¿Cómo determinar el nivel de ploidía?
Si la pregunta da letras, como Aabbcc, busque la misma letra (independientemente de mayúsculas y minúsculas). Varias de ellas son poliploides, pero las que se desarrollan directamente a partir de gametos deben excluirse y convertirse. simple. Ploidía
El número de cromosomas idénticos se llama ploidía. Por supuesto, debemos prestar atención a la haploidía. No se trata de contar cromosomas, sino de las células que se desarrollan a partir de ellos.
Determinar el número de cromosomas es en realidad determinar el número de conjuntos de cromosomas en las células somáticas de un determinado cuerpo. Dado que no hay cromosomas homólogos en un conjunto de cromosomas, el número de cromosomas homólogos se convierte en la determinación del número de cromosomas. conjuntos, es decir, para determinar el número de cromosomas en un determinado cuerpo. La base principal del cuerpo A y A, a y a son los mismos genes, que están dispuestos en los cromosomas homólogos A y a. dispuestas en cromosomas homólogos. La misma letra (independientemente de mayúsculas y minúsculas) tiene. Hay varios cromosomas homólogos. Por lo tanto, Aa tiene dos cromosomas homólogos y contiene dos grupos de cromosomas. Se llama AAaa, tiene 4 cromosomas homólogos y contiene 4 cromosomas. grupos. Se llama tetraploide. AAaBBbCCc tiene 3 cromosomas homólogos y contiene 3 grupos de cromosomas. Se llama triploidía. AABBCCDD contiene 2 grupos de cromosomas y se llama diploidía. cromosomas.Número
II,,,,,,
El proceso de división que resulta en la reducción a la mitad del número de cromosomas en los gonocitos en la historia de vida de todos los organismos que experimentan sexualidad. reproducción, células Además de varias divisiones mitóticas, también se realiza una división meiótica para cambiar el número de cromosomas de diploide (2n) a haploide (n). La meiosis ocurre en un cierto período antes de la formación de gametos, es decir, gametos masculinos y femeninos. Los núcleos de todos los organismos son haploides. El cigoto formado después de la fertilización se vuelve diploide. Debido a la meiosis, cada organismo puede mantener el número de cromosomas diploides de generación en generación. Durante el proceso de meiosis, se produce una recombinación de cromosomas no homólogos. cromosomas homólogos, lo que produce una diversificación de la base genética de los gametos, haciendo que la descendencia sea más adaptable a los cambios en las condiciones ambientales.
La meiosis se compone de dos divisiones sucesivas. Estas dos divisiones se denominan meiosis I y meiosis II respectivamente. Generalmente hay un intervalo corto entre estas dos divisiones, en el que no se produce síntesis de ADN y, por tanto, no se produce la replicación cromosómica. Dado que el núcleo celular se divide dos veces, los cromosomas sólo se replican una vez, por lo que el número de cromosomas se reduce a la mitad después de la meiosis.
Meiosis I La profase I es más compleja y en este período se producen muchos procesos especiales. Se subdivide en: ① La cromatina se ha condensado en una estructura lineal delgada. cada cromosoma está conectado a la membrana nuclear a través de una placa de unión. El tamaño del núcleo aumenta durante esta etapa y el nucleolo también es más grande. ② La etapa sintena también se llama fase eventena, es el período en el que los cromosomas homólogos se emparejan. Se llama sinapsis. La sinapsis generalmente comienza desde un extremo cercano a la membrana nuclear y, a veces, ocurre simultáneamente en varios puntos a lo largo de todo el cromosoma. El apareamiento se basa en dos complejos de sinapsis formados a lo largo del eje longitudinal entre homólogos. Cromosomas. Cada par de cromosomas homólogos después del emparejamiento se denomina bivalente. Debido a la sinapsis, los cromosomas en la célula cambian de 2n univalentes a n bivalentes. Aunque el contenido de ADN no ha cambiado, el número parece haberse reducido a la mitad. ③ Etapa de paquiteno. Los cromosomas están obviamente acortados y engrosados. Los dos cromosomas homólogos en la sinapsis están estrechamente combinados y, a veces, dos cromosomas se pueden distinguir solo en posiciones locales. En la etapa de paquiteno, cada cromosoma en realidad está compuesto por dos cromátidas. El nucleolo en la etapa paquiteno todavía es grande y contiene una gran cantidad de ARN. ④ La etapa diteno Los dos cromosomas homólogos en la sinapsis comienzan a separarse, pero en muchos casos todavía están conectados entre sí en el punto de cruce. período en el que los dos cromosomas de la asociación están compuestos por dos cromátidas respectivamente. El entrecruzamiento se produce entre dos cromátidas no hermanas. Generalmente se cree que el entrecruzamiento es como resultado del intercambio, los cromosomas en la fase diplotena se acortan aún más. En este momento el complejo sinaptonémico ha desaparecido. Los ovocitos de humanos y animales suelen permanecer durante mucho tiempo en la fase diplotena de la meiosis. ⑤ La fase metamórfica terminal también se llama fase de condensación. Los bivalentes se encogen significativamente y se vuelven más gruesos, se desplazan hacia la periferia. del núcleo, y están uniformemente dispersos dentro del núcleo. Los nucléolos desaparecen, pero algunas plantas todavía tienen nucléolos grandes en las primeras etapas de la metamorfosis terminal. Algunos bivalentes están presentes al final de la metamorfosis terminal. sólo conectados entre sí en los extremos.
Después de que la membrana nuclear se desintegra en la metafase I, los cuerpos bivalentes se dispersan en el citoplasma. Los cuerpos bivalentes se disponen en la región ecuatorial para formar una placa ecuatorial. >
Telofase I Los dos cromosomas homólogos de cada bivalente se separan y se desplazan hacia los polos. n bivalentes se convierten en n cromosomas univalentes, y el contenido de ADN se reduce a la mitad en este momento.
Telofase I cromosomas de cada uno.
Después de alcanzar los dos polos, se va desenrollando poco a poco y se convierte en un fino hilo. Se reconstruye la membrana nuclear, se vuelve a formar el nucléolo y al mismo tiempo se produce la división citoplasmática. En muchas plantas, sólo el núcleo se divide durante la meiosis I. el citoplasma se divide durante la meiosis II. Procede durante la telofase, provocando que los cuatro núcleos se separen al mismo tiempo.
La interfase entre la meiosis I y la meiosis II es muy corta y no se produce la replicación cromosómica. En este momento, cada cromosoma ya está compuesto por dos cromátidas. En algunos organismos, incluso no hay interfase, y la transición de la telofase I directamente a la profase II. Esta división es básicamente la misma. mitosis. Profase II El tiempo es corto. Metafase II los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial, formando una placa ecuatorial. Durante la metafase II, las dos cromátidas se separan y se desplazan hacia los polos. El número de cromosomas hijos que llegan a los dos polos es n. y cada cromosoma hijo está compuesto por una sola cromátida. Durante la telofase II, los cromosomas hijos en los dos polos se desenrollan, forman la membrana nuclear y aparecen los nucléolos. Después de la división citoplasmática, se completa el proceso de meiosis.
La mitosis es el proceso de división nuclear celular. Mediante la mitosis, las dos cromátidas copiadas con precisión de cada cromosoma se dividen por igual en dos células hijas, de modo que las células hijas contienen la misma información genética que la célula madre. El proceso de mitosis celular se puede distinguir en: profase, metafase, anafase y telofase. La forma y el comportamiento de los cromosomas en las diferentes etapas son diferentes. El intervalo de tiempo entre el final de la última mitosis celular y el comienzo de la siguiente mitosis celular. se llama interfase. La interfase es un período de intensa síntesis de ADN y actividades metabólicas fisiológicas celulares. Según la morfología de los cromosomas y la síntesis de ADN en la célula, la interfase se puede dividir en: Fase G1: no hay replicación del ADN en este momento. pero síntesis de ARN y proteínas. Fase S - —En este momento, la síntesis de ADN se lleva a cabo en la célula, duplicando la cantidad total de ADN. Fase G2 — En este momento, la célula contiene dos juegos completos de cromosomas diploides y síntesis de ADN. ya no se lleva a cabo la fase M: en este momento, los cromosomas realmente comienzan a dividirse.
Telofase I: los cromosomas que ingresan a las células hijas contienen dos cromátidas, comienzan a desenrollarse y los filamentos de nucleoproteínas se vuelven menos plegados. y se convierten nuevamente en filamentos en la célula por primera vez. Después de completar la meiosis, el intervalo entre la entrada a la segunda meiosis, es decir, la interfase, es extremadamente corto. Luego ingresa a la profase II y a la metafase II. El comportamiento de los cromosomas es el mismo que el de la profase y la metafase de la mitosis respectivamente. En la anafase II, se produce un cambio importante en el comportamiento del cromosoma. En este momento, el centrómero del cromosoma que contiene dos cromátidas se divide en dos y se separa. entre sí, por lo que cada uno de los pares de cromátidas se mueve aleatoriamente hacia los dos polos. En este momento, las cromátidas en la etapa bivalente se convierten en cromosomas, que están compuestos por una molécula de ADN bicatenario completa.
Telofase. II: La célula completa la segunda división y forma 4 células hijas, cada una de las cuales contiene n cromosomas, el número es la mitad que el de una célula diploide.
Ley de segregación:
Ley de segregación: una de las leyes de herencia de Mendel. Un par de alelos que determinan rasgos relativos. Existen simultáneamente en individuos de la generación híbrida (F1), pero aún mantienen su individualidad. Se separan entre sí cuando se forman gametos y se unen. célula gameta respectivamente. La más fundamental de las leyes de Mendel es la ley de separación. Es relativamente común. La teoría es: dos genes de ambos padres que ocupan el mismo locus genético en el mismo cromosoma en el conjugado nunca se fusionarán y aún mantendrán su individualidad. Sin embargo, cuando se forman los gametos, los genes se separan y el resultado es un segundo híbrido que se segregará en la primera generación (F2) y en la generación del retrocruzamiento (B1).