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¿Cómo preparar el reglamento de gestión de la sala de mediciones?

1. Finalidad

Con el fin de garantizar que se siguen el sistema de calidad, control y pruebas de nuestro laboratorio, y que el laboratorio se gestiona adecuadamente.

2 Alcance

2.1 El alcance de nuestro laboratorio: prueba de niebla salina, temperatura y humedad constantes, prueba de alta humedad (0 ℃ -399 ℃), prueba de dureza (Rockwell y Vickers), diferencia de color. p>

Espesor de la película de pintura al horno, prueba de fuerza de empuje y tracción, prueba de par de rotación, prueba de rugosidad.

2.2 Laboratorio de confiabilidad: pruebas de rendimiento para garantizar que la calidad cumple con los requisitos del cliente.

3. Derechos y Responsabilidades

3.1 Aseguramiento de la Calidad: Responsable de la gestión del laboratorio y pruebas de los productos relacionados.

4. >4.1 Responsabilidades del laboratorio de confiabilidad:

4.1.1 Implementación de las pruebas de confiabilidad de los productos finales de fábrica y gestión de los instrumentos y equipos relacionados.

4.1.2 Relacionados Establecimiento de especificaciones

4.2. Responsabilidades del personal:

4.2.1 Las responsabilidades del líder del laboratorio son las siguientes:

Desarrollar la dirección de planificación del laboratorio.

>

La persona a cargo general de las relaciones externas del laboratorio.

El aprobador final del informe experimental.

4.2.2 Las responsabilidades de QE del laboratorio son las siguientes:

De acuerdo al plan de laboratorio formulado por el líder del laboratorio, formular los planes de laboratorio, así como los planes y operaciones de trabajo, establecimiento técnico y asignaciones de trabajo.

Supervisar el funcionamiento y revisión del sistema de gestión de calidad de laboratorio, Corregir y ayudar en las auditorías.

Responsable de supervisar las pruebas de laboratorio y la calidad de los informes.

Ser el revisor de los informes de pruebas.

Responsable de seguimiento de los resultados de inspección/pruebas.

Responsable de la gestión diaria del laboratorio y operaciones de gestión relacionadas.

Responsable de revisar los procedimientos de calidad, especificaciones, etc. relevantes.

4.2.3 Las responsabilidades del técnico son las siguientes:

Responsable del mantenimiento diario de cada instrumento.

Cooperar con la ejecución de las operaciones del sistema de gestión de calidad del laboratorio.

c. Participar en las revisiones del sistema de gestión de calidad.

d. Ejecución del trabajo de prueba/inspección, redacción de informes y presentación.

4.3. especificaciones, puntos de referencia) se gestionan de acuerdo con las normas de gestión de documentos.

4.4 Personal de laboratorio:

4.4.1 El personal de laboratorio debe tener educación secundaria básica (incluida la anterior), y debe haber recibido capacitación profesional relevante y haber obtenido certificados de calificación.

4.4.2 El personal de laboratorio debe estar capacitado en cada operación estándar individual de prueba/inspección, y la operación real debe estar certificada como calificada por el supervisor.

4.4.3 El certificado de calificación del personal de laboratorio debe incluirse en la conservación de datos, y sus calificaciones deben reafirmarse cada año.

4.4.3 El certificado de calificación del personal de laboratorio debe incluirse en la preservación de datos y reconfirmar sus calificaciones cada año.

4.5 Identificación y prueba de los productos de laboratorio a probar.

4.5.1 El personal del laboratorio debe hacer clic primero en los artículos a probar y colgar al recibir los productos a probar (colocar) la marca. Si las condiciones de la prueba no cumplen con las condiciones de la prueba o la pieza de prueba está defectuosa, lo que puede afectar los resultados de la prueba, el supervisor de control de calidad debe. ser notificado inmediatamente.

4.5.2 Almacenamiento, transporte y eliminación de las piezas a probar:

Las piezas a probar deben colocarse en el área de prueba especificada en el experimento y colocados de acuerdo con el número de caja marcado. Si existen requisitos ambientales especiales, deben almacenarse en el entorno especificado.

Lugar Al transportar las piezas a probar en el área de prueba, se debe prestar especial atención. la seguridad de las piezas a probar y protegerlas de colisiones.

Después de la prueba, coloque las piezas probadas en el área de prueba especificada por el laboratorio, una vez concluido el caso, el informe se envía a la unidad de puesta en servicio.

Si la pieza de prueba necesita almacenarse en el laboratorio, debe empaquetarse y almacenarse en el estante de almacenamiento del laboratorio para una inspección futura. Por ejemplo, si se requiere el período de almacenamiento, debe hacerlo. almacenarse de acuerdo con el período especificado. Si no hay ningún requisito, generalmente se desechará después de tres meses.

4.6 Gestión del proceso de laboratorio:

4.6.1 Ejecución del experimento y gestión. la unidad debe revisar el entorno experimental requerido para la precisión experimental.

4.6.2 El entorno experimental se implementará de acuerdo con los estándares operativos. Si el líder o el cliente tiene necesidades especiales, se implementará de acuerdo con los requisitos. .

4.6.3 Si el entorno experimental excede las condiciones de control, el experimento debe detenerse inmediatamente y el problema debe comprenderse y eliminarse inmediatamente.

4.6.4 Métodos de prueba de laboratorio :

4.6.4.1 El método de prueba debe satisfacer las necesidades del cliente. Si el líder o el cliente requiere el uso del método proporcionado por él o el método propio del laboratorio, se realizará de acuerdo con el método. .

4.6.4.2 Laboratorio en el experimento Antes de realizar la prueba, se debe verificar si el laboratorio tiene la capacidad de realizar pruebas de conformidad con las especificaciones estándar. Si no puede cumplir con los requisitos estándar, se requiere el consentimiento del cliente. debe obtenerse.

4.7 Gestión del equipo:

4.7.1 Lista de verificación: haga una lista de los instrumentos utilizados uno por uno y realice el mantenimiento diario de cada instrumento.

4.7.2 La persona a cargo del mantenimiento del instrumento debe ser responsable del mantenimiento y limpieza diarios del instrumento, y de los resultados de las pruebas en caso de haber alguna falla en el equipo. Si no se cumplen las normas, deberá informar a la persona encargada del mismo. cargo del laboratorio y buscar tratamiento.

4.7.3 Cada técnico debe mantenerse limpio durante la operación, pruebas, mantenimiento y otras operaciones. Después de la operación, se deben retirar el banco de trabajo y las herramientas, y limpiar el accesorio. accesorios, etc. y luego devolverlo a su posición original.

4.7.4 Calibración del equipo: La calibración de los instrumentos de medición de salas anecoicas y la calibración de los instrumentos utilizados para la confiabilidad se deben gestionar de acuerdo con los instrumentos de medición Procedimiento Ejecución

4.8 Gestión de laboratorio externo:

Cuando sea necesario utilizar un laboratorio externo para la verificación del producto, el Departamento de Garantía de Calidad deberá exigir a las unidades pertinentes que recopilen sus certificados de calificación. están calificados. Se pueden utilizar más tarde.

4.9 Gestión de registros:

4.9.1 Todos los informes de laboratorio deben enviarse al Departamento de Garantía de Calidad para su custodia y archivarse para su revisión.

4.9.2 Si hay informes cada semana. Al realizar experimentos o cuando lo requieran los clientes, se deben utilizar técnicas estadísticas apropiadas para verificar los resultados de las pruebas.

4.9.3 El método de almacenamiento se implementará de acuerdo con la gestión de registros de calidad. procedimientos.

4.10 Auditoría: Experimento La auditoría del sistema de gestión de calidad de la oficina se lleva a cabo de acuerdo con el método de auditoría anual de la empresa, y las regulaciones y métodos de implementación relevantes se implementan de acuerdo con los procedimientos de gestión de auditoría de calidad interna.

5. Documentos de referencia

5.1 Procedimientos de gestión de registros de calidad

5.2 Procedimientos de gestión de auditoría interna de calidad

5.3 Procedimientos de gestión de instrumentos de medida