Cómo solicitar una licencia de dispositivo médico para lentes de contacto
Tómese su tiempo y vea cuántos requisitos puede cumplir antes de considerar solicitar una licencia comercial de dispositivo médico
> Un dispositivo médico La licencia comercial es un documento imprescindible para las empresas comerciales de dispositivos médicos. Para abrir una empresa de dispositivos médicos de primera categoría, debe presentarse ante el departamento de administración y supervisión de medicamentos del Gobierno Popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente. el Gobierno Central. La presentación del departamento; el establecimiento de empresas operadoras de dispositivos médicos de segunda y tercera clase estará sujeta a la aprobación del Departamento de Administración y Supervisión Popular de Medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios, y se emitirá una "Licencia de empresa operativa de dispositivos médicos". Sin una "Licencia empresarial comercial de dispositivos médicos", el departamento de administración industrial y comercial no emitirá una licencia comercial. La Licencia Comercial de Dispositivos Médicos es válida por 5 años.
Emisión de "Licencia Comercial de Dispositivos Médicos"
Contenido de la licencia administrativa:
1. Revisar y emitir una nueva "Licencia Comercial de Dispositivos Médicos" (Categoría II) , dispositivos médicos Clase III)
2. Fusión, división o reubicación de empresas operadoras de dispositivos médicos Clase II y III en jurisdicciones originales
Base legal para establecer licencias:
p>1. “Reglamento para la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos”;
2. “Medidas para la Administración de Licencias Comerciales de Dispositivos Médicos”
Condiciones de la licencia administrativa :
1. El representante legal de la empresa, el responsable de la empresa y el personal de gestión de calidad no deberán tener las circunstancias especificadas en el artículo 40 del "Reglamento para la Supervisión y Administración de Servicios Médicos". Dispositivos";
2. Debe haber un sistema de gestión interno correspondiente a la escala y el alcance del negocio. Instituciones de gestión de calidad apropiadas o personal de gestión de calidad a tiempo completo; el personal de gestión de calidad debe tener calificaciones profesionales relevantes o títulos reconocidos por el estado, y tener las condiciones para obtener calificaciones de personal profesional y técnico de conformidad con la ley. Por ejemplo, el personal de gestión de calidad debería estar de servicio y no en otras unidades***
3. Una ubicación empresarial con una escala y un alcance empresarial relativamente independientes.
4. Disponer de condiciones de almacenamiento (equipos e instalaciones de almacenamiento) adecuadas a la escala y alcance del negocio.
5. Contar con capacitación técnica y capacidades de servicio postventa para la operación de productos.
6. Se debe establecer e implementar estrictamente un sistema sólido de gestión de calidad de acuerdo con las regulaciones nacionales y locales pertinentes.
7. Se deben recopilar y preservar las normas nacionales para dispositivos médicos, las normas y reglamentos de la industria y las disposiciones especiales para la supervisión y gestión de dispositivos médicos.
8. Realizar la aceptación de acuerdo con los "Estándares de implementación para la aceptación de empresas comerciales de dispositivos médicos en la provincia de Guangdong".
Catálogo de materiales presentados por el solicitante:
1. “Formulario de Solicitud de Licencia Comercial de Dispositivos Médicos”, “Licencia Comercial de Dispositivos Médicos”.
2. “Aviso de Preaprobación de Razón Social” o “Licencia de Negocio Industrial y Comercial” emitido por el departamento administrativo industrial y comercial.
3. Informe de solicitud.
4. Documentos que acrediten el local comercial y el local de almacén, incluyendo la cédula de propiedad inmobiliaria o contrato de arrendamiento y copia de la cédula de propiedad inmobiliaria del arrendador.
5. Plano de locales comerciales y almacén.
6. Propuesta de método para determinar el responsable, cédulas de identidad, copias de certificados académicos o títulos profesionales y hojas de vida del responsable de la empresa y del responsable de calidad.
7. Relación del personal técnico y copia de títulos académicos y certificados de títulos profesionales.
8. Directorio de documentos estandarizados de gestión de calidad de operación.
9. Imprimir la página de inicio del sistema de gestión de información de compra, venta y almacenamiento de productos que la empresa tenga instalado.
10. Catálogo de instalaciones y equipos de almacenamiento.
11. Declaración de autogarantía sobre el estado laboral del personal de gestión de calidad y declaración de autogarantía sobre la autenticidad de los materiales de solicitud, incluido el catálogo de materiales de solicitud y el compromiso de la empresa de asumir responsabilidad legal. responsabilidad por cualquier fraude en los materiales;
12. Si la persona que maneja los materiales de solicitud de declaración de la empresa no es el representante legal o el responsable, la empresa deberá presentar una "Carta de Autorización".
13. Solicitud de confirmación de "Licencia comercial de dispositivos médicos"
Requisitos del material de la solicitud:
1. "Solicitud de licencia comercial de dispositivos médicos" presentada por la empresa operadora El "Formulario" debe estar firmado por el representante legal o estampado con el sello oficial de la empresa;
2. Los elementos completados en el "Formulario de Solicitud de Licencia Comercial de Dispositivos Médicos" deben completarse de forma completa y precisa, y el El contenido completado debe cumplir con los siguientes requisitos.
A. "Nombre de la empresa" y "dirección registrada" son consistentes con la "Licencia comercial industrial y comercial" o el "Aviso de aprobación previa del nombre de la empresa".
B. El ámbito comercial de la solicitud debe completarse de acuerdo con el "Catálogo de clasificación de dispositivos médicos" emitido por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 2002.
C. "Dirección registrada" y "dirección del almacén" deben completarse con el número de casa, piso y habitación claros y específicos.
3. El certificado de identidad del representante legal, el certificado de calificación académica y el documento de nombramiento deben estar vigentes.
4. El “Aviso de Preaprobación de Nombre Empresarial” o “Preaprobación de Nombre Empresarial”; Aviso de aprobación" emitido por el departamento de administración industrial y comercial La copia de la "Licencia comercial industrial y comercial" debe ser consistente con el original. La copia debe conservarse para su confirmación y se debe devolver el original;
5. El certificado de propiedad inmobiliaria y el certificado de alquiler de la casa (proporcionados por el arrendador) deben ser válidos;
5. El certificado de propiedad inmobiliaria y el certificado de arrendamiento de la casa (derecho del arrendador a alquilar) deben ser válidos;
6. El currículum vitae, certificado académico o certificado de título profesional del responsable de la empresa y director de calidad debe ser válido.
7. Las empresas deben establecer archivos o formularios de gestión de calidad de dispositivos médicos con base propia; condiciones reales.
8. La declaración de autogarantía sobre la autenticidad de los materiales de la solicitud deberá estar firmada por el representante legal y sellada con el sello oficial de la empresa, en caso de no existir sello oficial deberá estar firmada o firmada. sellado por el representante legal.
9. Para cualquier material de solicitud que deba presentarse como copias, el solicitante (unidad) debe marcar las palabras "Esta copia es la misma que el original" o una descripción de texto en la copia, indicar el fecha y sello de la unidad; las solicitudes individuales deben estar firmadas o selladas.
10. Los materiales de solicitud deben estar completos y claros, firmados y sellados uno por uno. Todos los formularios de solicitud deben escribirse y completarse en la computadora, imprimirse en papel A4, copiarse en papel A4 y encuadernarse. en un volumen en el orden del catálogo de materiales de la aplicación.
Responsabilidad legal:
1. Si el solicitante oculta información relevante o proporciona materiales falsos para solicitar la “Licencia Comercial de Dispositivos Médicos”, la provincia, región autónoma o municipio (alimentos ) La Administración de Medicamentos O la agencia reguladora municipal de medicamentos (alimentos) encargada no aceptará su solicitud o no emitirá una "Licencia comercial de dispositivos médicos" y dará una advertencia. El solicitante no podrá solicitar nuevamente la "Licencia comercial de dispositivos médicos" dentro de un año.
2. Si el solicitante obtiene la "Licencia comercial de dispositivos médicos" por medios indebidos como engaño o soborno, el departamento regulador (de alimentos) y medicamentos revocará la "Licencia comercial de dispositivos médicos" y dará una advertencia. Se impondrá una multa no inferior a 10.000 RMB ni superior a 20.000 RMB. El solicitante no deberá volver a solicitar la "Licencia de empresa comercial de dispositivos médicos" dentro de los tres años.
Aprobación de cambio de licencia empresarial de operación de dispositivos médicos
Contenido de la licencia administrativa:
Aprobación de la “Licencia Empresarial de Operación de Dispositivos Médicos” (Clase II y III médica dispositivos ) Cambiar la razón social, representante legal, responsable de la empresa, director de calidad, domicilio social, dirección de almacén y ámbito comercial.
Base legal para establecer la licencia:
1. “Reglamento para la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos”
2. “Medidas para la Administración de Productos Médicos”; Licencias Comerciales de Dispositivos";
Condiciones de licencia administrativa:
1. Empresas comerciales que hayan obtenido la "Licencia Comercial de Dispositivos Médicos" dentro de la región administrativa provincial;
2. Cumplir con las "Medidas de Gestión de Licencias Comerciales de Dispositivos Médicos" de la "Licencia Comercial de Dispositivos Médicos";
3. Cumplir con las "Medidas de Gestión de Licencias Comerciales de Dispositivos Médicos". “Medidas para la Administración de Licencias Comerciales de Dispositivos Médicos” y las “Normas de Implementación para la Aceptación de Empresas Comerciales de Dispositivos Médicos en la Provincia (Revisadas en 2007)”. Normativas pertinentes para solicitar el cambio de razón social, representante legal, líder de la empresa, director de calidad, domicilio social, dirección de almacén y ámbito comercial.
Catálogo de materiales presentados por el solicitante:
1. “Formulario de Solicitud de Cambio de Licencia Comercial de Dispositivos Médicos”, “Licencia Comercial de Dispositivos Médicos”
; 2. “Licencia Comercial de Dispositivos Médicos” Original y duplicado
3. Duplicado de licencia comercial
4. Fotocopias de cédula de identidad, certificado académico o certificado de título profesional; Responsable y datos personales CV. Documentos que acrediten empleo.
5. La empresa tiene previsto cambiar el contenido;
(1) Si cambia el representante legal de la empresa, deberá presentar: certificado de identidad del representante legal, certificado académico o Certificado de título profesional, Copia del currículum vitae de trabajo, copia original de la “Licencia de Negocio Industrial y Comercial” modificada;
(2) Si el responsable de la empresa cambia, deberá presentar: El certificado de identidad. Se debe presentar certificado académico o certificado de título profesional del responsable de la empresa, Carta de nombramiento de responsable, certificado de responsable, certificado de responsable de la empresa. Calificaciones educativas o certificados de títulos profesionales, copias de los documentos de nombramiento y currículum vitae laboral;
(3) Si se cambia el nombre de la empresa, se debe presentar lo siguiente: el "Aviso de aprobación de cambio de nombre de la empresa" emitido por la industria y departamento de administración comercial y la "Oficina de Administración Industrial y Comercial" modificada Copia original de la "Licencia comercial";
(4) Si se cambia la dirección registrada (comercial) de la empresa, un plano de la Se requiere la ubicación del negocio, prueba de propiedad de la vivienda o derechos de uso y un mapa de ubicación geográfica.
(5) Si se cambia la dirección del almacén, se debe proporcionar el plano del almacén, prueba de propiedad de la casa o derechos de uso, mapa de ubicación geográfica y directorio de instalaciones y equipos del almacén.
En caso de operar reactivos de diagnóstico in vitro, se deberá aportar documentación que acredite las instalaciones pertinentes de la cadena de frío. Como grupos electrógenos de reserva o unidades de refrigeración de reserva, termostatos automáticos, equipos de alarma automática, facturas de camiones frigoríficos, contratos de instalación de cámaras frigoríficas, certificados comerciales, etc.
(6) Si cambia el alcance del negocio, el plano del almacén, el certificado de propiedad o uso de las instalaciones y equipos del almacén, el catálogo de las instalaciones y equipos del almacén y las condiciones de almacenamiento correspondientes, los certificados académicos del personal de gestión de calidad o Se debe proporcionar personal técnico profesional. Copia del certificado. Relación del personal y sus calificaciones académicas, certificados de títulos profesionales, copias de cédulas de identidad, copias de certificados de registro de los productos a operar y condiciones de almacenamiento correspondientes.
(7) Si el personal de gestión de calidad cambia, se deben proporcionar las calificaciones académicas, los certificados de título profesional, las tarjetas de identificación y el "Currículum vitae del personal de gestión de calidad empresarial" del personal de gestión de calidad propuesto.
6. Carta de autogarantía sobre el estado en el trabajo del personal de gestión de calidad. Carta de autogarantía sobre la autenticidad de los materiales de solicitud, incluido el catálogo de materiales de solicitud y el compromiso de la empresa de asumir responsabilidad legal. responsabilidad por falsificación de materiales;
7. Cualquier solicitud Si el material reportado por la empresa es procesado por persona distinta al representante legal o responsable, la empresa deberá presentar un "Poder".
8. Confirmación de cambios a la "Licencia empresarial de funcionamiento de dispositivos médicos"
8. Requisitos para los materiales de solicitud:
1. "Licencia empresarial de funcionamiento de dispositivos médicos" "presentado por la empresa operadora. El "Formulario de Solicitud de Cambio de Licencia para Empresas Comerciales" deberá estar firmado por el representante legal y estampado con el sello oficial;
2. Los ítems que deberán llenarse en el " Formulario de solicitud de cambio de licencia para empresas comerciales de dispositivos médicos" debe completarse de forma completa y precisa. El contenido debe cumplir con los siguientes requisitos:
(1) "Nombre de la empresa" y "dirección registrada" son consistentes con la "Licencia comercial" o el "Aviso de cambio de nombre de empresa previo a la aprobación";
(2) El número de casa, piso y número de habitación específicos completados para "dirección registrada" y "dirección de almacén" deben Sea claro.
3. Certificado de identidad del representante legal, certificado de estudios o título profesional y documento de nombramiento vigente.
4. Copia del “Aviso de Preaprobación de Cambio de Empresa”; Nombre" o "Licencia de Negocio Industrial y Comercial" El documento debe ser consistente con el original. La copia se conservará y se devolverá el original.
5. La copia del "Aviso de aprobación previa de cambio de nombre de empresa" o "Licencia comercial industrial y comercial" debe ser coherente con el original; . La declaración de autenticidad de los materiales de solicitud deberá ser firmada por el representante legal y sellada con el sello oficial de la empresa.
6. Si se requiere una copia de los materiales de la solicitud, el solicitante (unidad) debe marcar la copia con las palabras "Esta copia es consistente con el original" o una descripción de texto, fecha y sello Sello oficial de la unidad.
7. Los materiales de solicitud deben estar completos y claros, firmados y sellados uno por uno. Todos los formularios de solicitud deben escribirse y completarse en la computadora, imprimirse en papel A4, copiarse en papel A4 y encuadernarse. en un volumen en el orden del catálogo de materiales de la aplicación.
Revisión y aprobación de la renovación de la "Licencia comercial de dispositivos médicos"
Contenido de la licencia administrativa:
Renovación de la "Licencia comercial de dispositivos médicos" (dispositivos médicos Clase II y III) de licencia
Base legal para establecer la licencia:
1. “Reglamento para la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos”;
2. “Medidas para la Administración de Licencias Comerciales de Dispositivos Médicos" 》
Condiciones de la licencia administrativa:
1. Empresas comerciales que hayan obtenido la "Licencia Comercial de Dispositivos Médicos" dentro de la región administrativa provincial;
2. Si la Licencia comercial de dispositivos médicos se pierde o se daña, puede solicitar un reemplazo.
3. El solicitante deberá presentar la solicitud de renovación del certificado ante la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos dentro de los veinticinco días siguientes a la pérdida de la declaración periódica.
7. Catálogo de materiales presentados por el solicitante:
1. “Formulario de Solicitud de Renovación de Licencia de Negocio de Dispositivos Médicos”, informe o explicación de solicitud, presentación electrónica de “Negocio de Dispositivos Médicos”. Documentos de licencia
2. La declaración de pérdidas original publicada en "Nanfang Daily";
3. Una copia de la licencia comercial
4. Autocertificación de la autenticidad de los materiales de solicitud Declaración de garantía, incluyendo el compromiso de la empresa de asumir la responsabilidad legal por falsificación de materiales
5. Si el solicitante no es el representante legal o responsable de los materiales de solicitud, la empresa deberá presentar un "Poder Notarial".
Requisitos del material de solicitud:
1. El “Formulario de Solicitud de Renovación de Licencia Comercial de Dispositivos Médicos” presentado por la empresa inspectora y operadora deberá estar firmado por el representante legal y sellado con el sello oficial;
2. Los elementos completados en el "Formulario de Solicitud de Renovación de Licencia Comercial de Dispositivos Médicos" deben completarse de manera completa y precisa, y el contenido completado debe cumplir con los siguientes requisitos: "Nombre de empresa comercial", "Dirección de almacén (comercial) registrada", "Representante legal" "La persona" es consistente con la "Licencia comercial de dispositivos médicos" original;
3. Verifique el original y la copia de " Nanfang Daily" donde se publicó la declaración de pérdida. Después de confirmar que se conserva la copia, se devolverá el original;
4. La fecha de solicitud de la empresa debe ser dentro de los 25 días siguientes a la fecha de publicación de la pérdida. declaración;
5. Para verificar la autenticidad de los materiales de la solicitud, el representante legal deberá firmar una declaración de autogarantía y sellarla con el sello oficial de la empresa.
6. Para cualquier material de solicitud que deba presentarse como copias, el solicitante (unidad) debe indicar "Esta copia es consistente con el original" o una descripción de texto y la fecha en la copia, y sellar el Sello oficial de la unidad.
7. Los materiales de solicitud deben estar completos y claros, firmados y sellados uno por uno. Todos los formularios de solicitud deben escribirse y completarse en la computadora, imprimirse en papel A4, copiarse en papel A4 y encuadernarse. en un volumen en el orden del catálogo de materiales de la aplicación. Para operar lentes de contacto, debe solicitar una licencia comercial de dispositivos médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos.
Los materiales necesarios para solicitar una licencia comercial de dispositivos médicos incluyen una copia de la licencia comercial o de la licencia industrial y comercial. aviso de verificación, contrato de espacio de oficina y almacén, certificado de bienes raíces o contrato de venta de vivienda comercial y contrato de arrendamiento, información del personal (cédula de identidad, certificado académico. Currículum vitae personal) ámbito comercial.
La información anterior es proporcionada por Junbao, una empresa extranjera. La solución para el cuidado de lentes de contacto requiere una "Licencia comercial de dispositivos médicos".
La solución para el cuidado de lentes de contacto pertenece a la tercera categoría de dispositivos médicos. Si la opera, debe solicitar una "Licencia comercial de dispositivos médicos". , se le tratará como si operara sin licencia. No solo se confiscarán todos los productos operados, sino que también se confiscarán los ingresos ilegales si los ingresos ilegales son inferiores a 10.000 yuanes, una multa de no menos de 50.000 yuanes. Se impondrán más de 100.000 yuanes. Si la cantidad excede los 10.000 yuanes, se impondrá una multa de 10 a 20 veces. Se impondrá multa de 10 a 20 veces. Licencia comercial de dispositivos médicos
a. Autoridad de aprobación
Las empresas que operen dispositivos médicos de Clase II y III deberán presentar una solicitud a la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos para su aprobación y emitir una "Licencia comercial de dispositivos médicos". .
1. Las empresas provinciales (registradas en la Administración Provincial de Industria y Comercio) serán aceptadas directamente por la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos
2. Se aceptarán otras empresas y unidades; y revisado inicialmente por el departamento municipal de administración de medicamentos. Después de la aceptación, si el producto está calificado, se presentará una opinión de aceptación por escrito y la opinión preliminar se firmará en el formulario de revisión y luego se enviará a la Oficina Provincial de Supervisión de Productos para su aprobación.
2. Materiales de solicitud:
1. Complete el formulario de solicitud de "Licencia comercial de dispositivos médicos" por triplicado (las copias no son válidas
2. Solicitud); Un informe;
3. Una copia del resumen del autoexamen de la empresa (compárelo con los requisitos de las "Reglas de determinación de calificación empresarial de dispositivos médicos de la provincia de Guangdong" y las "Normas de verificación, revisión y aceptación de la provincia de Guangdong" );
4. Para la primera aceptación de la empresa, el departamento municipal de regulación de medicamentos deberá presentar opiniones de aceptación por escrito y redactar un formulario de revisión por escrito para que la oficina reguladora provincial firme y apruebe las opiniones. p>
4. Una copia de los estatutos de la empresa (compañía) y el último informe de verificación de capital (el balance de la empresa y el estado de pérdidas y ganancias se proporcionarán al renovar el certificado);
5. Ubicación del negocio y almacenamiento 1 copia del certificado de propiedad de la propiedad o contrato de arrendamiento y plano de planta
6. Lista del personal técnico y de mantenimiento y 1 copia de su certificado de graduación y certificado de título profesional (; estampado con el sello oficial de la unidad);
7. Un informe de aceptación preliminar detallado por escrito de la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos (excepto para empresas a nivel provincial);
8. Diversas normas y reglamentos de gestión.
(1) Responsabilidad de calidad y sistema de veto de un voto;
(2) Sistema de inspección, almacenamiento y salida de mercancías entrantes
(3) Calidad; Sistema de análisis y retroalimentación;
(4) Sistema de gestión de validez;
(5) Sistema de gestión de calidad de ventas puerta a puerta;
(6) Especial y dispositivos médicos importados Sistema de gestión;
(7) Sistema de servicio posventa (instalación, capacitación técnica de uso, mantenimiento, mantenimiento, etc.);
(8) Calidad de los dispositivos médicos sistema de gestión. 8) Sistema de seguimiento de calidad y notificación de reacciones adversas para dispositivos médicos implantables y especiales;
(9) Sistema de notificación de eliminación de dispositivos médicos devueltos, no calificados, caducados u obsoletos;
(10) Sistema de Gestión de Higiene;
9. Certificado de preinscripción industrial y comercial de la razón social o copia de la “Licencia de Negocio de Persona Jurídica”;
10. Declaración de autogarantía sobre la autenticidad de la información proporcionada.
3. Procedimiento de aprobación
1. La Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos aceptará la solicitud sólo si los materiales de la solicitud están completos y cumplen con los requisitos del procedimiento de aprobación. Los operadores deben organizar al personal relevante o confiar al departamento municipal de regulación de medicamentos la realización de la aceptación in situ dentro de los 15 días hábiles a partir de la fecha de aceptación de acuerdo con las "Reglas de acreditación de calificación empresarial de dispositivos médicos de la provincia de Guangdong". El contenido de la aceptación incluye: oficinas, lugares de operación, almacenamiento y mantenimiento, registros de instalación y mantenimiento de equipos de inspección y mantenimiento, implementación del sistema de calidad, personal técnico de turno, modelo de negocio y recolección y almacenamiento de dispositivos médicos, normas y reglamentos y el Calidad de los productos operados, certificados de registro de productos de dispositivos médicos y otra información relacionada.
2. Después de la aceptación en el sitio, complete el formulario de aprobación del dispositivo médico dentro de los 10 días hábiles, presente opiniones de revisión preliminares e informe a la oficina y a los líderes de la oficina para su aprobación de acuerdo con los procedimientos.
4. Requisitos de solicitud
1. El informe de solicitud debe incluir: naturaleza económica de la empresa, perfil del responsable principal, configuración del departamento, configuración de la sucursal, principales áreas de negocio. y principales objetivos de ventas, principales variedades de negocios, especificaciones, ubicaciones de almacenamiento y entorno circundante, etc.
2. Plano del espacio comercial y de almacenamiento: muestra el largo y ancho (metros) del espacio comercial y de almacenamiento, la distribución del negocio y la ubicación de los estantes, la ubicación del equipo de protección contra incendios, las instalaciones a prueba de cinco, etc.
3. Relación de personal técnico y de mantenimiento: se refiere específicamente al personal técnico, médico, farmacéutico y técnico de ingeniería. Se requiere indicar nombre, sexo, edad, última escuela egresada, calificaciones académicas, especialidad. , título técnico, cargo en la empresa, número de cédula.
4. Todo el material de solicitud deberá estar impreso en papel A4 y sellado con el sello oficial de la empresa, de la unidad o de la autoridad superior, copia del certificado de preinscripción industrial y comercial de la razón social o legal. licencia comercial de persona, certificado de graduación del personal de mantenimiento técnico, para certificados de título profesional, etc., el empleador del solicitante debe marcar la copia con las palabras "La copia es consistente con el original", sellarla con el sello oficial y encuadernarla en un libro en orden.
5. Otros asuntos
Las empresas y unidades deben hacer declaraciones de acuerdo con los procedimientos y requisitos de aprobación anteriores. La persona a cargo tiene estrictamente prohibido regalar propiedad si la solicita. o aceptar propiedad, infórmelo a la Oficina de Inspección de la Oficina Provincial de Supervisión y Administración de Medicamentos. Preguntas sobre la solicitud de la "Licencia comercial de dispositivos médicos (Categoría III)" para comprar lentes de contacto
Esto se refiere a la calificación de un oftalmólogo, no a la calificación de un optometrista.
Este certificado es más difícil de obtener. Si tiene un certificado de optometrista, puede ir a un lugar que solicite certificados de optometrista intermedio o avanzado y luego solicitar uno invisible. Tianjin es un buen lugar para estudiar. Requiere una lámpara de hendidura, un queratómetro y un lavabo, que solía hacer cuando estaba en casa de un familiar. De hecho, la licencia de producción es la misma mitad. Acudes a la persona a cargo y lo entenderás después de algunas veces, de lo contrario, te pueden poner las cosas difíciles si haces todo tipo de cosas. todo hecho por usted. Sí, la gente de la Administración de Alimentos y Medicamentos hace estas cosas todo el tiempo y sabe cómo hacerlas. Así son las cosas estos días. Si no lo haces bien, te echarán de nuevo. Te deseo lo mejor.
"Licencia comercial de dispositivos médicos"
La "Licencia comercial de dispositivos médicos" es prueba del funcionamiento legal de una empresa comercial de dispositivos médicos
"Licencia comercial de dispositivos médicos" " 》Se requiere la siguiente información:
Información 1. "Formulario de solicitud de licencia empresarial comercial de dispositivos médicos"
Información 2. "Aviso de aprobación previa del nombre de la empresa"