¿Qué tipo de enfermedad es el síndrome del hambre? ¿Puede curar?
"Starch Man" es el nombre común de la rara enfermedad ATTR-CM, que no tiene cura.
La "amiloidosis" (ATTR-CM) es una enfermedad cardíaca rara que ocurre cuando "los tetrámeros de transtiretina se disocian en monómeros, se pliegan mal en amiloide y luego se depositan en el intersticio del miocardio, lo que eventualmente conduce a una hipertrofia ventricular". e insuficiencia cardíaca."
Esta enfermedad es extremadamente rara. Actualmente, sólo unos 400 casos de "amiloide" con mutaciones genéticas pueden diagnosticarse claramente en nuestro país. Hay menos de 50 casos de "amiloide". De hecho, esto también refleja por un lado que esta enfermedad es difícil de estudiar en profundidad y de que la sociedad la tome en serio. Después de todo, el tamaño de la muestra es pequeño y no hay perspectivas de investigación y desarrollo.
No hace mucho, apareció en Internet la noticia de que un equipo multidisciplinario del Primer Hospital Afiliado de la Universidad Médica de Chongqing diagnosticó con éxito el primer caso de "hombre de almidón" de tipo salvaje en Chongqing, llevando la enfermedad a nuevamente a la vista del público.
El paciente tenía 93 años cuando fue diagnosticado. Según el Sr. Zhang, tiene antecedentes de hipertensión. A medida que crece, los síntomas como dificultad para respirar y palpitaciones del corazón se vuelven cada vez más evidentes después de las actividades diarias. Para aliviar estos síntomas, empezó a tomar medicación antihipertensiva. Después de tomar el medicamento, su presión arterial comenzó a bajar bruscamente y Zhang dejó de tomar el medicamento.
Más tarde, para descubrir qué enfermedad tenía, fue al Primer Hospital Afiliado de Chongqing y finalmente le diagnosticaron un "arquitecto estrella" de tipo salvaje.
En el Primer Hospital Afiliado de Chongqing, finalmente le diagnosticaron un "starchitect" de tipo salvaje. "starchitect" significa "starchitect", "starchitect" significa "starchitect".
El experto que lo diagnosticó dijo: "La mutación del gen de las 'células estrelladas' es una enfermedad temprana que ocurre principalmente en personas de entre cincuenta y sesenta años, y la incidencia de las 'células estrelladas' aumenta con la edad. aumenta con el crecimiento. Suele ocurrir en hombres mayores de 75 años." Se puede observar que los pacientes con "síndrome astrológico" son básicamente personas de mediana edad y ancianos.
Además, la tasa de diagnóstico de esta enfermedad es relativamente baja. Si no se diagnostica a tiempo y se trata activamente, generalmente solo sobrevivirá de 2 a 5 años. Un fármaco popular de molécula pequeña para la amiloidosis (el primer y único fármaco para tratar la amiloidosis) puede ayudar a retardar los síntomas, pero no cura la enfermedad. Es el primer y único fármaco para tratar la amiloidosis, que puede ayudar a reducir los síntomas pero no cura la enfermedad y es caro. Pero, afortunadamente, la clorfeniramina se agregará a la lista de Medicare en 2021.
Por tanto, lo que podemos hacer ante esta rara enfermedad es un diagnóstico precoz, un cribado precoz, un tratamiento precoz y mantener una buena actitud para minimizar los daños a la salud.