Red de conocimiento informático - Aprendizaje de código fuente - Medidas para el almacenamiento de nuevas vacunas contra el coronavirus por parte de los organismos de control de enfermedades

Medidas para el almacenamiento de nuevas vacunas contra el coronavirus por parte de los organismos de control de enfermedades

Análisis de legalidad: una vez que llega la vacuna, el personal primero verifica el nombre del producto, el fabricante, las especificaciones, el número de lote, el período de validez y otra información de la vacuna, y también verifica los datos de temperatura de la cadena de frío de la vacuna durante el almacenamiento. y en camino para garantizar que la vacuna siempre se mantenga dentro del rango de temperatura de 2 ℃ -8 ℃, y luego la vacuna se envía a un almacén exclusivo donde la temperatura de la vacuna está entre 2 ℃ y 8 ℃.

El almacén ha habilitado una zona especial para la nueva vacuna corona. Las cajas de vacunas se colocan sobre palés para evitar el contacto directo con el suelo, afectando así a la temperatura de almacenamiento de la vacuna.

"Cada vacuna tiene un código de supervisión único. Cuando la vacuna se envía fuera del almacén, debe escanearse y verificarse de acuerdo con el pedido antes de poder enviarse. Cuando la vacuna se usa en En el punto de vacunación, el personal médico también debe escanear el código para su verificación. Se puede utilizar para garantizar que se pueda rastrear el origen y el destino de cada vacuna. "Para garantizar la eficiencia del uso de la vacuna, se utilizará la vacuna COVID-19. No 'descanse' en el almacén por mucho tiempo, y el sitio de vacunación elaborará un plan de vacunación con uno o dos días de anticipación. La vacuna se entregará a varios puntos de vacunación en la ciudad mediante camiones de cadena de frío". Xie Xu, director de La Oficina de Planificación de Inmunizaciones del Centro Municipal para el Control y la Prevención de Enfermedades dijo que, basándose en el Sistema de Gestión de Vacunación de Trazabilidad de Vacunas de la provincia de Guangdong, se ha logrado una trazabilidad completa y una gestión refinada de la nueva vacuna de la corona.

Base legal. : "Reglamento de gestión de almacenamiento y transporte de vacunas"

Artículo 3 Las instituciones de prevención y control de enfermedades, las empresas de producción de vacunas y las empresas mayoristas de vacunas deberán contar con personal profesional y técnico dedicado a la gestión y vacunación de vacunas. personal a tiempo (a tiempo parcial) responsable de la gestión de vacunas. Las instituciones de prevención y control de enfermedades, las unidades de vacunación, los fabricantes y mayoristas de vacunas deben estar equipados con instalaciones y equipos de almacenamiento y transporte para garantizar la calidad de las vacunas, establecer un sistema de gestión de almacenamiento y transporte de vacunas y hacer un buen trabajo en el almacenamiento y transporte de vacunas.

Artículo 4 Los departamentos administrativos de salud y las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de todos los niveles son responsables de la supervisión y gestión de la implementación de esta especificación.

Capítulo 2 Gestión del almacenamiento y transporte de vacunas

Artículo 5 Cuando los fabricantes y mayoristas de vacunas vendan vacunas, además de proporcionar Además de los documentos, el equipo de transporte de vacunas, tiempo, También se deben proporcionar registros de temperatura y otra información. Al suministrar o distribuir vacunas, las instituciones de prevención y control de enfermedades deben proporcionar equipo de transporte de vacunas, registros de tiempo, temperatura y otra información.

Artículo 6 Al recibir o comprar vacunas, las instituciones de prevención y control de enfermedades, las unidades de vacunación y las empresas mayoristas de vacunas deberán exigir e inspeccionar los documentos y materiales especificados en el artículo 5 proporcionados por los fabricantes de vacunas y las empresas mayoristas de vacunas. Durante la inspección de aceptación, se debe inspeccionar el equipo de transporte de la vacuna, los registros de tiempo, temperatura y otra información, así como la variedad de la vacuna, la forma farmacéutica, el número de aprobación, la cantidad, la especificación, el número de lote, el período de validez, la unidad de suministro, la empresa de producción, etc. debe ser inspeccionado y registrado, etc. Sólo se podrán recibir vacunas que cumplan con los requisitos.

Artículo 7 Las instituciones de prevención y control de enfermedades, las unidades de vacunación y las empresas mayoristas de vacunas almacenarán las vacunas calificadas en las instalaciones y equipos refrigerados correspondientes de acuerdo con sus requisitos de temperatura, y las clasificarán y codificarán según las variedades de vacunas y los números de lote. .

Artículo 8 Las instituciones de prevención y control de enfermedades, las unidades de vacunación, los fabricantes de vacunas y las empresas mayoristas de vacunas venderán, suministrarán o distribuirán vacunas siguiendo el principio de "primero en entrar, primero en salir, último en entrar, primero en salir". por orden de llegada.