¿Qué documentos se necesitan para abrir una farmacia?
“Licencia Comercial Farmacéutica”, “Licencia Comercial de Dispositivos Médicos”, “Licencia Comercial”, “Certificado de Registro Fiscal”, “Licencia Sanitaria”, “Certificado Sanitario”, “Certificado de Certificación GSP”, Si la farmacia usted opera está catalogado como alimento saludable, también debe solicitar una "Licencia comercial de alimentos saludables" de la Administración de Alimentos y Medicamentos.
Para abrir una farmacia, es necesario cumplir con las condiciones más básicas del sitio. El espacio operativo no debe ser inferior a 40 metros cuadrados y el almacén debe tener al menos 20 metros cuadrados. farmacéutico residente y un vendedor (debe tener un título de escuela secundaria o superior o aquellos que se hayan graduado de carreras relacionadas con farmacia u hayan obtenido certificados de empleo a través de la evaluación del departamento regulador de medicamentos).
El responsable de calidad en la industria minorista farmacéutica debe tener título profesional de farmacéutico (TCM) o superior o técnico farmacéutico.
Información ampliada:
GSP es la abreviatura de Good Supply en inglés, y su nombre completo es “Good Supply Practice for Pharmaceutical Products” en China. En 1998, las "Buenas prácticas de fabricación para productos farmacéuticos" fueron revisadas sobre la base de la versión de 1992 del SGP, y fueron promulgadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en la Orden No. 20 del 30 de abril de 2000, y se implementaron oficialmente en julio. 1, 2000.
La versión 2013 de las “Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos” fue revisada y aprobada por el Ministerio de Salud en la reunión ejecutiva del 6 de noviembre de 2012, e implementada oficialmente el 1 de junio de 2013.
Las "Buenas Prácticas de Fabricación para Productos Farmacéuticos" (Orden N° 13 de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos) fueron revisadas y adoptadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en la reunión administrativa del 18 de mayo de 2015, y están anunciado por la presente, a partir de la fecha del anuncio el 1 de julio de 2015.
La "Decisión de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos sobre la modificación de las buenas prácticas de fabricación de medicamentos" (Orden Nº 28 de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos) fue aprobada por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos el 30 de junio de 2016. Previa deliberación y aprobación en la reunión ejecutiva de la Administración Estatal de Supervisión y Administración, se anuncia y entrará en vigor en la fecha de su promulgación.
Referencia: Enciclopedia GSP-Baidu