Secuenciador

En 1985, la estadounidense Kelly Mullis fue pionera en la reacción en cadena de la polimerasa, también conocida como PCR, para enriquecer rápidamente el ADN. Esta genial idea ha cambiado todo el proceso de desarrollo de la biología molecular desde su nacimiento. "Diseñar cebadores → extraer ácidos nucleicos → amplificar en una computadora → ejecutar geles" se ha convertido en la rutina diaria de muchos perros de investigación biológica. La biología molecular incluso se llama "ciencia en geles".

Las tecnologías desarrolladas basadas en PCR, incluidas RT-PCR, ddPCR, PCR óptica, etc., están ayudando a investigadores de innumerables laboratorios de todo el mundo a comprender y explorar los misterios de la biología a nivel molecular. Por ejemplo, 7500 es el más utilizado en la actualidad y lo utilizan básicamente universidades, hospitales e instituciones de pruebas de terceros.

Florecen dos flores, una a cada lado El desarrollo de la tecnología de secuenciación es mucho más difícil que la PCR.

NGS, Next Generation Sequencing, tecnología de secuenciación de próxima generación, también conocida como secuenciación de segunda generación, secuenciación de alto rendimiento. En vista de la complejidad del proceso de desarrollo de la secuenciación de genes, simplemente lo dividiré. en varias etapas, lo cual no es riguroso, espero, querido Haihan.

En la primera etapa, un hombre cayó del cielo

Cuando hablamos de secuenciación, tenemos que mencionar al creador de la industria de la secuenciación, el hombre que cayó del cielo... -Frederick Sanger, que determinó la primera secuencia de proteínas y la primera secuencia de genes, y ganó dos premios Nobel por ello.

En la segunda etapa, el rendimiento es el rey

En 2005, las empresas de ciencias biológicas lanzaron un sistema de secuenciación del genoma de rendimiento ultraalto basado en pirosecuenciación, concretamente 454 pirosecuenciación, un sistema pionero de segunda tecnología de secuenciación de generación.

ABI e Illumina no se quedan atrás y han lanzado sucesivamente sus propios secuenciadores de alto rendimiento. La tecnología de secuenciación de segunda generación se ha convertido en la tecnología de secuenciación más utilizada en la investigación científica en la última década. Se han elaborado cada vez más mapas de genomas completos de especies. Varios estudios GWAS, el Proyecto Mil Genomas y el proyecto TCGA han promovido enormemente. La importancia rectora de la biología para la práctica clínica.

Desde el proyecto del genoma humano de diez años y 3 mil millones de dólares hasta el costo actual de la secuenciación del genoma que cae por debajo de los mil yuanes, el desarrollo en los últimos diez años ha sido rápido. Después de probar todo el genoma durante tanto tiempo, la principal contradicción en la comunidad académica ha ido cambiando gradualmente. Todo el mundo ha descubierto que, aunque NGS es buena, es cara y al profesor se le acabarán los pantalones si continúa realizando las pruebas. No parece un buen negocio perder todo el dinero por unos cuantos artículos sobre naturaleza y ciencia. ¿Existe alguna tecnología que tenga alto rendimiento, bajo precio y valor clínico?

La tercera etapa es clínica

Después de experimentar el bautismo de la segunda etapa, los profesores del grupo de investigación han aprendido sabiamente y ya no tienen que gastar dinero. Todos empezaron a realizar secuenciaciones selectivas con la conciencia tranquila, y algunos incluso se dedicaron a la prostitución libre (extracción de datos).

En esta tercera etapa, tomo 2013 como punto de inflexión, porque este año Roche cerró su negocio de secuenciación 454 y el pirosecuenciador 454 se fue retirando paulatinamente del mercado.

También en 2013, Illumina adquirió tres empresas: Verinata Health, Advanced Liquid Logic y NextBio. Las tres empresas se centran en áreas tecnológicas como la salud reproductiva y genética, el procesamiento de muestras de microfluidos y la informática genómica.

Después de un año, Illumina ha completado la integración de la cadena industrial, con la producción de secuenciadores como núcleo, y ha ampliado su alcance a los servicios de análisis de datos de secuenciación posteriores.

El viejo rey ha muerto y se debe establecer un nuevo rey.

En 2016, Illumina había monopolizado más del 70% del mercado mundial de instrumentos de secuenciación. Roche, que quería adquirir Illumina ese año, solo tenía el 10% de la cuota de mercado.

Porque Illumina sabe que la secuenciación es sólo el comienzo, al final se enfrenta a un mercado de pruebas más amplio. Lo que los clientes quieren no es sólo una simple disposición y combinación de ATCG, sino también riesgos genéticos. orientación sobre medicación e incluso biopsias líquidas.