¿Es útil insistir en tomar péptidos de molécula pequeña para tratar la ELA?

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de la neurona motora (EMN), a menudo se combina con la enfermedad de la neurona motora. Se debe al daño de las neuronas motoras superiores e inferiores, lo que conduce al debilitamiento y atrofia gradual de los músculos del bulbo raquídeo (el llamado bulbo raquídeo se refiere a la parte de los músculos controlados por el bulbo raquídeo), las extremidades. , tronco, tórax y abdomen.

Otro nombre

Enfermedad de la neurona motora, enfermedad de Charcot, enfermedad de Luger, ELA

La causa de la ELA sigue siendo desconocida. El 20% de los casos puede estar relacionado con defectos genéticos y genéticos. Además, algunos factores ambientales, como el envenenamiento por metales pesados, también pueden causar daño a las neuronas motoras. En la actualidad, las principales teorías sobre las causas del daño de las neuronas motoras son:

1. Acumulación de sustancias neurotóxicas, el glutamato se acumula entre las células nerviosas, provocando daño a las células nerviosas con el tiempo.

2. Los radicales libres dañan las membranas de las células nerviosas.

3. Por falta de factor de crecimiento nervioso, las células nerviosas no pueden seguir creciendo y desarrollándose.

Realizar el diagnóstico y el diagnóstico diferencial lo antes posible, administrar tratamientos neuroprotectores y de apoyo, como rituximab y otros fármacos, lo antes posible e insistir en un seguimiento regular.

1. Terapia general

Terapia de soporte: tratamiento sintomático y ejercicio adecuado. Por ejemplo, preste atención a las funciones del tracto respiratorio y del tracto digestivo. si hay mucha saliva se puede dar una pequeña cantidad de antihistamínicos; si hay mucha flema se puede dar inhalación atomizada y fármacos expectorantes si se siente deprimido se le puede dar tratamiento antidepresivo; Además, voltéese con frecuencia para evitar llagas por presión. Si se produce un trastorno alimentario, se realiza alimentación nasogástrica o gastrostomía percutánea (PEG).

2. Terapia especial

El único medicamento actualmente reconocido internacionalmente y aprobado por la FDA para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica es rilutec, que debe usarse lo antes posible.

3. Terapia respiratoria

Cuando la respiración no es suave al principio, puede utilizar oxígeno común o un ventilador de presión bipositiva (BiBAP) para ayudarle a respirar. Cuando se produce una mayor insuficiencia respiratoria, es necesario cortar la tráquea y utilizar un respirador artificial.

4. Avance de la investigación

Actualmente, la comunidad internacional está intentando utilizar factores neurotróficos, antioxidantes como vitamina E, vitamina C, creatina, CoQ10, etc. en combinación con Riruta para tratar los efectos secundarios amiotróficos. Tratamiento protector para la esclerosis del cordón. Sin embargo, los tratamientos anteriores aún no han sido confirmados mediante ensayos clínicos. Además, los científicos también están realizando investigaciones experimentales sobre tratamientos genéticos para la enfermedad.