¿Qué datos de seguimiento tiene la depuradora? (Siete)

1. Tipos comunes de instrumentos en línea en plantas de tratamiento de aguas residuales

2. Indicadores de seguimiento de los parámetros operativos

El departamento de operación organiza los indicadores de laboratorio en forma de negocio. Hojas de contacto según categoría de necesidades de producción, frecuencia. El laboratorio debe detectar y analizar los parámetros operativos. Mediante el análisis de los parámetros operativos, se juzga si la planta de tratamiento de aguas residuales está funcionando normalmente y se proporciona información oportuna a la sala de control central de la planta de tratamiento de aguas residuales, que realiza los ajustes necesarios en el funcionamiento de la planta de tratamiento de aguas residuales.

Los ítems y ciclos para las pruebas de funcionamiento normal de lodos de depuradora en plantas de tratamiento de aguas residuales urbanas deben implementarse de acuerdo con la norma nacional del Ministerio de la Construcción CJJ60-94. Consulte la Tabla 6-1, Tabla 6-2. Los datos de laboratorio para las pruebas de laboratorio de rutina deben enviarse en forma de informes escritos y declaraciones electrónicas antes de las 9:00 am todos los días. Los datos de los elementos de laboratorio agregados temporalmente deben enviarse al departamento de operación de producción por escrito de manera oportuna para que se pueda analizar el estado de operación del proceso y se puedan tomar medidas preventivas tempranas para posibles problemas.

3. Recipiente de muestra

El recipiente de muestra debe estar compuesto por materiales inertes, resistentes a la rotura, fáciles de limpiar, bien sellados y fáciles de abrir y cerrar. El recipiente de muestreo debe garantizar que la muestra esté protegida de la adsorción, evaporación y contaminación por materias extrañas.

Los frascos de muestra pueden ser frascos de vidrio duro (ácido bórico) o frascos de polietileno de alta presión. Al seleccionar botellas de muestra, se deben considerar posibles problemas entre la muestra de agua y el recipiente para determinar el tipo de recipiente y el método de limpieza.

4. Recolección de muestras

En el sitio de muestreo, sumergir el recipiente (balde o botella) en el agua residual a muestrear de manera que se llene con agua o mezcla de lodo y agua, sáquelo y viértalo en el agua residual preparada previamente en un recipiente de muestra adecuado. A veces, el recipiente de la muestra también se puede sumergir directamente en agua para tomar muestras. Al tomar muestras, se debe tener cuidado de no mezclar sustancias que floten en el agua y el recipiente debe enjuagarse con muestras de agua de 2 a 3 veces antes del muestreo formal. Las aguas residuales lavadas no se deben verter nuevamente en la zanja para evitar remover los sólidos suspendidos en el agua. Las muestras recolectadas deben etiquetarse lo antes posible. Llenar la hoja de registro del sitio de muestreo. Si el muestreo es para exportación del usuario, debe estar firmado por el personal pertinente de la unidad muestreada.

Precauciones durante la recogida de muestras: Para contaminantes con propiedades estables, las muestras recogidas por separado se pueden mezclar y medir a la vez. Para los contaminantes inestables, la concentración del contaminante se puede expresar como un valor promedio después de un muestreo y una medición por separado. La distribución de algunos componentes en las aguas residuales es muy desigual, como el aceite y los sólidos suspendidos, y algunos componentes son fáciles de cambiar durante el análisis, como el oxígeno disuelto y el sulfuro.

Si se toma una submuestra de aguas residuales de la botella de muestreo de análisis completo para analizar estos elementos, inevitablemente se producirán resultados erróneos. Por lo tanto, las muestras de agua para tales proyectos de monitoreo deben recolectarse por separado y algunas deben fijarse en el sitio y analizarse por separado. Una vez completado el muestreo, el formulario de datos de la muestra en el sitio y la tarjeta de registro de almacenamiento de la muestra deben completarse según sea necesario. La etiqueta de la muestra de agua debe ser consistente con los dos formularios anteriores.

5. Conservación de la muestra

Llenar el recipiente con muestra de agua hasta que rebose y sellarlo

Para evitar también la oscilación de la muestra durante el transporte. Como el oxígeno en el aire, el dióxido de carbono interfiere con los componentes de la muestra en el recipiente y los elementos a medir. Para afectar el pH, DBO, OD, etc., la muestra de agua debe llenarse en el recipiente para que se desborde y. sellado y almacenado. Sin embargo, el recipiente no se puede llenar con muestras que se van a congelar y almacenar; de lo contrario, el recipiente se romperá debido a la expansión del volumen después de que el agua se congele.

Refrigeración: La temperatura de la muestra de agua cuando está refrigerada debe ser inferior a la temperatura de la muestra de agua cuando se toma el muestreo. Inmediatamente después de recolectar la muestra de agua, colóquela en un refrigerador o en un baño de agua helada y guárdela. Colóquelo en un lugar oscuro, generalmente entre 2 y 5 ° C. Refrigeración, la refrigeración no es adecuada para el almacenamiento a largo plazo y el tiempo de almacenamiento de las aguas residuales es aún más corto.

Congelación (-20 ℃): Generalmente, el período de almacenamiento se puede extender, pero es necesario dominar la tecnología de fusión y congelación para que la muestra pueda volver rápida y uniformemente a su estado original al descongelarse. Cuando las muestras de agua se congelan, su volumen se expande, por lo que generalmente se utilizan recipientes de plástico.

Añadir agente protector (fijador o conservante): añadiendo algunos reactivos químicos se pueden fijar ciertos componentes a medir en la muestra de agua. El agente protector se debe añadir a la botella vacía con antelación, y algunos también se pueden añadir. añadido después del muestreo. Añadir inmediatamente a la muestra de agua.

Los agentes protectores de uso frecuente incluyen diversos ácidos, álcalis e inhibidores biológicos, y la cantidad añadida varía según las necesidades.

El agente protector añadido no puede interferir con la determinación de los componentes a probar. Si hay alguna duda, primero se deben realizar los experimentos necesarios.

El volumen del agente protector añadido afecta a la concentración inicial del componente a medir y debe tenerse en cuenta a la hora de calcular los resultados. Sin embargo, si se añade un agente protector suficientemente concentrado, se puede ignorar porque el volumen del agente protector añadido afecta a la concentración inicial del componente a medir. El volumen añadido es pequeño. Su efecto diluyente.

El agente protector agregado puede cambiar las propiedades químicas o físicas de los componentes en el agua, por lo que se debe tener en cuenta el impacto en los elementos de medición al seleccionar un agente protector. Si la acidificación causará la disolución de componentes coloidales y sólidos suspendidos en partículas, si el elemento a analizar es una sustancia disuelta, se debe acidificar y almacenar después de la filtración.

Para la determinación de determinados elementos se debe realizar una prueba en blanco del fijador añadido. Por ejemplo, al medir oligoelementos se debe determinar la cantidad del elemento a medir que puede ser introducido por el fijador. determinado. (Por ejemplo, los ácidos introducirán una cantidad no despreciable de arsénico, plomo y mercurio).

Hay que tener en cuenta que algunos agentes protectores son tóxicos y nocivos, como el cloruro de mercurio (HgCl2), el cloroformo y ácidos, asegúrese de prestar atención a la protección de seguridad al usarlo y almacenarlo.

6. Seguridad en el laboratorio

Existen ciertos factores de riesgo en el propio laboratorio, pero siempre que los analistas cumplan estrictamente con los procedimientos operativos y las normas y reglamentos, no se debe tener en cuenta la seguridad. No importa qué experimentos se realicen, en primer lugar, los accidentes se pueden evitar estando siempre atentos. Si las medidas preventivas son fiables y el accidente se gestiona adecuadamente, se pueden minimizar los daños. Para conocer los conocimientos de seguridad del laboratorio de monitoreo de la calidad del agua, consulte el contenido relevante en el "Manual de garantía de calidad del monitoreo de la calidad ambiental del agua". Las siguientes son las siguientes reglas de seguridad que deben seguirse en el trabajo diario de laboratorio:

Calefacción". propiedades volátiles o inflamables Cuando se utilizan disolventes orgánicos, está prohibido utilizar llamas o circuitos eléctricos para calentamiento directo. Debe hacerse lentamente en un baño de agua o no se pueden utilizar placas eléctricas inflamables como gasolina, alcohol, queroseno, etc. colocado cerca de lámparas de gas, estufas eléctricas u otras fuentes de fuego cuando se calienta destilación y cuando se trabaja con fuego o calefacción eléctrica, debe haber al menos una persona de servicio y se deben usar guantes cuando se operen hornos eléctricos de alta temperatura;

Los cables utilizados en los equipos de calefacción eléctrica deben revisarse periódicamente para ver si están intactos y los equipos de calefacción eléctrica deben tener almohadillas de alimentación adecuadas. El interruptor principal debe instalarse con una cubierta exterior resistente. no debe mojarse las manos y debe concentrarse en ello; se debe establecer un sistema para el almacenamiento y uso de medicamentos altamente tóxicos, y se deben instalar mostradores especiales y mantenerlos con doble cerradura por dos personas;

Los ácidos fuertes y el amoníaco se almacenan por separado; al diluir el ácido sulfúrico, debe verter el ácido sulfúrico en el agua con cuidado y lentamente, pero no verter el agua en el ácido sulfúrico cuando utilice una pipeta para absorber ácidos, álcalis y sustancias nocivas; no debe chuparlos con la boca, sino con una pipeta de succión. Se deben usar guantes de succión al verter ácido nítrico, amoníaco y ácido fluorhídrico, etc. Al abrir botellas de reactivos volátiles como etanol y amoníaco, nunca deje la botella. boca frente a usted mismo o a los demás, especialmente en el verano cuando es fácil de abrir. Salir corriendo, si no tiene cuidado, puede causar accidentes graves.

Las operaciones como la digestión que generan gases nocivos deben realizarse en una campana extractora; cuando se opera una centrífuga, se debe detener completamente antes de poder abrirla, se deben mantener alejados los recipientes a presión como los cilindros de hidrógeno; de fuentes de fuego y estacionado de forma segura Después de entrar en contacto con aguas residuales y medicamentos, debe prestar atención a lavarse las manos. No toque las aguas residuales y los medicamentos cuando tenga heridas en las manos. El laboratorio debe estar equipado con equipo contra incendios, como arena amarilla. cubos y extintores de tetracloruro de carbono La arena amarilla en los cubos de arena amarilla debe mantenerse seca y no sumergida en agua; el laboratorio debe mantener la circulación de aire, una buena iluminación y las pertenencias personales y los artículos no relacionados con el laboratorio. No se debe almacenar en el laboratorio al final de cada día, se deben realizar inspecciones de seguridad como el agua y la electricidad. En invierno, se deben verificar las medidas anticongelantes antes de salir del trabajo.

7. Inspección de curva de calibración

Inspección de linealidad: comprobar la precisión de la curva. Para una curva de calibración dibujada con valores de señal de medición obtenidos de 4 a 6 unidades de concentración, generalmente se requiere el coeficiente de correlación |r|≧0.9990. De lo contrario, se debe encontrar y corregir la causa y se debe volver a dibujar una curva de inspección calificada.

Prueba de intercepción: prueba la precisión de la curva de calibración. Sobre la base de pasar la prueba de forma de línea, se realiza una regresión lineal* y se obtiene la ecuación de regresión y=a+bx. Luego realice una prueba t entre la intersección obtenida a y 0. Cuando se adopta el nivel de confianza del 95% y no hay una diferencia significativa después de la prueba, a puede tratarse como 0, la ecuación se simplifica a y=bx y x=y/ b se obtiene desplazando los términos. Dentro del rango lineal, en lugar de consultar la curva de calibración, el blanco puede calibrar directamente la señal de medición de la muestra para calcular la concentración de la muestra.

Cuando hay una diferencia significativa entre a y , significa que el resultado del cálculo de la ecuación de regresión que representa la curva de calibración no es muy preciso. Después de descubrir el motivo y corregirlo, vuelva a dibujar la curva de calibración y. pase la prueba de linealidad, luego calcule la ecuación de regresión y póngala en uso después de pasar la prueba de intersección.

Si la ecuación de regresión se utiliza directamente sin la inspección y el procesamiento anteriores, inevitablemente introducirá un error sistemático equivalente a la intersección a en los resultados de la medición.

Test de pendiente: prueba la sensibilidad del método de análisis. La sensibilidad del método cambia con los cambios en las condiciones experimentales. Exactamente en las mismas condiciones analíticas, los cambios en la pendiente causados ​​únicamente por errores aleatorios en la operación no deben exceder un cierto rango permitido, que varía según la precisión del método analítico. Por ejemplo, en términos generales, la espectrofotometría de absorción molecular requiere que su error relativo sea inferior al 5%, mientras que la espectrofotometría atómica requiere que su error relativo sea inferior al 10%, y así sucesivamente.

8. Análisis comparativo de materiales estándar

Transferencia de valor: Comparar muestras o muestras de control preparadas en el laboratorio con materiales estándar de referencia para comprobar los errores en sus valores de concentración y realizar correcciones.

Calibración del instrumento: Para instrumentos que utilizan el método cuantitativo directo, se utilizan materiales de referencia estándar para calibrar el instrumento.

Análisis de control: Al analizar la muestra, utilice un material de referencia estándar de concentración similar o su dilución para el análisis. Según el grado de cumplimiento entre el valor medido real del material de referencia estándar y el valor garantizado, la muestra se puede determinar si la precisión de los resultados del análisis es aceptable.

Evaluación de calidad: utilice materiales de referencia estándar como muestras desconocidas para evaluar el nivel técnico de los analistas en el laboratorio o la coherencia de los resultados de los análisis entre laboratorios, ayudando así a los analistas a encontrar problemas y garantizar la coherencia de los datos entre laboratorios. Comparabilidad.

9. Plan de accidentes

Debe incluir: alarma de accidente, respuesta de emergencia, investigación de accidentes, manejo de responsabilidad, prevención de accidentes (medidas técnicas y de ingeniería, medidas educativas, medidas de gestión), informe de accidente , Difusión de información sobre accidentes (informar dentro de un cierto rango, aprender lecciones y evitar que ocurran accidentes). Los participantes en cada paso del plan de accidentes deben especificarse claramente en el plan de accidentes (y deben incluir información de contacto de emergencia, etc. Por ejemplo, la investigación del accidente debe ser completada por el técnico a cargo y la persona a cargo del plan). departamento.