Paleoecología bentónica poco profunda de la Bahía Paleo-Tokio del Pleistoceno tardío: una bahía moderadamente protegida con islas barrera
Yasuo Kondo Yasunori Masaki
(Departamento de Geología, Universidad de Kochi, Kochi, 780 Japón)
Takanobu Kamataki
(Departamento de Geología y Mineralogía, Universidad de Kyoto, Kyoto, 606 Japón)
Resumen Con base en el análisis de facies sedimentarias previamente establecido, se analizó el conjunto de fósiles bentónicos en los sedimentos del Pleistoceno tardío (Formación Kiioroshi) de la antigua Bahía de Tokio. Se analizó la composición y las características tafonómicas. Los sedimentos de la bahía están compuestos por varios sistemas sedimentarios con diferentes propiedades, incluyendo playas abiertas frente al Océano Pacífico, playas dentro de la bahía, lagunas de la bahía, deltas de marea y trincheras de marea. Los últimos tres sólo se encontraron en la antigua Bahía de Tokio y no se encuentran cerca de la actual Bahía y Puerto Deportivo de Tokio. Se especula que la formación del entorno mencionado anteriormente está relacionada con la isla barrera en el borde oriental de la bahía. El sedimento que llena el barranco de marea contiene una densa capa de conchas, compuesta principalmente por la almeja bivalva Ruditapes philippinarum. Cuando se depositan rápidamente, algunos individuos exhiben un escape hacia arriba. Al oeste de la vaguada de marea, se forma un cuerpo de delta de marea en la bahía. La distribución de conjuntos de fósiles de moluscos desde dentro de la costa hacia fuera de la costa aparece como una secuencia progradacional del delta. Chion kiusiuensis y Gomphina neastartoides se encuentran generalmente en el frente superior del delta. Los conjuntos de moluscos con mayor diferenciación se producen en el entorno del frente inferior del delta. Mactra chinensis es especialmente abundante en el entorno inestable del frente medio del delta. Asimismo, en el mismo entorno se encuentran pequeñas colonias de la almeja de madriguera profunda Raetapellicula. Almejas como Pseudocardium sachalinensis y Tresus Keenae también son comunes en entornos costeros en sedimentos paleo-bahía de Tokio más antiguos. Estos bivalvos almejas tan abundantes son característicos del conjunto biológico bentónico de la antigua Bahía de Tokio.
Palabras clave isla barrera, delta de marea, fosa de marea, tafonomía, paleoecología, bivalvos, Pleistoceno, Grupo Shi-mosa del Paleo-Bahía de Tokio, Formación Kioroshi
1 Introducción
La investigación paleoecológica en los estratos Cuaternario y Neógeno generalmente utiliza métodos realistas, porque la mayoría de las especies en conjuntos fósiles todavía están vivas hoy, y los datos ecológicos de estas especies se pueden aplicar directamente. Con respecto a la historia de la investigación sobre el conjunto de fósiles de moluscos dentro del Grupo Shimosa, muchas interpretaciones ambientales han dividido el pronóstico del delta de marea fosilífero arenoso de la Formación Kioroshi en tres subregiones según la distribución moderna de las especies presentes en el conjunto de fósiles. las unidades, de abajo hacia arriba, son: arena fosilífera densa que contiene una variedad de bivalvos (0-5 m); arena de grano grueso con menos fósiles (0-6 m); Se considera que esta secuencia representa el cambio de las facies costa afuera a las facies intralitoral en el frente del delta.
En la zona de Tsurumaki de Immba-mura, prefectura de Chiba, el número de especies e individuos de moluscos en la capa frontal del delta por cada 5000 cm3 de sedimento disminuye hacia arriba (dentro de Hama).
Los típicos son Scapharca subcrenata Solen krusensterni, Saccella confusa, Nitidotellina nitiaula, Raeta pulchellum, Cryptomya busoensis, Cycladicama semiasperoides, Callista chinensis, Semelangulus tokubeii, Oblimopa japonica y Anisocorbula venusta. etc., se sabe que estas especies se encuentran en zonas submareales poco profundas y en zonas marinas poco profundas en alta mar. En contraste, Chionkiusiuensis y Gomphina neastartoides se encontraron sólo en muestras de la zona superior o intralitoral. Se sabe que estas especies habitan en zonas intermareales o zonas costeras muy poco profundas. Mactra chinensis es muy abundante en todas las muestras, siendo más abundante en la capa media. Esta situación puede ser consistente con su distribución moderna de zonas intermareales de marea baja en zonas marinas poco profundas en alta mar. Se infiere que los cambios estratigráficos en sus componentes son cambios de cerca a lejos en el fondo de la capa de previsión del delta de marea, lo que es consistente con la distribución de los moluscos modernos. Al mismo tiempo, estos cambios sistemáticos significan que estos conjuntos fósiles reflejan sus comunidades originales hasta cierto punto, aunque la mayoría de los especímenes no están representados in situ.
Curiosamente, el bivalvo Mactra chinensis, móvil y excavador de madrigueras poco profundas, abunda en la base de bosques inestables dentro de los sistemas deltaicos de marea. Muchos especímenes no tienen bisagras, pero los especímenes rotos o desgastados son raros. Esta producción intensiva de bivalvos puede considerarse nativa indígena o enterrada in situ dentro y alrededor del entorno de vida. Un pequeño grupo de almejas Raeta pellicula con muy buenos abultamientos y conchas delgadas se produce en la fase arenosa del frente del delta [3]. Un gran número de almejas bivalvas se producen en estratos arenosos inestables. Son de la antigua Bahía de Tokio en Japón. y las características de la costa moderna de Japón (Figura 1).
3.2 Facies de enterramiento de trinchera de marea (canal Tako de Sato [21])
Hay un canal profundo en dirección este o hacia el mar del delta de marea alta, que pasa a través de la isla barrera al Océano Pacífico. El espesor de sedimento de este canal es de más de 20 m: la parte inferior contiene arenas gravadas entrelazadas con intraclastos y limos que contienen turba y residuos vegetales orgánicos; la parte superior contiene arenas limosas y arenas finas, capas gruesas de arenas finas y arenas limosas bioturbadas. La capa consiste en capas alternas de arena de grano fino a medio que contiene fósiles de moluscos enterrados in situ y arena densa de grano grueso que contiene fósiles [21]. En el sistema de zanjas de marea, el bivalvo excavador activo Ruditapes philippinarum es dominante, seguido de Pillucina striata, Mactra nipponica, M.chinensis, Clinocardium californiense, etc. Los mactra chinenses son abundantes en áreas localizadas de sedimentos de relleno de fosas de marea y depósitos de frente de delta de marea.
Figura 1 Diagrama de facies de entierro de antiguos bivalvos de la Bahía de Tokio
Los sedimentos que llenan las fosas de marea que contienen fósiles están expuestos en el área de Asakura, y la mayoría de los fósiles conectados se acumulan juntos y son numerosos Se ilustra el entierro rápido. Sólo en este tipo de sistema sedimentario las poblaciones de R. philippinarum desarrollaron un entierro rápido (Fig. 2). Kranz [6] describió la inversión de la posición normal en la que viven la mayoría de los bivalvos en la dirección anterior que se produce durante el entierro rápido real. En la estratigrafía del área de Asakura, muchos individuos de R. philippinarum no son irregulares, están conectados entre sí y la tendencia hacia adelante y hacia arriba es obvia. No hay sedimento de relleno dentro de la muestra donde se conectan las dos conchas. No se han reportado entierros in situ de R. philippinarum porque están ubicados en estratos con condiciones naturales inestables, generalmente están erosionados y tienen un bajo potencial de conservación.
La preservación inusual de R. philippinarum indica un entierro rápido y puede deberse a tasas de sedimentación más altas a medida que el llenado de las fosas de marea continuó durante los períodos de aumento del nivel del mar.
Figura 2
a—Sección de columna; b—Patrón de aparición de Ruditapes philippinarum en sedimentos fosilíferos que rellenan fosas de marea en el área de Asakura de Shibagama-machi, prefectura de Chiba
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3.3 Facies de entierro desde la playa de Dayang hasta Linhama
Los informes sobre las facies típicas desde la playa de Dayang hasta Linhama provienen de la Formación Kioroshi en Ibaraki Namegata-gun, Kifaura-mura y Áreas de Yamada [8]. La secuencia de aproximadamente 10 m incluye una capa de arena fina biológicamente agitada en la parte inferior (orilla inferior), con sedimentos de grano grueso marcados con ondulaciones y capas de lodo intercaladas, la parte media está compuesta de arena cruzada que se adelgaza hacia arriba y capas transversales montañosas; grupo de rocas con lechos de arena; la parte superior (Linbin medio a superior) está intercalada con grandes capas de arena y barro de grava marcadas con ondulaciones, con capas entrelazadas de ángulo bajo y capas de arena marcadas con ondulaciones de agua (Linbin superior hasta la costa). A excepción del material de la cáscara intermedia que se encuentra junto con la grava, el material de la cáscara es muy raro.
La costa de la moderna playa oceánica del centro de Japón está densamente poblada por la almeja anfibia Chion semigranosus. Sin embargo, nunca se ha encontrado ningún conjunto fósil en el que los axónidos fueran dominantes. En casi todas las facies de playa estudiadas el material de concha se encuentra completamente disuelto. Por lo tanto, su ausencia es el resultado de la disolución de la cáscara y, además, el bajo potencial de conservación se debe a la frecuente redeposición. En las facies arenosas submareales de playas y mares poco profundos se conservan rastros de excavaciones de Macaronichnus, lo que puede ser un indicio de la actividad de organismos bentónicos en las facies de playa.
Agradecimientos Nos gustaría agradecer al Dr. H. Okazaki del Instituto de Investigación y Museo de Historia Natural de Chiba por su ayuda y discusión, y al Profesor A.J. Boucot de la Universidad Nacional de Oregon por revisar el manuscrito.
(Traducido por Xu Baozheng, Escuela Xiang Liwen)
Referencias
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