Instrucciones para las tabletas de tinidazol_¿Qué tan efectivas son las tabletas de tinidazol?
Las tabletas de tinidazol se utilizan para diversas infecciones anaeróbicas, como sepsis, osteomielitis, infección abdominal, infección pélvica, infección bronquial pulmonar, neumonía, sinusitis, celulitis de la piel, infección periodontal e infección de heridas postoperatorias. ¡Instrucciones de la tableta que recopilé para que todos las lean!
Instrucciones de la tableta de tinidazol
Nombre del medicamento
Nombre genérico: Tabletas de tinidazol
Nombre comercial: Tabletas de Tinidazol
Nombre en inglés: Tabletas de Tinidazol
Ingredientes principales: El ingrediente principal de este producto es tinidazol.
Ingredientes
Nombre químico: 2-metil-1-[2-(etilsulfonil)etil-5-nitro-1H-imidazol
Fórmula molecular: C8H13N3O4S
Peso molecular: 247,28
Propiedades: Este producto es un comprimido de color blanquecino.
Indicaciones/funciones: Se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas anaeróbicas, como sepsis, osteomielitis, infección abdominal, infección pélvica, infección bronquial pulmonar, neumonía, sinusitis, celulitis cutánea e infección periodontal y postoperatoria. infección de heridas: se usa para la profilaxis preoperatoria en cirugía colorrectal, cirugía de obstetricia y ginecología, cirugía oral, etc., se usa para amebiasis intestinal y extraintestinal, tricomoniasis vaginal, giardiasis y gaardin. También se puede usar como alternativa al metronidazol para el tratamiento de gastritis y úlcera péptica causada por Helicobacter pylori.
Especificación y modelo: 0,5g*8s
Uso y dosificación: Oral. 1. Infección bacteriana anaeróbica: 1 g (2 comprimidos) una vez al día, duplicar la primera dosis, el tratamiento general es de 5 a 6 días, o se determina según la afección. 2. Para prevenir la infección por bacterias anaeróbicas después de la cirugía: tomar 2 g (4 comprimidos) una vez 12 horas antes de la cirugía. 3. Infección por protozoarios: (1) Tricomoniasis y giardiasis vaginal: una dosis única de 2 g una vez, para niños, 50 mg/kg una vez y se puede repetir una vez cada 3 a 5 días. (2) Amebiasis intestinal: 0,5 g (1 tableta) una vez al día, 2 veces al día, 5 a 10 veces de tratamiento: o 2 g (4 tabletas) una vez al día, 2 a 3 días de tratamiento, 50 mg al día; /Kg, tomar durante 3 días. (3) Amebiasis extraintestinal: 2 g (4 comprimidos) una vez al día, el tratamiento es de 3 a 5 días.
Las reacciones adversas son raras y leves, principalmente náuseas, vómitos, dolor abdominal superior, pérdida de apetito y olor a metal oral. Pueden producirse dolor de cabeza, mareos, picazón en la piel, sarpullido, estreñimiento y malestar general. Además, puede haber neutropenia, reacción similar al disulfiram y orina oscura. Las dosis altas también pueden provocar ataques epilépticos y neuropatía periférica.
Contraindicado en pacientes alérgicos a este producto o a fármacos piridoxinos y en aquellos con enfermedades activas del sistema nervioso central y de la sangre.
Niños Está prohibido el uso de este medicamento en pacientes menores de 12 años.
Medicamentos para pacientes de edad avanzada Debido a la disminución de la función hepática, la farmacocinética de este producto puede cambiar en los pacientes de edad avanzada y es necesario controlar la concentración sanguínea.
Cuando lo utilizan mujeres embarazadas y lactantes, este producto puede atravesar la placenta y entrar rápidamente en la circulación fetal. Los experimentos con animales han encontrado que la administración intraperitoneal es tóxica para el feto, mientras que la administración oral no es tóxica. No existe una observación controlada suficiente y rigurosa del efecto de este producto en el feto, por lo que debe prohibirse dentro de los 3 meses posteriores al embarazo. Las mujeres embarazadas mayores de 3 meses sólo deben utilizar este producto si tienen indicaciones claras. La concentración de este producto en la leche materna es similar a la de la sangre. Las pruebas en animales muestran que este producto tiene efectos cancerígenos en ratas jóvenes, por lo que las mujeres lactantes deben evitar su uso. Si es necesaria la medicación, se debe suspender la lactancia y se debe permitir la lactancia materna 3 días después de suspender la medicación.
Interacciones medicamentosas 1. Este producto puede inhibir el metabolismo de la warfarina y otros anticoagulantes orales, potenciar sus efectos y provocar una prolongación del tiempo de protrombina.
2. Cuando se combina con medicamentos que inducen enzimas microsomales hepáticas como fenitoína y fenobarbital, se puede mejorar el metabolismo de este producto, lo que resulta en una disminución de la concentración sanguínea y una desaceleración en la excreción de fenitoína. 3. Cuando se combina con medicamentos que inhiben la actividad de las enzimas microsomales hepáticas, como la cimetidina, se puede ralentizar el metabolismo y la excreción de este producto en el hígado y se puede prolongar la vida media de eliminación sanguínea de este producto. sobre los resultados de la medición de la dosis de concentración de fármaco en sangre. 4. Este producto interfiere con el metabolismo del disulfiram. Cuando los dos se usan juntos, los pacientes pueden desarrollar síntomas mentales después de beber alcohol. Por lo tanto, los pacientes que hayan usado disulfiram dentro de las 2 semanas no deben volver a usar este producto. 5. Este producto puede interferir con los resultados de las mediciones de aminotransferasa sérica y lactato deshidrogenasa y puede reducir los niveles de colesterol y triacilglicerol. 6. Cuando se combina con oxitetraciclina, la oxitetraciclina puede interferir con el efecto de este producto para eliminar Trichomonas vaginalis.
Se desconoce la sobredosis de drogas.
Farmacología y Toxicología Este producto tiene alta actividad contra protozoos y bacterias anaerobias. Tiene actividad antibacteriana contra Bacteroidetes como Bacteroides fragilis, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Veillonella y Gardnerella. La concentración de 2 a 4 mg/L puede inhibir la mayoría de las bacterias anaeróbicas y Helicobacter pylori. La CMI de Trichomonas vaginalis es similar a la del metronidazol y sus metabolitos son más activos contra Gardnerella que el tinidazol. El mecanismo de acción de este producto no ha sido completamente dilucidado. La nitroreductasa de las bacterias anaeróbicas desempeña un papel importante en el metabolismo energético de las cepas sensibles. El grupo nitro de este producto se reduce a una especie de citotoxicidad, que actúa sobre el proceso de metabolismo del ADN de las bacterias y promueve la muerte de las bacterias. Las bacterias resistentes a los medicamentos a menudo carecen de nitroreductasa y son resistentes a este producto. El mecanismo de este producto contra la ameba es inhibir su reacción redox y romper la cadena de nitrógeno de los protozoos, matando así a los protozoos.
Farmacocinética: Este producto se absorbe completamente después de la administración oral. Después de una dosis oral única de 2 g para mujeres sanas, el tiempo máximo (Tmax) es 2 y la concentración máxima (Cmax) es 51 mg/L. El tinidazol se excreta lentamente y las concentraciones plasmáticas a las 24 horas, 48 horas y 72 horas después de la administración oral de 2 g son de 19,0 mg/l, 4,2 mg/l y 1,3 mg/l respectivamente. Administrado por vía oral 1 g al día, la concentración en sangre se puede mantener por encima de 8 mg/L. El tinidazol se distribuye ampliamente en el cuerpo. Puede alcanzar altas concentraciones en los órganos reproductivos, los intestinos, los músculos abdominales y la leche materna. La concentración en el hígado y la grasa es baja. La concentración en la bilis y la saliva es similar a la concentración plasmática de los mismos. período La penetrabilidad de la barrera hematoencefálica es mayor que la del metronidazol. Cuando no hay inflamación meníngea, la concentración en el líquido cefalorraquídeo es el 80% de la concentración sanguínea en el mismo período, lo que está relacionado con la mayor solubilidad en grasas. de tinidazol. El tinidazol puede atravesar la barrera hematoplacentaria y alcanzar altas concentraciones en el feto y la placenta. La tasa de unión a proteínas es 12. Se metaboliza en el hígado y se excreta sin cambios en la orina después de una dosis oral única de 0,25 g. La vida media de eliminación sanguínea (t1/2) es de 11,6 a 13,3 horas, con un promedio de 12,6 horas.
Almacenamiento a la sombra y sellado,
Embalaje: Este producto se envasa en blisters de PVC o PTP, 8 piezas/cartón.
El período de validez es de 24 meses
Implementación del estándar Farmacopea China Edición 2010 Parte II
Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamento No. H43020659
Fabricante Hunan Di Nuo Pharmaceutical Co., Ltd.
Precauciones para las tabletas de tinidazol
1. Efectos cancerígenos y mutagénicos: experimentos con animales o mediciones in vitro encontraron que este producto tiene efectos cancerígenos y mutagénicos. efectos, pero en humanos todavía falta información.
2. Si se producen reacciones adversas al sistema nervioso central durante el curso del tratamiento, se debe suspender el medicamento a tiempo.
3. Este producto puede interferir con los resultados de las pruebas de alanina aminotransferasa, lactato deshidrogenasa, triacilglicerol, hexoquinasa, etc., reduciendo los valores medidos a cero.
4. No se deben consumir bebidas alcohólicas durante la medicación, ya que pueden provocar la acumulación de acetaldehído en el organismo, interferir con el proceso de oxidación del alcohol y provocar reacciones similares al disulfiram. calambres, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, enrojecimiento facial, etc.
5. En pacientes con función hepática reducida, el metabolismo de este producto se ralentiza y el fármaco y sus metabolitos se acumulan fácilmente en el cuerpo. Se debe reducir la dosis y la concentración del fármaco en sangre. monitoreado.
6. Este producto puede eliminarse continuamente del jugo gástrico. Algunos pacientes a los que se les coloca una sonda gástrica para succión y descompresión pueden causar una disminución en la concentración del fármaco en sangre.
Durante la hemodiálisis, este producto y sus metabolitos se eliminan rápidamente, por lo que no es necesario reducir la dosis de este producto.
7. Si los pacientes con infección por cándida utilizan este producto, sus síntomas empeorarán y necesitarán recibir tratamiento antimicótico al mismo tiempo.