la leucocitosis del ratón de Abelson.
ABR Región con bandas anormales Región con bandas anormales. El área de extensión cromosómica causada por la amplificación genética muestra un patrón de bandas diferente al de los cromosomas normales cuando se tiñe con Giemsa. Cuando contiene una gran cantidad de amplicones, se tiñe de manera uniforme, por lo que también se le llama área teñida uniformemente (homoge). -regiones que se tiñen neamente, HSR).
TODA la leucemia linfoblástica aguda es una leucemia rápidamente progresiva caracterizada por una proliferación desregulada y una diferenciación anormal de los linfoblastos (los precursores de los linfocitos inmaduros). Esto representa alrededor del 80% de las leucemias infantiles y el 25% de todos los cánceres infantiles en adultos, alrededor del 20% de las leucemias agudas.
La LMA, leucemia mieloide aguda, es una leucemia rápidamente progresiva caracterizada por la proliferación apoptótica de granulocitos inmaduros. Representa la mayoría de las leucemias agudas en adultos.
La leucemia promieloide aguda APL es un subtipo único de leucemia mieloide aguda (FABM3) con características de translocación t[15;17][q22;q12-21], el factor de transcripción llamado PML en el cromosoma 15 se fusiona con. el receptor nuclear de retinoides α [RARα], lo que da como resultado la expresión de la proteína de fusión PML/RARα en células APL.
Proteína adaptadora, una proteína sin actividad enzimática central, pero que contiene una variedad de dominios de interacción proteína-proteína, como los dominios SH2/SH3 como superficie celular activada. Puentes entre receptores y varias proteínas de señalización intracelular, uniendo proteínas entre sí. en el complejo de activación de la membrana celular.
Virus adenoasociado (AAV) El virus adenoasociado, un pequeño virus de ADN, puede manipularse genéticamente para transmitirse y unirse a una variedad de células, incluidas las células cancerosas y las células del sistema inmunológico.
La secuencia adeno-xarcinoma es la evolución secuencial de adenoma-adenocarcinoma, representando una serie de cambios morfológicos en cada etapa de transformación maligna de la mucosa benigna.
El vector adenoviral es un adenovirus modificado genéticamente en el que se ha eliminado parte del genoma viral normal para impedir la replicación del virus y se deben introducir nuevos genes en las células diana.
Adenovirus (Ad) Adenovirus, cualquiera de la familia de los adenovirus, existen más de 45 tipos diferentes con cualidades muy específicas. Asociado con enfermedades respiratorias y oculares en humanos (como la queratoconjuntivitis). Los vectores adenovirales son el método más prometedor de administración de genes para el tratamiento del cáncer.
Adhesión, adhesión de células a sustratos naturales o artificiales y reacciones posteriores.
La terapia adyuvante es una terapia adyuvante que utiliza un preparado que puede fortalecer la respuesta inmune específica a un antígeno.
Terapia adoptiva, que utiliza células inmunes que han sido procesadas in vitro para reinyectar al sujeto en un método de tratamiento.
La leucemia de células T del adulto (ATL) es una leucemia con características de células T que se presenta en la edad adulta y está causada por el virus de la leucemia de células T humana 1 (HTLV-1) XH.
SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida) El SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), un grave trastorno y enfermedad inmune causado por el daño progresivo a la inmunidad celular durante la infección con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), eventualmente falla.
Pérdida de alelos Pérdida de alelos.
También conocido como pérdida de heterocigosidad (LOH), en comparación con el ADN no tumoral del mismo sujeto, el locus heterocigoto en el ADN tumoral carece o pierde uno de los dos alelos diferentes.
El alotrasplante es el trasplante de células, tejidos u órganos de un individuo a otro individuo idéntico. En el receptor las células, tejidos y órganos siguen funcionando.
El ácido todo-trans-retinoico (ATRA) es el ácido retinoico más eficaz hasta el momento para inducir la remisión clínica de la leucemia promieloide aguda. El ATRA refractario es un derivado de los retinoides y un ligando del receptor nuclear de retinoides. El ATRA transactiva la vía RAR pero no transactiva la vía RXR.
Los amplicones, en la amplificación de ADN, son secuencias unitarias amplificadas que se repiten.
Amplificación, (1) se refiere a la amplificación de genes; (2) se refiere a la amplificación de ADN; (3) el fenómeno en el que la activación de una molécula en la vía de señalización conduce a la activación de varias moléculas posteriores. La amplificación es un fenómeno común en la activación de cascadas de enzimas.
Crecimiento independiente de anclaje (AIG) Crecimiento independiente de anclaje, capacidad de las células tumorales de crecer suspendidas en agar blando.
Receptor de andrógenos (AR), una proteína intracelular (posiblemente intranuclear) que se une a los andrógenos activados (5α-dihidroxitestosterona) con alta afinidad y baja energía. El complejo del receptor de la hormona A puede interactuar con secuencias específicas de ADN (andrógenos); elementos de respuesta, ARE) para regular la expresión de genes de respuesta específicos de andrógenos en las células diana.
La angiogénesis, la generación de nuevos vasos sanguíneos, requiere el desprendimiento de las células endoteliales de la membrana basal original que contiene la sangre, y luego las células epiteliales se mueven, proliferan, se adhieren y se diferencian.
El antagonismo es una sustancia, como el tamoxifeno, que se utiliza para reducir los niveles sistémicos de estrógeno o, en tumores, para evitar que los estrógenos se unan a los receptores.
El antioxidante es una sustancia química que puede reaccionar con los oxidantes o impedir su formación para evitar la oxidación, como la vitamina C, que ayuda a prevenir la oxidación del ADN.
El nutriente antioxodante es un nutriente que neutraliza los radicales libres dañinos y, por tanto, inhibe el daño oxidativo, como el betacaroteno y la vitamina E o C.
Antisentido (terapia) La terapia antisentido, una tecnología para tratar el cáncer, utiliza un oligonucleótido para unirse al ARN objetivo para inhibir la expresión de genes específicos.
El oligonucleótido antisentido es un ácido nucleico monocatenario sintetizado químicamente, de aproximadamente 12-30 unidades de nucleótidos de largo, que puede unirse a ciertas regiones complementarias del ARNm mediante emparejamiento de bases (significativo), lo que da como resultado la inhibición de la síntesis de proteínas.
AP-1 es un factor de transcripción que participa en las vías de transducción de señales de reparación del ADN y proliferación celular compuestas por los genes celulares c-fos y c-jun.
APC-1, el gen de la poliposis adenocarcinomatosa coli, es el gen de la poliposis adenomatosa familiar. En este síndrome hereditario, la herencia genética de las mutaciones del gen APC afecta al colon durante la epiccronía y se forman cientos de adenomas precancerosos. si no se eliminan, uno o más de ellos pueden progresar hasta volverse malignos.
Apoptosis La apoptosis, también conocida como "muerte celular programada" o "suicidio celular", es una serie de cambios mediados por genes de los que dependen las células para provocar activamente su propia destrucción. El proceso normal de apoptosis elimina células envejecidas o linfocitos que no participan en la respuesta inmune. Si se produce una interferencia patológica, puede desempeñar un papel en la tumorigénesis. La apoptosis se identifica inicialmente por cambios morfológicos característicos, incluida la degradación programada del ADN, la condensación de la cromatina, la contracción y la fragmentación celular. Puede ser fisiológico o inducido por medicamentos de quimioterapia y radiación (de la palabra griega apoptosis, que describe el fenómeno de las hojas muertas que caen de los garabatos a finales de otoño).
El tumor de Askin es un tumor neuroectodérmico primitivo periférico de la pared torácica. Originalmente se pensó que era diferente del tumor de Ewing, pero ahora se cree que es un miembro de la misma familia mediante análisis de biología molecular.
Ataxia telangiectasia (AT) ***Ataxia telangiectasia, una enfermedad autosómica recesiva asociada a defectos en la inmunidad humoral y celular. Es interesante estudiarlo porque es una combinación única de enfermedad neurológica progresiva, disfunción inmune, susceptibilidad al cáncer y discapacidades del desarrollo que se manifiestan temprano en la infancia.
El factor de crecimiento autocrino es un factor de crecimiento mitogénico producido por células tumorales que actúa sobre sus propias células.
Factor de motilidad autocrina El factor de crecimiento autocrino, un factor proteico secretado por las células tumorales, puede estimular el movimiento del mismo tipo de células (movimiento espontáneo).
La autofosforilación es un proceso de autofosforilación en el que la tirosina quinasa del sustrato cataliza la transferencia de fosfato del ATP al grupo hidroxilo fenólico de la cadena lateral de la tirosina en su propia secuencia para servir como sitio de acoplamiento para los sustratos posteriores. .
Autosómico se refiere a cualquier cromosoma distinto de los cromosomas X e Y.
awd es un gen anormal del disco del ala en Drosophila. Su mutación o falta de expresión puede causar extensas anomalías en el desarrollo después de la metamorfosis.
B
Translocación equilibrada, una translocación cromosómica en la que el material genético sigue siendo el mismo que antes.
El patrón de bandas, una banda horizontal con colores oscuros y claros alternados en el cromosoma, se puede obtener mediante diferentes técnicas de tinción, entre las que el método de bandas G es el más utilizado. Cada par de autosomas y cromosomas X e Y tienen características de bandas únicas en sus superficies, lo que proporciona una identificación inequívoca. El patrón de bandas de los cromosomas es el mismo en todos los individuos de una especie y en todas las células de diferentes tejidos del mismo organismo.
Par de bases (pb) Par de bases, adenina [A] y timina [T], o citosina [C] y guanina [G] en la doble hélice del ADN.
bax es un miembro de la familia de genes bcl-2 y juega un papel importante en la regulación de la apoptosis. Bax y bcl-2 juntos forman un aminodímero, bloqueando la actividad antiapoptótica de bcl-2.
bcl-2 es un gen celular cuyo producto proteico [Bcl-2] inhibe la apoptosis. Es un oncogén en el linfoma folicular de células B. La translocación cromosómica t[18;14] coloca el gen bcl-2 bajo el control del promotor de inmunoglobulina, lo que resulta en la regulación positiva de la expresión del gen bcl-2 y la restricción de. suprimir la apoptosis. (bcl se refiere a aquellos relacionados con el linfoma de células B y la leucemia).
El gen de la región densa en puntos de ruptura bcr lleva el nombre de una translocación cromosómica específica que ocurre en regiones limitadas del genoma. La translocación t[9;22] típica de la leucemia mielógena crónica (LMC) yuxtapone bcr con el preoncogén abl para formar un gen de fusión bcr/abl. Los puntos de ruptura en bcr se encuentran en el [M-bcr] mayor y el [M-bcr menor]. m-bcr] área densa.
La translocación bcr/abl Philadelphia transloca el segundo exón del preoncogén c-abl en el cromosoma 9 a una zona densa de puntos de ruptura en el cromosoma 22, conectando el primer exón de bcr, el segundo o el tercero. exón del gen quimérico, que codifica una tirosina quinasa con una masa molecular relativa de 21.000, que causa la leucemia mielógena crónica humana (CKL). Otro reordenamiento bcr/abl codifica una tirosina quinasa con una masa molecular relativa de 190.000 y causa leucemia linfoblástica aguda (LLA) en humanos.
El síndrome de Beckwith-wiedemann (SBW) es un trastorno autosómico congénito caracterizado por anomalías del desarrollo y tumores asociados. Clínicamente se relaciona con algunos tumores: como el tumor de Wilms, el sarcoma transverso, el carcinoma hepatocelular y el carcinoma suprarrenal.
La proteína de unión es una proteína circulante o asociada a la membrana que se une a factores de crecimiento con alta especificidad y puede potenciar o inhibir la acción de los factores de crecimiento.
El monitoreo bioquímico, que detecta puntos finales bioquímicos de exposición, como ADN o aductos de proteínas, puede reflejar diferencias en las respuestas de la parte superior del cuerpo humano a la exposición a las mismas concentraciones ambientales.
Biomarcador: Cualquier indicador biológico o bioquímico diferente utilizado para detectar los efectos cancerígenos de la exposición o predecir la susceptibilidad al cáncer. Los biomarcadores son parámetros de pronóstico o diagnóstico, o criterios de valoración intermedios utilizados en ensayos de intervenciones clínicas.
Agente bloqueador, cualquier sustancia química utilizada para desempeñar un papel anticancerígeno durante el tratamiento de carcinógenos. Puede impedir la activación metabólica o el modo de reacción final del carcinógeno o puede cambiar la composición bioquímica de las células. que se inactivan antes de que el agente canceroso final pueda destruir nucleófilos clave (ADN, proteínas).
El síndrome de Bloom (SB) es una enfermedad autosómica recesiva (heredable) asociada con daño genético y ciertos cánceres que ocurren temprano en la vida (p. ej., leucemia, linfoma).
El gen BRCA1 es un gen de susceptibilidad al cáncer de mama situado en el cromosoma 17q21. Está mutado en familias propensas al cáncer de mama temprano y al desarrollo de ovario.
El gen BRCA2 es un gen situado en el cromosoma 13q12-13 que no ha sido completamente identificado pero se cree que está implicado en un número significativo de cánceres de mama familiares que no están relacionados con BRCA1.
Gen BRAC3 Un gen o grupo de genes hipotético porque un porcentaje significativo de casos de cáncer de mama familiar no pueden explicarse por los loci BRCA1 o BRCA2.
El linfoma de Burkitt, un linfoma de células B que se sabe que está asociado con el virus de Epstein-Barr y con la translocación del prooncogén c-myc, es un ejemplo de infección viral asociada con el riesgo de cáncer.
C
La cadherina, una familia de moléculas de la superficie celular dependientes del calcio, desempeña un papel en el reconocimiento célula-célula, la morfogénesis tisular, la adhesión célula-célula y el mantenimiento de la integridad de la membrana celular. Necesidades sexuales. Los miembros de esta familia reciben un prefijo según el tejido del que se aislaron por primera vez (p. ej., E para epitelio).
El cáncer es una enfermedad genética de múltiples etapas causada por cambios especiales en una o más funciones genéticas, que alteran el control del crecimiento y la diferenciación celular, dando como resultado una proliferación celular descontrolada y su transformación en nuevos organismos.
Carcinógeno es cualquier agente químico, físico o biológico que puede provocar cáncer en humanos y animales de experimentación. También se refiere a cualquier exposición (p. ej., radiación, tabaco), deficiencia (p. ej., consumo insuficiente de frutas y verduras), desequilibrio (p. ej., hormonas) u otro factor que se haya demostrado que aumenta el cáncer en estudios epidemiológicos.
La carcinogénesis, o carcinogénesis, se produce mediante la acumulación de mutaciones en genes que regulan la estabilidad genética, la proliferación celular, la diferenciación celular, la adhesión célula-célula y matriz celular u otros objetivos que regulan positivamente la proliferación y Un proceso de Enfermedad metastásica que se vuelve maligna a través de una serie de etapas sucesivas de inicio, promoción y progresión.
Gen cdc El gen de control de división fina 2 codifica una proteína con una masa molecular relativa de 34.000 (p34cdc2), que regula la entrada de células en mitosis. Originalmente se aisló de levaduras de fisión.
ADN complementario ADN, copia complementaria del ARNm de un determinado gen sintetizada mediante transcripción inversa in vitro. El ADNc carece de los intrones del gen pero contiene toda la información codificante necesaria para producir una proteína funcional.
Molécula de adhesión celular (CAM) Molécula de adhesión celular, cualquier miembro de una familia diferente de moléculas implicadas en la adhesión de células tumorales a otras células tumorales, células huésped o componentes de la matriz extracelular (MEC) ( como cadherina), incluidas ICAM (moléculas de adhesión intercelular), NCAM (moléculas de adhesión de células neuronales) y VCAM (moléculas de adhesión de células vasculares), etc.
Interacción célula-célula La interacción célula-célula, el mecanismo de control del crecimiento de las células endoteliales, implica interacciones con otras células vecinas y con la matriz extracelular circundante (interacción célula-matriz). Son fundamentales para los patrones básicos de comportamiento celular, como la proliferación, la diferenciación y el movimiento. Las células tumorales son menos adherentes que las células normales y, por tanto, no están reguladas eficazmente por las células vecinas o por la matriz extracelular.
Ciclo celular, serie de eventos específicos seguidos de la división de las células eucariotas. El ciclo celular consta de cuatro fases: (1) la fase específica (M), en la que se produce la división del núcleo y el citoplasma (2) la primera fase de brecha (o fase de crecimiento) (G1): durante la mitosis (M) y el inicio de la fase de síntesis de ADN (S); (3) fase de síntesis (S): la síntesis de ADN ocurre durante esta fase; (4) segunda fase de brecha (o fase de crecimiento) (G2): es cuando se completa la síntesis de ADN y el etapas entre la mitosis. Además, hay una fase en la que la célula ya no se divide ni está en reposo, y la célula está en la fase Ir.
Regulación del ciclo celular La regulación del ciclo celular, el control básico del proceso de división celular: en este proceso normalmente participan los productos de preoncogenes y genes supresores de tumores, mientras que la activación de oncogenes y/o la pérdida de Función de los genes indicadores de tumores. Puede provocar una desregulación del ciclo celular.
Ciclo celular específico Ciclo celular específico. Describe la quimioterapia que tiene la mayor capacidad para matar células durante una fase específica del ciclo de maduración y división celular, con poca o ninguna toxicidad para las células que no se dividen.
Un clon celular es un grupo de células derivadas de una única célula.
c-fos es un gen celular cuyo producto base, junto con c-jun, sirve como componente del factor de transcripción Ap-1 en la vía de transducción de señales implicada en la reparación del ADN y la proliferación celular.
Punto de control Punto de control que garantiza que cada fase del ciclo celular completa adecuadamente un mecanismo antes de que comience la siguiente fase.
Quimioprevención En quimioprevención, los agentes químicos pueden reducir o bloquear el proceso de aparición de tumores. Estos preparados anticancerígenos pueden variar desde ciertos componentes de los alimentos hasta compuestos sintéticos. La quimioprevención primaria involucra a pacientes con cáncer primario; la quimioprevención secundaria involucra a pacientes que han sido tratados previamente o cuyo cáncer primario ha estado en remisión.
La quimioterapia utiliza agentes químicos para inhibir o destruir las células cancerosas. Estos agentes incluyen fármacos que interfieren con la síntesis de ADN, fármacos que dañan directamente el ADN o fármacos que de otro modo interfieren o inhiben la división celular.
Producto del gen quimérico El producto del gen quimérico es una proteína anormal producida por dos genes diferentes que se unen durante la translocación cromosómica.
Cromosoma, estructura del núcleo compuesta por cromatina que contiene ADN y proteínas. Los cromosomas contienen genes. El número y la morfología de los cromosomas se estudian mejor durante la división celular, es decir, durante las últimas etapas de la metafase y la profase, cuando los cromosomas se contraen y se distinguen fácilmente. Cada cromosoma contiene un centrómero (constricción principal) y dos brazos, el corto se llama p y el largo se llama q.
Cis-acting (factor) cis-acting (factor) describe un locus genético o una proteína que solo afecta la actividad de la secuencia de ADN en su propia molécula de ADN.
El cisplatino (cisplatino), nombre común de cis-dicloroplatino, es un fármaco anticancerígeno muy utilizado con el nombre farmacopea de cisplatino.
c-jun es un gen celular, y su producto, junto con el producto de c-fos, es un componente del factor de transcripción Ap-1 implicado en la reparación del ADN y en las vías de transducción de señales de proliferación celular.
Clonar, en cultivo de células animales, un grupo de células derivadas de una única célula. Las células de un clon suelen ser similares entre sí y todas comparten características heredadas de la célula de origen.
c-mos es un prooncogén de la familia mos. Es el primer prooncogén clonado molecularmente y se ha demostrado su actividad de translocación.
El gen transformador picante del virus de la mieloblastosis aviar c-myb, el homólogo celular normal de c-myb, expresa una proteína de unión al ADN nuclear que se cree que regula la proliferación y diferenciación celular en el sistema hematopoyético.
c-myc es un prooncogén que juega un papel importante en la regulación de la síntesis de ADN, la apoptosis, la diferenciación y la progresión del ciclo celular. La proteína c-Myc es una fosfoproteína nuclear de vida corta que desempeña un papel directo en la transcripción al ponerse en contacto con la maquinaria de transcripción y la E-boxina. c-Myc es una proteína de cremallera de leucina de hélice-bucle-hélice grande similar a la familia de proteínas USFEY E2F. Uno de los genes que se sabe que es inducido por c-Myc es el p53.
Unidad formadora de colonias (UFC), que produce cualquiera de una variedad de glicoproteínas para el crecimiento y diferenciación de células precursoras hematopoyéticas, incluida la eritropoyetina (EPO) y el factor estimulante de colonias de granulocitos (G -CSF), el factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF), el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) y la trombopoyetina (TPO) y la interleucina-3 (IL-3), recientemente identificadas.
La quimioterapia combinada utiliza dos o más fármacos quimioterapéuticos diferentes para tratar el cáncer, cada uno de los cuales tiene un objetivo citotóxico diferente.
El índice de combinación (IC) es un índice de combinación que mide cuantitativamente el grado de interacción farmacológica para un determinado criterio de valoración del efecto al combinar quimioterapia.
Carcinógeno completo es un carcinógeno completo que puede inducir a las células a iniciar y promover la transformación y el crecimiento celular en tumores benignos, y puede mediar la progresión a tumores malignos.
La respuesta completa (CR) es completamente efectiva, lo que significa que todos los síntomas y síntomas de la enfermedad desaparecen por completo durante al menos 30 días después del tratamiento. En el caso de la leucemia, significa que menos del 5% de los casos. Las células normales de la médula ósea son células blásticas.
Isla CpG La isla CpG, una región de 0,5-2 kb de DNAK de vertebrados, es un locus no metilado de copia única rico en CpG en el genoma. Tiene una estructura de isla CpG en algunos genes tumorales. donde ocurre la metilación.
Intercambio cruzado, un intercambio preciso (intercambio recíproco) entre dos moléculas de ADN.
Resistencia cruzada La resistencia cruzada significa que las células que han estado expuestas a un fármaco citotóxico también mostrarán resistencia a otras células que no han estado expuestas a él.
Conversación cruzada, conversación cruzada y comunicación, un mecanismo mediante el cual las moléculas de señalización activadas en una vía primaria de transducción de señales pueden regular las moléculas de señalización en otra vía primaria de transducción de señales.
La ciclina es una proteína del ciclo celular (ciclina), una proteína cuya concentración aumenta y disminuye cíclicamente en sincronía con el ciclo celular de las células eucariotas. Fue aislada e identificada por primera vez a partir de embriones de erizo de mar y es una proteína con. una masa molecular relativa de 50.000. Una gran familia, que incluye: proteínas cíclicas A, B, D, E, G y H. Sus proteínas quinasas clave (quinasas dependientes de ciclina, CDK) se unen y regulan sus actividades enzimáticas, ayudando así a promover y coordinar la progresión del ciclo celular.
Cinasas dependientes de ciclinas (CDK) Las quinasas dependientes de ciclinas son un miembro de la familia de las proteínas quinasas y dependen de la unión a ciclinas para realizar funciones clave en la progresión regular del ciclo celular. Diferentes complejos de proteínas cíclicas de CDK fosforilan proteínas diana específicas para desencadenar la progresión de cada fase del ciclo celular. Pierden actividad cuando sus proteínas asociadas del ciclo se agotan o en presencia de inhibidores de CDK.
Los inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas (CDKI) son cualquier miembro de la familia de proteínas con un peso molecular relativamente pequeño que puede combinarse con las CDK e inhibir su actividad.
Citocromo P450 El citocromo P450 es un miembro de la superfamilia de oxigenasas que contienen hemo y que puede oxidar una variedad de sustratos.
Citogenética La citogenética es la ciencia que estudia la herencia desde el nivel celular, especialmente desde el nivel cromosómico.
Citocina Citocina, cualquiera de un gran grupo de hormonas proteicas autocrinas y paracrinas secretadas por muchos tipos diferentes de células. Originalmente solo incluía factores leucocitarios que regulan la activación, diferenciación, crecimiento, proliferación y función de las células inmunes. Ahora se cree que es sintetizado por una variedad de células y tiene efectos que se extienden a una variedad de tipos de células. Incluyendo: factores estimulantes de colonias (CSF), interleucinas, interferones, quimiocinas y neurocinas, etc.
Citoesqueleto, el componente ultraestructural de las células que determina la forma celular.
D
El gen eliminado del cáncer de colon dcc, un gen supresor de tumores ubicado en el cromosoma 18q, a menudo se elimina en el cáncer de colon.
La muerte del dominio Dcath, o una secuencia lineal de 80 aminoácidos responsable de inducir la apoptosis, se identificó por primera vez en TNFR60 y Fos.
Gen regulador de la muerte es una lista de genes reguladores de la muerte, que llevan el nombre de varios genes que promueven o inhiben diferentes tipos de muerte celular programada (como: tanatogenes, genes de muerte; necrogenes, genes de necrosis) .
Deleción (del) La deleción se refiere a la pérdida de material genético provocada por dos roturas dentro de los brazos de un mismo cromosoma (deleción intersticial, deleción intermedia). Una ruptura puede causar una deleción terminal, una pérdida de cromatina distal al punto de ruptura. En teoría, las deleciones terminales verdaderas son raras porque son inestables e idénticas a los telómeros. La falta de ella conduce al acortamiento gradual de los cromosomas. Los telómeros son estructuras especiales ubicadas al final de cada cromosoma que mantienen la integridad de la estructura cromosómica durante la replicación del ADN.
La metilación de novo es la metilación de novo, que es la metilación de novo del sitio originalmente no metilado en la secuencia GpC. Ocurre durante el desarrollo, específicamente en genes ubicados en el cromosoma X inactivo de las hembras de los mamíferos, y a menudo ocurre en las células cancerosas.
Quimioprevención dietética: Quimioprevención dietética, el uso de determinados alimentos (como verduras, cítricos, panes integrales) según su relación con la reducción del cáncer, y la eliminación de líquidos corporales según su relación con el riesgo de cáncer. Un plan de dieta que excluye ciertos alimentos (por ejemplo, platos ricos en grasas).
La diferenciación es un proceso complejo que permite que las células precursoras con múltiples potenciales de desarrollo se conviertan en células fenotípicamente maduras en tejidos y órganos corporales (como la diferenciación de células precursoras hematopoyéticas en células maduras de sangre periférica). La diferenciación implica mecanismos de señalización inter e intracelular y la regulación de la expresión génica a través del control a nivel de ADN (control transcripcional) o a nivel de síntesis y estabilidad de ARNm o proteínas (control postranscripcional).
Agenigen de diferenciación Antígeno expresado en células normales como parte de su programa de diferenciación. Este antígeno puede ser específico de una línea universal o puede expresarse sólo en una determinada etapa intermedia de diferenciación celular.
La terapia de diferenciación es una terapia contra el cáncer que induce la maduración de las células tumorales para controlar el crecimiento desregulado de las células malignas.
Dimerización, entre los mismos miembros de la superfamilia (formación homóloga), o entre diferentes miembros de la superfamilia (dimerización) Hay interacciones que son necesarias para su actividad contaminante.
ADN ácido desoxirribonucleico, sustancia que constituye el material genético de los organismos celulares.
Aducto de ADN El aducto de ADN es producto de una combinación altamente valerosa de sustancias químicas y ADN.
¿Amplificación del ADN? Amplificación del ADN, (1) un proceso en el que el número de copias de la longitud subcromosómica del ADN aumenta selectivamente en comparación con la secuencia de ADN flanqueante (2) en un número de copias del gen de un locus específico;
Dominio de unión al ADN (DBD) Dominio de unión al ADN, que existe en los factores de transcripción y es responsable de la unión a regiones de elementos de respuesta del ADN (como en los receptores del ácido retinoico u otros miembros de la superfamilia de receptores de esteroides), también llamado Motivo de unión al ADN.
El entrecruzamiento del ADN El entrecruzamiento del ADN, la conexión valente entre residuos de la misma o de una cadena complementaria de ADN.
Daño al ADN Daño al ADN, daño al genoma causado por la exposición a carcinógenos, que produce anomalías en las secuencias de codificación, como mutaciones puntuales, amplificaciones, deleciones, adiciones o anomalías en el contenido cromosómico (Aneuploidía).
Diagnóstico de ADN Diagnóstico de ADN, amplificación de segmentos de ADN de células, virus o bacterias basándose en pequeños polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción, o evaluación diagnóstica mediante secuenciación de ADN.
Huellas de ADN Análisis de huellas de ADN, una tecnología que utiliza fragmentos de ADN estándar (sondas) para hibridar con ADN extraído de células: utiliza endonucleasas de restricción específicas para formar parte del ADN extraído La hidrólisis produce una mezcla de fragmentos de diferentes tamaños y masas moleculares relativas. El gel se transfiere a una membrana después de la separación por electroforesis y se hibrida con una sonda. Si la endonucleasa de germanio seleccionada es apropiada, los resultados de la unión ADN-ADN se muestran para cada uno.