¿Cuáles son los requisitos específicos para el manejo de dispositivos médicos estériles?

La gestión de productos sanitarios estériles de un solo uso se refleja principalmente en la supervisión del proceso productivo. Los documentos de referencia son los siguientes:

"Medidas para la Supervisión y Gestión de Productos Sanitarios Estériles de un solo uso (Provisionales). )"

"Aviso sobre la emisión de reglas y estándares de implementación para buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos e inspección y evaluación de dispositivos médicos estériles (ensayo)"

Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos [2009] No. 835