¿Qué es la enfermedad mixta de la neurona motora?

Enfermedad de la neurona motora

: Suele aparecer alrededor de los 30 años. Suele comenzar con debilidad y atrofia muscular gradual de los músculos pequeños de las manos, que puede afectar a uno o ambos lados, o comenzar en un lado y luego extenderse al lado opuesto. Las palmas son planas debido a la atrofia de los músculos tenares y mayores, y las manos tienen forma de garra debido a la atrofia de los músculos interóseos. La atrofia muscular se extiende hacia arriba y afecta gradualmente el antebrazo, la parte superior del brazo y la cintura escapular. Las fasciculaciones son comunes y pueden limitarse a ciertos grupos de músculos o generalizarse. Es más probable que se induzcan golpeándolos con las manos. Una pequeña cantidad de atrofia muscular comienza en los músculos tibial anterior y peroneo de las extremidades inferiores o en los músculos extensores del cuello. En algunos casos, también puede comenzar en los músculos proximales de las extremidades superiores e inferiores. Par craneal

Daño a los nervios

El músculo de la lengua suele ser el primero en ser invadido y se produce atrofia del músculo de la lengua, acompañada de temblor. Posteriormente, los músculos palatino, faríngeo, laríngeo, los músculos masticatorios, etc. también se atrofian gradualmente y se debilitan. Como resultado, el paciente tiene articulaciones poco claras, dificultad para tragar y debilidad al masticar. La parálisis bulbar puede ser el primer síntoma o puede ocurrir después de la atrofia de una extremidad. En la etapa tardía, los músculos de todo el cuerpo pueden atrofiarse, lo que resulta en postración en cama, y ​​puede ocurrir insuficiencia respiratoria debido a la parálisis de los músculos respiratorios. Si la lesión afecta principalmente al asta anterior de la médula espinal, se denomina atrofia espinal progresiva. Debido a que comienza en la edad adulta, también se denomina atrofia muscular espinal adulta, que es diferente de la atrofia muscular espinal infantil y juvenil que comienza en la infancia o. Adolescencia. Atrofia muscular espinal, las dos últimas en su mayoría tienen factores genéticos familiares, y las manifestaciones clínicas y el curso de la enfermedad también son diferentes, por lo que no entraremos en detalles. 2. Enfermedad de la neurona motora del movimiento ascendente: se manifiesta por debilidad, tensión e incapacidad para mover las extremidades. Los síntomas comienzan primero en las extremidades inferiores y luego se extienden a las superiores, siendo las extremidades inferiores las más graves. Las extremidades están débiles, la tensión muscular aumenta, la marcha es difícil, la marcha espasmódica, los reflejos tendinosos son hiperactivos y los reflejos patológicos son positivos. Si la lesión afecta el tronco encefálico cortical bilateral, aparecerán síntomas de parálisis pseudobulbar, que incluyen articulación, disfagia y reflejos hipermandibulares. Esta enfermedad es clínicamente rara, suele comenzar en la edad adulta y generalmente progresa muy lentamente. 3. Tipo mixto de enfermedad de la neurona motora superior e inferior: por lo general, el primer síntoma es debilidad y atrofia de los músculos de la mano. Generalmente comienza en un lado y luego se extiende al lado opuesto a medida que avanza la enfermedad, síntomas de daño mixto en la parte superior e inferior. Aparecen neuronas motoras, lo que se denomina

Esclerosis lateral amiotrófica

. En la última etapa de la enfermedad, los músculos de todo el cuerpo se vuelven delgados y atrofiados, lo que resulta en incapacidad para mantener la cabeza erguida, dificultad para respirar y postración en cama. La enfermedad se desarrolla principalmente entre los 40 y los 60 años, y hay antecedentes familiares de herencia entre los 5 y 10 años de edad. El curso de la enfermedad progresa a diferentes velocidades.