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La síntesis de péptidos es un proceso de adición repetida de aminoácidos. El orden de la síntesis en fase sólida es generalmente desde el extremo C (terminal carboxilo) hasta el extremo N (terminal amino). En el pasado, la síntesis de péptidos se realizaba en solución, lo que se denominaba síntesis en fase líquida. Hoy en día, se utiliza principalmente la síntesis en fase sólida, lo que reduce en gran medida la dificultad de purificación del producto en cada paso. Para evitar reacciones secundarias, las cadenas laterales de los aminoácidos implicados en la reacción están protegidas; el extremo carboxilo está libre y debe activarse antes de la reacción. Hay dos métodos de síntesis química, a saber, Fmoc y tBoc. Debido a que Fmoc tiene muchas ventajas sobre tBoc, la mayoría de ellas ahora se sintetizan utilizando el método Fmoc.

Cada ciclo consta de los siguientes tres pasos, que se pueden completar repitiendo el ciclo hasta que la cadena peptídica se extienda hasta la longitud deseada.

1. Desprotección: Los aminoácidos protegidos por Fmoc deben eliminarse con un disolvente alcalino (piperidina).

2. Activación: El grupo carboxilo del aminoácido a conectar es activado por el activador.

3. Acoplamiento: El grupo carboxilo activado reacciona con el grupo amino expuesto del aminoácido anterior para formar un enlace peptídico. En este paso, se utiliza un exceso de reactivo para promover la finalización de la reacción.

En la actualidad, no existen muchos fabricantes nacionales de instrumentos sintéticos. De hecho, lo que conozco mejor es PSI:

Peptide Science Inc. (PSI para abreviar) es un fabricante profesional de sintetizadores de péptidos.

Los sintetizadores de péptidos PSI se dividen en seis especificaciones: multicanal, investigación científica, compatible con I+D a escala piloto, compatible con producción a escala piloto, miniproducción y producción.