¿Cuáles son las ventajas de la PCR digital?
La PCR digital se basa en la reacción de síntesis enzimática de la ADN polimerasa en presencia de ADN plantilla, cebadores (secuencias conocidas en ambos extremos del fragmento plantilla) y cuatro desoxinucleótidos. La especificidad de la amplificación depende de la combinación específica de cebadores y ADN molde. En comparación con QCPR, la qPCR digital BIOG puede contar directamente el número de moléculas de ADN y es una cuantificación absoluta de la muestra inicial.
Datos ampliados:
La PCR digital 3D se basa en chips nanofluídicos para la detección. A través de una sola prueba, la muestra se divide en miles de PCR individuales. Algunos de los resultados de la prueba son positivos y otros son negativos. Luego, el número absoluto de moléculas se puede contar sin calibración. Actualmente, se pueden detectar 20.000 gotas (muestras) de 0,8 nL, lo que permite una investigación precisa y cuantitativa de la ubicación objetivo.