Ventajas y desventajas de la microdisección por captura láser de pantallas LCD
La ventaja más significativa de LCM es su velocidad, precisión y versatilidad. Combinando las características de la estructura del tejido y la precisión de corte requerida, se puede obtener rápidamente una gran cantidad de células objetivo seleccionando el diámetro del rayo láser. En comparación con la tecnología de microdisección basada en micromanipuladores, LCM tiene las siguientes ventajas: (1) es rápido para separar las células y no requiere habilidades operativas exquisitas (2) las características morfológicas de las células capturadas y el tejido restante se mantienen intactas, pueden ser mejores; controlar la especificidad de las células capturadas; (2) Las células capturadas se combinan estrechamente con la tapa de plástico, lo que reduce el riesgo de pérdida de tejido. Por el contrario, además de los sistemas de microdisección por expulsión mediante corte por láser, también se pueden microdisectar con éxito secciones teñidas para archivar.
Aunque el LCM se utiliza ampliamente, su resolución visual es muy limitada para secciones de tejido teñidas de forma rutinaria, fijadas y sin cubreobjetos. Para aquellos tejidos complejos que carecen de ciertas características estructurales (como el tejido linfoide, el adenocarcinoma ampliamente infiltrante, etc.), es casi imposible aislar con precisión un determinado tipo de células. Fend et al. resolvieron el problema anterior utilizando tinciones especiales, especialmente métodos inmunohistoquímicos, para hacer que las células diana o las células que se eliminarán sean más llamativas.
Al aplicar LCM, ocasionalmente las células seleccionadas no se pueden eliminar del corte. Hay dos razones para este resultado: (1) Adhesión insuficiente entre las células y la película termoplástica, generalmente causada por una deshidratación incompleta del corte. tejido o ajuste de energía demasiado baja del láser; (2) La fuerza adhesiva entre la sección de tejido y el portaobjetos es demasiado fuerte, lo que generalmente ocurre en secciones congeladas donde el tiempo de secado de la microdisección es demasiado largo. Para diferentes muestras de tejido (incluidas secciones de tejido teñidas mediante inmunohistoquímica), algunos grupos de investigación han informado en detalle el uso de métodos de procesamiento adecuados para lograr condiciones óptimas de microdisección.