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Fórmula estructural química del acetónido de triamcinolona y econazol

Acetónido de triamcinolona

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Declaración

Esta entrada puede incluir contenido sobre drogas y cualquier sugerencia sobre el uso de drogas en Internet. no puede ser un sustituto de las órdenes del médico.

El acetónido de triamcinolona y la crema de econazol son un polvo cristalino de color blanco o blanquecino, inodoro; Este producto es soluble en acetona, ligeramente soluble en cloroformo, ligeramente soluble en etanol y muy ligeramente soluble en agua. Rotación específica: Tomar este producto, pesarlo con precisión, agregar dioxano para disolverlo y diluirlo cuantitativamente para obtener una solución que contenga 10 mg por 1 ml. Medir según la ley (Apéndice VE). La rotación específica es de +101° a +107. °. Su efecto es similar al de la triamcinolona y sus efectos antiinflamatorios y antialérgicos son más fuertes y duraderos. Surte efecto unas pocas horas después de la inyección intramuscular, alcanza el efecto máximo en 1 o 2 días y puede durar de 2 a 3 semanas.

Nombre chino

Acetónido de triamcinolona

Nombre extranjero

Acetónido de triamcinolona

Alias

Acetato de triamcinolona; acetónido de triamcinolona

Número CAS

76-25-5

Número EINECS

200 -948-7

Fórmula molecular

C24H31FO6

Peso molecular

434,5

Contenido

99%

Acción

Es un fármaco de hormona adrenocortical

Contenido

1 Instrucciones

2 Identificación

3 Inspección

4 Determinación del contenido

5 Método de determinación

6 Indicaciones

7 Uso y dosificación

8 Precauciones

9 Reacciones adversas

10 Tratamiento del eczema

11 Toxicidad de sustancias

Instrucciones

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Alias chinos: acetato de triamcinolona; triamcinolona; triamcinolona-A; 9-fluoro-11b,21-dihidroxi-16a,17-[(1-metiletileno) bis(oxi)]-pregnant-1,4-dieno-3,20-diona

Número CAS: 76-25-5

Número EINECS: 200-948-7

Fórmula molecular: C24H31FO6

Peso molecular: 434,5

Contenido: 99%

Estándar de calidad: EP5

Propiedades físicas y químicas: polvo cristalino blanco o blanquecino; inodoro, casi insípido, soluble en acetona, insoluble en agua, ligeramente soluble en cloroformo, de naturaleza estable.

Función: Es un fármaco de hormona adrenocortical, utilizado para neurodermatitis, eccema, psoriasis, dolor articular, asma bronquial y otras afecciones.

Especificaciones del embalaje: 5 KG/bolsa de papel de aluminio

Este producto es un polvo cristalino blanco o blanquecino inodoro; La preparación es una inyección de acetónido de triamcinolona. Su efecto es similar al de la triamcinolona y sus efectos antiinflamatorios y antialérgicos son más fuertes y duraderos. Surte efecto unas pocas horas después de la inyección intramuscular, alcanza el efecto máximo en 1 o 2 días y puede durar de 2 a 3 semanas. Este producto es soluble en acetona, ligeramente soluble en cloroformo, ligeramente soluble en etanol y muy ligeramente soluble en agua.

Rotación específica: Tomar este producto, pesarlo con precisión, agregar dioxano para disolverlo y diluirlo cuantitativamente para obtener una solución que contenga 10 mg por 1 ml medir según la ley (Anexo VI E). la rotación es de + 101° a +107°.

Identificación

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(1) Pese con precisión 10 mg de este producto, disuélvalo en etanol y dilúyalo a 100 ml, mida con precisión 10 ml en un medidor de 100 ml. Frasco, diluirlo con etanol hasta la marca y medirlo por espectrofotometría (Apéndice IV A) a una longitud de onda de 225 a 320 nm. Hay una absorción máxima a una longitud de onda de 239 nm, y el coeficiente de absorción es de 340 a 370.

(2) El espectro de absorción de luz infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de control (conjunto de espectro 603).

Verificar

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Acetónido de triamcinolona

Fluoruro: Tome este producto y mídalo de acuerdo con el método de prueba de fluoruro (Apéndice VIII E ), que contiene El contenido de flúor debe ser del 4,0% al 4,75%.

Para otros esteroides, tome este producto y agregue cloroformo-metanol (9:1) para preparar una solución al 1,0 % como solución de prueba;

Mida con precisión una cantidad adecuada y agregue cloroformo. -Se diluyó metanol (9:1) en una solución al 0,02% como solución de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina

(Apéndice V B), extraiga 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice GF254 y utilice diclorometano-éter dietílico. metanol-agua (77:15:8:1.2) es el agente revelador. Después del revelado, séquelo e inspecciónelo bajo luz ultravioleta (254 nm). Si la solución de prueba muestra manchas de impureza, no deben ser más de 3 y su color no debe ser más oscuro que las manchas principales de la solución de control.

Pérdida de peso por secado: Tomar este producto y secarlo hasta peso constante a 105 ℃. La pérdida de peso no debe exceder el 1,5% (Anexo VIII L).

El residuo de ignición no deberá exceder el 0,2% (Anexo VIII N).

Selenio: Tomar 0,10g de este producto y comprobarlo según la ley (Anexo VIII D. Debe cumplir la normativa (0,0050%).

Determinación del contenido

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Este producto es un fármaco de hormona adrenocortical. 9-fluoro-11β,21-dihidroxi-16α,17[(1-metiletileno)bis(oxi)]-preñada-1,4-dieno-3,20-dicetonas. Calculado en base seca, el contenido de C24H31FO6 debe ser del 97,0 % al 102,0 %.

Determinación según cromatografía líquida de alta resolución (Anexo V D).

Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema: utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; metanol-agua (70:30) como fase móvil y la longitud de onda de detección es de 240 nm. El número de placas teóricas calculadas en base al pico de acetónido de triamcinolona no debe ser inferior a 2500, y la separación entre el pico de acetónido de triamcinolona y el pico de la sustancia estándar interna debe ser superior a 2,0.

Preparación de la solución de estándar interno: Tome acetónido de fluocinolona y agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,15 mg por 1 ml.

Para el método de determinación, tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de acetónido de triamcinolona, pésela con precisión, agregue metanol para disolverla y diluya cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 0,13 mg por 1 ml, mida con precisión 5 ml cada una; de esta solución y la solución de patrón interno, poner en un matraz aforado de 25ml, diluir hasta la marca con metanol, agitar bien, tomar 25μl e inyectarlo en el cromatógrafo líquido, registrar el cromatograma tomar otra cantidad adecuada de este producto y medirla; del mismo modo. Se calcula por el área del pico según el método del estándar interno.

Método de medición

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Nombre del método: API de acetónido de triamcinolona - Acetónido de triamcinolona - Cromatografía líquida de alto rendimiento

Ámbito de aplicación: este método utiliza cromatografía líquida de alto rendimiento para determinar el contenido de acetónido de triamcinolona en la materia prima de acetónido de triamcinolona.

Este método es adecuado para el API de acetónido de triamcinolona.

Principio del método: la muestra de prueba se disuelve en metanol y se diluye cuantitativamente, y luego ingresa al cromatógrafo líquido de alto rendimiento para la separación cromatográfica. Utilice un detector de absorción ultravioleta para detectar el área del pico de acetónido de triamcinolona en. una longitud de onda de 240 nm y calcular su contenido.

Reactivo: metanol

Instrumento y equipo: 1. Instrumento

1.1 Cromatógrafo líquido de alta resolución

1.2 Columna cromatográfica

Se utiliza gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno, y el número de placas teóricas no debe ser inferior a 5000 según el pico de acetónido de triamcinolona.

1.3 Detector de absorción UV

2. Condiciones cromatográficas

2.1 Fase móvil: metanol agua=525 475

2.2 Longitud de onda de detección: 240 nm

2.3 Temperatura de la columna: temperatura ambiente

Preparación de la muestra:

1. Preparación de la solución de referencia

Pesar con precisión la triamcinolona Disolver una cantidad adecuada. de la sustancia de referencia con metanol y diluirla cuantitativamente hasta obtener una solución que contenga aproximadamente 30 g por 1 ml, que es la solución de la sustancia de referencia.

2. Preparación de la solución de prueba

Pesar con precisión una cantidad adecuada de la solución de prueba, disolverla en metanol y diluirla cuantitativamente en una solución que contenga aproximadamente 30 µg de acetónido de triamcinolona. por 1 ml, que es la solución de prueba.

Nota: "Pesaje de precisión" significa que el peso pesado debe tener una precisión de una milésima parte del peso pesado.

"Medición de precisión" significa que la precisión de la medición de un volumen debe cumplir con los requisitos de precisión para pipetas de ese volumen establecidos en las normas nacionales.

Pasos de la operación: extraiga con precisión 20 ml de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyéctelos en el cromatógrafo líquido de alto rendimiento y utilice un detector de absorción UV para medir el área del pico de acetónido de triamcinolona ( C24H31FO6) a una longitud de onda de 240 nm, calcule su contenido.

Referencias: Farmacopea de la República Popular China y la República Popular China, editado por el Comité Estatal de Farmacopea, Chemical Industry Press, edición de 2005, Parte 2, p.200.

Indicaciones

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Adecuado para diversas enfermedades de la piel (como neurodermatitis, eccemas, psoriasis, etc.), dolores articulares, asma bronquial y zona de los hombros. inflamación, tenosinovitis, esguinces agudos, dolor crónico de espalda y piernas e inflamación oftálmica, etc.

Uso y dosis

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Inyección intramuscular: 20-100 mg una vez a la semana; inyección subcutánea o intraarticular, generalmente 2,5-5 mg, no más de 1 día 30 mg, no más de 75 mg por semana. Los ungüentos también se pueden utilizar externamente. Gotas para los ojos, 1-4 veces al día. Aerosol 3-4 veces al día. Las inyecciones intraarticulares pueden causar daño a las articulaciones. El uso prolongado de gotas para los ojos puede provocar un aumento de la presión intraocular.

Notas

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Almacenamiento: proteger de la luz y conservar en un recipiente hermético.

Indicaciones: Indicado para diversas enfermedades de la piel (como neurodermatitis, eczemas, psoriasis, etc.), dolores articulares, asma bronquial, periartritis del hombro, tenosinovitis, esguince agudo, dolor crónico en la zona lumbar y en las piernas y Inflamación oftálmica espera.

Uso y posología: inyección intramuscular, 20-100 mg una vez a la semana; inyección subcutánea o intraarticular, generalmente 2,5-5 mg, no más de 30 mg al día, no más de 75 mg a la semana. También se pueden utilizar ungüentos externos y gotas para los ojos. La dosis es de 1 a 4 veces al día. La inyección intraarticular puede causar daño a las articulaciones, ya que las gotas para los ojos pueden causar un aumento. presión.

Contraindicaciones: Está contraindicado en enfermedades oculares víricas, tuberculosas y supurativas agudas. Las mujeres embarazadas no deben utilizarlo durante mucho tiempo.

Reacciones adversas

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Acetónido de triamcinolona y crema de econazol

Dosis más altas de este producto pueden causar fácilmente diabetes, síntomas del tracto gastrointestinal de Las úlceras y el síndrome de Cushing tienen un fuerte efecto inhibidor sobre el eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal. Las infecciones complicadas son las principales reacciones adversas.

1. El uso prolongado de grandes dosis de corticosteroides puede provocar trastornos del metabolismo del agua, la sal, el azúcar, las proteínas y las grasas: que se manifiestan como obesidad central, cara de luna, hirsutismo, debilidad, hipopotasemia y edema. hipertensión, diabetes, etc., que clínicamente se denomina síndrome de Cushing. Estos síntomas no requieren tratamiento especial. Generalmente desaparecerán por sí solos después de suspender el medicamento y pueden volver a la normalidad después de unos meses o un período más largo. Si es necesario, se pueden utilizar fármacos antihipertensivos e hipoglucemiantes y se pueden administrar tratamientos sintomáticos como presión arterial baja, niveles bajos de azúcar, dieta alta en proteínas y suplementos de potasio. Por lo tanto, los pacientes con hipertensión, arteriosclerosis, insuficiencia renal y diabetes deben complementar adecuadamente la vitamina D y el calcio y utilizar los corticosteroides con precaución.

2. Inducir o agravar una infección: los corticosteroides tienen efectos antiinflamatorios, pero no tienen efectos antibacterianos y pueden reducir la capacidad del cuerpo para resistir infecciones, reducir la resistencia a las enfermedades y facilitar el crecimiento y la reproducción bacteriana. , y difundir . Por lo tanto, la aplicación prolongada de corticosteroides puede inducir infección o expandir o propagar posibles focos de infección en el cuerpo, y también puede causar la propagación de focos de tuberculosis originalmente estacionarios. Durante el proceso de medicación, se debe prestar atención a los cambios en la afección y a si se induce una infección, y al mismo tiempo se debe administrar un tratamiento antiinfeccioso.

3. Inducir o agravar las úlceras pépticas: además de dificultar la reparación del tejido y retrasar la curación del tejido, los glucocorticoides también pueden aumentar la secreción de ácido gástrico y pepsina, reducir la secreción de moco gástrico y reducir la resistencia de la mucosa gástrica. puede inducir o agravar el sangrado por úlcera gástrica y duodenal, e incluso provocar perforación gastrointestinal.

4. Síntomas nerviosos: puede producirse agitación e insomnio, se puede inducir psicosis en pacientes individuales y ataques epilépticos en pacientes con epilepsia. Por lo tanto, los pacientes con tendencias a enfermedades mentales, pacientes mentales y epilepsia no deben usarlo.

5. Atrofia o insuficiencia adrenocortical: El uso prolongado de este tipo de fármacos puede causar retroalimentación negativa debido a niveles de glucocorticoides en el cuerpo superiores a lo normal a largo plazo, afectando la secreción del hipotálamo y la hipófisis anterior. Las hormonas adrenocorticales reducen la secreción endógena de glucocorticoides o provocan insuficiencia de hormonas adrenocorticales. Una vez que se encuentre con estrés, como sangrado o infección, puede experimentar mareos, náuseas, vómitos, hipotensión, hipoglucemia o coma hipoglucémico.

6. Fenómeno de rebote y síntomas de abstinencia de drogas: después del uso prolongado de medicamentos hormonales, cuando los síntomas están básicamente controlados, si la dosis se reduce demasiado o se suspende el medicamento repentinamente, los síntomas originales pueden desaparecer rápidamente. aparecer o empeorar. Este fenómeno se llama fenómeno de rebote. Esto se debe a que el paciente se vuelve dependiente de las hormonas o que los síntomas no se controlan por completo. La medida de tratamiento es restablecer la dosis de la hormona y luego reducirla lentamente una vez controlados los síntomas.

Tratamiento del eczema

Editor

La Organización Mundial de la Salud OMS afirmó claramente en su documento guía sobre el tratamiento de desensibilización inmune que "el tratamiento de desensibilización inmune es el único tratamiento fundamental método de tratamiento que puede tratar completamente el eccema alérgico". La Organización Internacional Autorizada de Investigación en Alergias también propuso que “se deben utilizar preparaciones de desensibilización estandarizadas de alta calidad y se debe utilizar el mejor plan de tratamiento para las alergias, incluida la eliminación de los alérgenos del eccema, la reparación inmune del paciente y el tratamiento farmacológico sintomático del eccema alérgico complicado con inflamación de la piel. e inmunoterapia con preparación de desensibilización estandarizada, conocida como el programa de "terapia cuádruple cuatro en uno".

En primer lugar, debe intentar encontrar el alérgeno. A veces, el alérgeno es difícil de encontrar porque siempre está. No está claro. Las personas están expuestas a demasiadas cosas. La enfermedad proviene de la boca. Puede registrar lo que comió en los últimos tres días. Si su erupción se agrava al comer algo varias veces, recuerde no comerlo en el futuro. , preste atención a los factores ambientales, no vaya a lugares con muchas flores y polen, y use una máscara cuando salga durante la temporada de polen. También existen alergias comunes a las monturas de los ojos y a las decoraciones de la cintura. Debe evitarse debido al uso de ciertos cosméticos. Si comienza a sentir picazón más tarde, generalmente significa que es alérgico a los ingredientes de los cosméticos, por lo que no debe usar este tipo de cosméticos. Esto se trata principalmente de prevención. la causa y trate de evitar algunos factores alérgicos en su vida.

En segundo lugar, las personas con eczema sentirán mucha picazón y rascarse a menudo empeora las lesiones de la piel. De hecho, cuanto más se rasca, más. pica, y cuanto más pica, más te rascas, creando un círculo vicioso. Por lo tanto, no te rasques cuando te pica, y tenderás a rascarte más.

En tercer lugar, puede tomar algunos medicamentos antialérgicos para las erupciones. Si la picazón es intensa, puede tomar clorfeniramina tópica y antihistamínicos. Los más comunes son los corticosteroides. Hay más de 20 tipos de medicamentos hormonales. En fuertes y débiles, recomendamos no usar el medicamento más fuerte al principio, y el medicamento más fuerte no es adecuado para un uso prolongado, y el uso prolongado puede tener efectos secundarios. También puede usar algunos ungüentos y lociones tópicas. .

Toxicidad de la sustancia

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Datos de pruebas de efecto de toxicidad reportados en literatura y revistas

Número

Tipo de toxicidad

Método de prueba

Objeto de prueba

Dosis

Efectos de toxicidad

Toxicidad aguda

Inyección intramuscular

Macho adulto

571 ug/kg

1. Toxicidad vascular - shock

2. Toxicidad en la piel y apéndices - dermatitis (después de exposición sistémica)

3. Toxicidad en el sistema inmunológico - shock anafiláctico

Toxicidad aguda

Parental

Hembras adultas

4 mg/kg

1. Toxicidad conductual - debilidad muscular

2. presión arterial, altura, ausencia de ganglios autónomos

Toxicidad aguda

Inyección subcutánea

Rata grande

13100 ug/kg

Efectos detallados No se han reportado valores distintos a la dosis letal

Toxicidad aguda

Administración oral

Ratones

5 mg/kg

Efectos detallados No se han reportado valores distintos a la dosis letal

Toxicidad aguda

Inyección intraperitoneal

Ratones

105 mg/kg

No se reportan efectos detallados Valores distintos a la dosis letal

Toxicidad aguda

Inyección subcutánea

Ratón

132 mg/kg

Efectos detallados No se han informado valores distintos a la dosis letal

Toxicidad mutacional

Células humanas

1 nmol/L

Toxicidad por mutación

Células humanas

10 nmol/L

Toxicidad por mutación

Superficie de la piel

Humano

5000 ppm

Toxicidad mutacional

Superficie de la piel

Humano

5000 ppm

Toxicidad por mutación

Células de ratón

1 nmol/L

Toxicidad por mutación

Leucocitos de ratón

10 nmol/L

Toxicidad reproductiva

Superficie de la piel

Hembras adultas

101 mg/kg, mujer después de 12-29 semanas de concepción

1 Toxicidad reproductiva - toxicidad fetal (por ejemplo, desarrollo fetal Adverso, pero no mortal)

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del sistema gastrointestinal

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea

Rata

450 ug/kg, mujer 11-19 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: afecta el parto

2. pero no la muerte)

3. Toxicidad reproductiva: reducción del aumento de peso neonatal

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea

Rata

900 mg/kg, hembra 11-19 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: muerte embrionaria o fetal

Toxicidad para la reproducción

Inyección subcutánea

Rata

1 mg/kg, hembra 14-15 días después de la concepción

1 Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y la cara (incluidas nariz y lengua)

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea

Rata

2 mg/kg, hembra 14-15 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Rata

375 ug/kg, hembra 12-14 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como fallo en el desarrollo fetal, pero no muerte)

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Rata

500 ug/kg, hembra 14 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y la cara (incluidas nariz y lengua)

2. Toxicidad reproductiva: afecta al feto

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Rata

750 ug/kg, hembra 12-14 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: efectos en los recién nacidos

Toxicidad para la reproducción

Inyección intramuscular

Rata

1500 ug/kg, hembra 12-14 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva—— Anomalías del desarrollo del sistema urinario

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Rata

750 ug/kg, 12-14 días después de la concepción femenina

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

2 Toxicidad reproductiva: afecta el tamaño de la camada

3. Toxicidad para la reproducción: muerte embrionaria o fetal

Toxicidad para la reproducción

Inyección intraperitoneal

Ratones

13 mg/kg, hembra 12 días después de la concepción

1 Toxicidad para la reproducción: afecta al feto

Toxicidad para la reproducción

Inyección subcutánea

Ratones

12800 ug/kg, hembra 11-14 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea

Ratón

960 ug/kg, concepción femenina 11-14 Reina del Cielo

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y de la cara (incluyendo nariz/lengua)

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea

Ratones

2500 ug/kg, 12 días después de la concepción femenina

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y la cara (incluidas nariz y lengua)

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea

Ratón

10 mg/kg, hembra 11 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva - muerte embrionaria o fetal

2. desarrollo del cráneo y de la cara (incluidas nariz y lengua)

Toxicidad reproductiva

Inyección subcutánea

Ratones

12800 ug/kg, 11 días después de la concepción femenina

1. Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como falla en el desarrollo fetal, pero no muerte)

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Ratón

480 ug/kg, hembra 11-14 días después de la concepción

1. - desarrollo anormal del cráneo y de la cara (incluyendo nariz y lengua)

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Ratones

10 mg/kg, hembra 11 días después de la concepción

1 Toxicidad para la reproducción: afecta al feto

Toxicidad para la reproducción<

/p>

Inyección intramuscular

Ratones

5 mg/kg, hembra 11 días después de la concepción

1 Toxicidad reproductiva: muerte después de la implantación Aumento de la tasa.

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y la cara (incluidas nariz y lengua)

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Ratones

10 mg/kg, hembra 11 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: afecta al material genético de las células fetales o embrionarias

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Ratón

10 mg/kg, hembra 11 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como falla en el desarrollo fetal, pero no muerte)

2. Toxicidad reproductiva: muerte embrionaria o fetal

3. - Desarrollo anormal del cráneo y de la cara (incluyendo nariz/lengua)

Toxicidad reproductiva

Inyección

Ratones

650 ug/kg, 6-18 días después de la concepción femenina

1 Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como displasia fetal, pero no muerte)

Toxicidad reproductiva

Inyección

ratones

6500 ug/kg, 6-18 días después de la concepción femenina

1. Toxicidad - aumento de la mortalidad previa a la implantación

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Mono

50 mg/kg , mujer 23-31 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del sistema nervioso central

2. Toxicidad reproductiva: oído/desarrollo anormal de los ojos

3. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y de la cara (incluidas nariz y lengua)

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Mono

60 mg/kg, hembra 41-44 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del cráneo y de la cara (incluyendo nariz y lengua)

2. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del sistema musculoesquelético

3. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal de la sangre y el sistema linfático (incluidos el bazo y la médula ósea)

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Mono

60 mg/kg, hembra 41-44 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: toxicidad fetal (como falla en el desarrollo fetal, pero no muerte)

2 Toxicidad reproductiva: muerte embrionaria o fetal

Reproductiva toxicidad

Inyección intramuscular

Mono

50 mg/kg, hembra 23-31 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva - anormal desarrollo de la homeostasis corporal

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Mono

3 mg/kg, mujer 63-65 días después de la concepción

1 Toxicidad reproductiva - desarrollo anormal del sistema respiratorio

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

hámsters

500 ug/kg, hembra 9 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: aumento de la mortalidad después de la implantación

2. Toxicidad: anomalías del desarrollo del sistema nervioso central

3. Toxicidad reproductiva: otras anomalías del desarrollo

Toxicidad reproductiva

Inyección intramuscular

Hámster

100 ug/kg, hembra 11 días después de la concepción

1. Toxicidad reproductiva: desarrollo anormal del sistema endocrino

2. Toxicidad reproductiva: afecta la bioquímica y el metabolismo de los recién nacidos

[1-30]

Referencias

1. Annals of Pharmacotherpy (Harvey Whitney Books Co., POB 42

696, Cincinnati, OH 45242) V. 26- 1992-: 28,1310,1994

2. Holanda Journal of Medicine (Elsevier Science, POB 211, 1000 AE Amsterdam. Países Bajos) V.16-. 1973-: 56,12,2000

3. Drogas del futuro (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, España) V.1- 1975/76-: 6. ,44,1981

4. Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly (Yakugyo Jihosha, Inaoka Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokio 101, Japón) V.1-1959. - : 21,2117,1979

5. Drogas en Japón (Drogas Éticas) (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokio, Japón): 6,516,1982

6. Cancer Research (Public Ledger Building, Suit 816, 6th & Chestnut Sts., Filadelfia, PA 19106) V.1- 1941-: 43,2664,1983

7. 535 N Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.82-1960-: 103,39,1971

8. Psoriasis, Actas del Simposio Internacional, Stanford, CA, 1971, Farber, E.M., y A.J. Cox, eds., Stanford, CA, Stanford Univ. Press, 1971: -,335,1971

9. Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951-: 36,1782,1986

10 (Public Ledger Building, Suit 816, 6th & Chestnut Sts., Filadelfia, PA. 19106 ) V.1- 1941- : 43,2536,1983

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