Funciones médicas de Niu Xixi
Función:
1. Este producto tiene un efecto hemostático y puede acortar el tiempo de coagulación de los conejos. Su efecto es más fuerte que la agrimonia y la vitamina K.
2. La ingesta diaria de 15 g de decocción puede aumentar significativamente el número de plaquetas en pacientes con trombocitopenia; tiene un buen efecto hemostático en todo tipo de hemorragias.
Naturaleza y sabor: amargo; ácido; naturaleza fría.
Indicaciones: depurativo y desintoxicante; hemostasia y relajación; Principalmente vómitos con sangre; sangre en las heces; ántrax, llagas, hinchazón, sarna; /p>
Modo y posología: Oral: decocción, 10-30g. Uso externo: cantidad adecuada, apisonar; moler y envolver con vinagre o moler y recortar o decoctar y lavar;
Nota: Las personas con resfriado débil no deben consumirlo.
Resumen: Las raíces y rizomas de la medicina tradicional china contienen derivados unidos y libres de emodina, emodina metil éter y crisofanol. La cantidad total es 65438±0,67%, de los cuales 0,79% es tipo unido y libre. 0,88%. También contiene nepodina y grandes cantidades de taninos, cianidina, d-catequina y l-epicatequina [4]. Las semillas contienen fitohemaglutinina) [5].
Efecto supresor sobre la inmunidad
1.1.65438+
1.1.2 La decocción o suspensión po de Niu Xixi puede encoger significativamente el timo de ratones y hámsteres dorados durante 8 días.
1.1.3 El peso del timo de los ratones se redujo después de la administración ip de milkvetch crudo, milkvetch amarillo frito en vinagre, milkvetch frito en vino, milkvetch guisado en vino y su extracto etéreo de carbón equivalente a 8 g de crudo. medicamento por 1 kg de peso corporal, una vez al día durante 7 días consecutivos. En comparación con el grupo de solución salina, el peso del timo del ratón se redujo. Excepto 0,05, el resto de diferencias fueron significativas, similares a la administración de cortisona.
1.1.4 Decocción concentrada de Niuxi de rata, 6 g de medicamento crudo por rata por día, después de 10 días, el índice fagocítico de los macrófagos peritoneales disminuyó significativamente los linfocitos T disminuyeron significativamente en el segundo y cuarto día después de tomar el medicamento; ; la observación cuantitativa de la leucopenia en sangre utilizando un microhidrómetro mostró que Niuxixi no solo inhibía las células T, sino que también inhibía las células inmunes no específicas.
1.1.5 La prueba 3h-TdR del ganglio linfático mesentérico muestra que después de la administración prolongada de fitohemaglutinina (PHA) y Concanana A (ConA) se inhibe significativamente la transformación de los linfocitos de rata en linfocitos. En la prueba de lixiviación de 3h-TdR del bazo, la respuesta de PHA fue ligeramente menor, pero la diferencia no fue significativa. La reacción ConA obviamente fue inhibida, lo que indica que Niu Xixi tiene un efecto inhibidor sobre la función de las células T.
1.1.6 La prueba de placa hemolítica (PFC) y la prueba de pétalo de rosa (RFC) mostraron inmunosupresión en ratones después de la administración prolongada de Niuxixixi.
1.1.7 Experimentos in vitro, la decocción curtida de Niu Xixi puede bloquear la reacción antígeno-anticuerpo del suero humano hasta cierto punto y puede bloquear la reacción de hemaglutinación de los antígenos específicos IgMA, IgMG e IgGD. El efecto de la carne de res guisada en vino es el más fuerte, seguido de la carne cruda, la carne frita en vinagre, la carne frita en vino y la carne carbonizada son las menos efectivas. Utilizando el título de anticuerpos anti-glóbulos rojos de oveja de ratón como indicador, se demostró que la carne de res cruda y la carne guisada no afectaban la formación de anticuerpos. Se puede observar que Niu Xixi tiene un efecto inhibidor o bloqueador de la inmunidad celular y de la inmunidad humoral, pero no parece inhibir la formación de anticuerpos. La medicación a largo plazo puede provocar la atrofia de órganos inmunitarios como el timo, el bazo, los ganglios linfáticos, etc., lo que sugiere que el efecto inmunosupresor de Niu Xixi puede ser multinivel.
Efectos de los derivados de antraquinona de ruibarbo
Derivados de antraquinona de reum rhein, emodina, aloe vera-emodina bovina 70 mg/(kg·7 días) inmunizan ratones normales El sistema tiene distintos grados de inhibición efectos, como reducir el peso del cuerpo uterino de los órganos inmunes, reducir la producción de anticuerpos, inhibir la eliminación de partículas de carbono y la fagocitosis de los macrófagos peritoneales, reducir la cantidad de glóbulos blancos e inhibir los efectos del 2,4-dinitroclorobenceno (DNBC). Reacción de hipersensibilidad de tipo retardado. La concentración de rhein y emodina es 65438+.
Promueve la función inmune
igRHP100 y 200 mg/kg de RHP pueden aumentar significativamente el peso del bazo y del pecho de los ratones. En comparación con el grupo de control, con la dosis de 200 mg/kg, el índice del bazo aumentó un 30% y un 38%, respectivamente, y el índice del timo aumentó un 25%.
Puede promover la función de fagocitosis de los macrófagos peritoneales del ratón y el porcentaje de fagocitosis aumenta en un 38% y un 61% respectivamente en comparación con el grupo de control. La dosis de 200 mg/kg puede aumentar el índice fagocítico en un 155 %; puede promover la tasa de eliminación de partículas de carbono en ratones, y el valor de K aumenta en un 48 % y 265438 ± 0,7 % respectivamente en comparación con el grupo de control. Puede promover la formación de hemolisina sérica en ratones sensibilizados con SRBC, y el HC50 aumenta en un 1% y un 57% respectivamente en comparación con el grupo de control. Puede promover la producción de células formadoras de anticuerpos en ratones y la QHS aumenta en un 63% y un 126% respectivamente en comparación con el grupo de control. RHP también puede promover significativamente la síntesis de ADN inducida por ConA en linfocitos del bazo de ratón, con la concentración óptima de 20 µg/ml y un índice de estimulación de 1,61. También promovió significativamente la síntesis de proteínas de los linfocitos del bazo activados por ConA, con un índice de estimulación de 1,56. Puede mejorar significativamente la IL-2 de los linfocitos inducida por ConA. RHP tiene un efecto protector significativo sobre el daño al cuerpo causado por diversos factores externos. IgRHP150 y 300 mg/kg pueden inhibir significativamente el crecimiento del tumor S180 trasplantado, con tasas de inhibición tumoral del 40 % y 48 % respectivamente. IgRHP100 y 200 mg/kg tienen un efecto protector sobre el daño por radiación del 60Co-r. En comparación con el grupo de control, la mortalidad de los ratones se redujo en un 30% y un 35% respectivamente, y la esperanza de vida promedio aumentó en 2 días y 3 días respectivamente. Tiene un efecto antagonista sobre la leucopenia y el aumento de la tasa de micronúcleos de la médula ósea provocados por la ciclofosfamida. Las tasas de antagonismo de IgRHP 100 mg y 200 mg/kg contra la leucopenia fueron del 32,6 % y 51,3 respectivamente, y las tasas de antagonismo contra el aumento de la tasa de micronúcleos de la médula ósea fueron del 15,7 % y 31,6 % respectivamente. IpRHP100 y 200 mg/kg pueden inhibir significativamente la hinchazón del pie inducida por carragenina en ratones. En comparación con el grupo de control, la tasa de inhibición aumentó en un 80 %, lo que indica que la RHP tiene un efecto antiinflamatorio y tiene un efecto protector sobre la lesión hepática inducida por tetracloruro de carbono, y la SGPT se redujo en un 30,39 % y un 32,03 % respectivamente en comparación con el grupo de control. el grupo de control. RHP puede reducir la glucosa en sangre en modelos de ratones diabéticos inducidos por aloxano. Este medicamento es más eficaz 7 horas después de tomarlo. En comparación con el grupo de control, la glucosa en sangre disminuyó un 58% y un 53% respectivamente, lo que indica que RHP tiene un efecto hipoglucemiante.
Efectos sobre la función endocrina
4.1 Efectos similares a las hormonas sexuales de Niu Xixi
4.1.1 Niu Xixi puede restaurar rápidamente el ciclo sexual de ratas hembra ovariectomizadas. que tiene efectos similares a los de la hormona folicular en ensayos clínicos.
4.1.2 Cuando a ratones inmaduros se les inyectan 10-100 mg de Xixin bovino por 1 kg de peso corporal, el peso uterino no aumenta significativamente. Bovis asarum y los extractos acuosos de asarum bovino no tienen efectos similares a los del estrógeno.
4.1.3 El peso testicular de las ratas macho aumentó significativamente en comparación con el grupo de control, con ig6-9 g por día durante 4-10 días.
4.1.4 Las ratas recibieron 7,5 g de Nioxin, ig por 1 kg, una vez al día. Después de 14 días, la madurez sexual de las ratas hembra se retrasó significativamente y el peso del útero y los ovarios fue significativamente menor que el del grupo de control. 4.1.5 Los ratones reciben decocción de Niu Xixi por vía oral todos los días, lo que equivale a 0,5 g de materias primas medicinales; 0,7 a 1,25 g por 100 g de peso corporal por día; las ratas reciben 0,45 a 0,75 g cada vez, dos veces al día. Octavo día, ratones y La capa espermatogénica de los túbulos contorneados del hámster dorado está rota y es irregular. Los órganos sexuales de los hámsteres dorados y las ratas se atrofiaron; los ovarios de las ratas vírgenes se atrofiaron y la apertura vaginal se retrasó o incluso no pudo abrirse durante mucho tiempo.
4.2 Efecto terapéutico sobre la diabetes en animales de experimentación: use estreptozotocina en dosis bajas (25-30 mg/kg) y alimento alto en calorías para hacer un modelo de diabetes tipo ⅱ en rata y trátelo con Niu Xixi. Como resultado, se reduce la resistencia a la insulina, aumenta la capacidad de unión máxima de los receptores de insulina de los eritrocitos y se reducen los niveles séricos de insulina. Los niveles séricos de triglicéridos, colesterol total, lipoproteínas de muy baja densidad, colesterol, apolipoproteína B y peróxido de lípidos hepáticos se redujeron significativamente. y aumento de la relación HDL-Ch/TCH. Aumento de la actividad de la superóxido dismutasa hepática. Muestra que Niu Xixi tiene el efecto de eliminar la resistencia a la insulina en la diabetes tipo 2 y mejorar el metabolismo de la glucosa y los lípidos. Es un fármaco bueno e ideal para tratar la hiperlipidemia y prevenir la aterosclerosis en la diabetes tipo 2. 5.1 Efectos de la reína y la emodina en tumores trasplantados en ratones. La reína y la emodina son productos puros. Disolverlos en un baño de agua caliente con NaOH 0,5 N. Después de enfriar, valorar a pH 7,4 con 0,25 NCl para obtener 1 mg o 1,5 mg/ml. Cloruro de sodio al 0,9%. Los ratones eran ratones puros y sanos de Jinbai 1. Los tumores de xenoinjerto de ratón utilizados en el experimento incluyeron melanoma, cáncer de mama, sarcoma 180 y carcinoma de Ehrlich (ascitis y tipos subcutáneos).
Los resultados experimentales se muestran en las Tablas 114 y 115. Tanto rhein como emodina tienen efectos antitumorales, especialmente contra el melanoma, el cáncer de mama y el cáncer de ascitis de Ehrlich. También tienen efectos antitumorales sobre el sarcoma 180 y el cáncer de ascitis de Ehrlich, pero tienen inhibición subcutánea sobre el sarcoma 180 y el cáncer de ascitis de Ehrlich. El efecto no es significativo. Rhein puede inhibir el carcinoma de Ehrlich de tipo ascítico, pero no el carcinoma de Ehrlich de tipo subcutáneo. Esto puede deberse al efecto directo del fármaco anterior sobre las células cancerosas. Los experimentos in vitro muestran que la emodina y la reína tienen un fuerte efecto inhibidor sobre la respiración de las células cancerosas de ascitis de Ehrlich. La concentración requerida del fármaco es del 50%, de la cual la emodina es de 20 µg/ml y la reína es de 40 µg/ml. En segundo lugar, la administración intratumoral a ratones con cáncer de mama tiene un efecto destructivo significativo sobre el tejido tumoral. En cuanto a la alta tasa de inhibición del melanoma, puede ser que el melanoma sea específico y sensible a los fármacos.
5.2 Efectos de los derivados de antraquinona sobre la respiración y la alcoholisis de las células cancerosas de ascitis de Ehrlich: Todos los derivados de antraquinona son productos puros y la suspensión de células cancerosas se modificó según el método de Mckee y Frankenthale. Cada 1 ml de suspensión contiene 5 × 10 células cancerosas con un peso seco de 31 a 34 mg. Los homogeneizados libres de células se preparan mediante métodos como Lepage y DieTCMLIBich. La prueba de respiración se determinó mediante el método de Warbury y la prueba de deshidrogenación se determinó mediante el método de Thunber. Determinación de lactato en experimentos de glucólisis mediante el método de Buck. Resultados: El efecto de los derivados de antraquinona sobre la respiración de las células cancerosas de ascitis de Ehrlich. Incluso en una concentración baja (6,25ug/ml), la emodina puede inhibir significativamente la respiración de las células cancerosas de ascitis de Ehrlich desde el comienzo del experimento. La rena, el aloeemodina y el crisofanol también tienen diferentes efectos inhibidores, entre los cuales la emodina tiene el efecto inhibidor más fuerte y la tasa de inhibición aumenta con el aumento de la concentración. Emodin inhibe la respiración de las células cancerosas de ascitis de Ehrlich en presencia de un sustrato. Los aminoácidos y los intermediarios del metabolismo del azúcar pueden estimular significativamente la respiración endógena de las células cancerosas de la ascitis de Ehrlich, entre las cuales el ácido láctico y el piruvato son los más fuertes, seguidos por el glutamato y el ácido aspártico, débilmente. Emodin 50ug/ml tiene diversos grados de efectos inhibidores sobre la oxidación de aminoácidos y metabolitos de azúcar, entre los cuales los efectos de oxidación sobre el ácido láctico y el ácido glutámico son los más fuertes, con tasas de inhibición del 87,3% y 73,5% respectivamente. Se estudiaron los efectos de la emodina y la reína en la respiración de homogeneizados libres de células cancerosas de ascitis de Ehrlich y homogeneizados de tejido normal de ratón. Los resultados experimentales muestran que la emodina y la reína tienen un fuerte efecto inhibidor sobre la respiración del homogeneizado acelular del carcinoma de ascitis de Ehrlich, con una concentración inhibidora del 50% de 25 ug/ml, mientras que la emodina 25 ug/ml y la emodina 50 ug/ml tienen un fuerte efecto inhibidor sobre la respiración normal. Los homogeneizados de hígado y riñón no tuvieron ningún efecto inhibidor significativo sobre la respiración. En otras palabras, el efecto inhibidor de la reína y la emodina sobre la respiración del homogeneizado libre de células del cáncer de ascitis de Ehrlich es más fuerte que el del tejido normal del hígado y el riñón, y tiene cierta selectividad. Sin embargo, 25 ug/ml de reína y 50 ug/ml de emodina tuvieron un efecto inhibidor significativo sobre la respiración de los homogeneizados de cerebro, y 50 ug/ml de reína tuvieron un efecto inhibidor significativo sobre la respiración de los homogeneizados de hígado y riñón, lo que indica que la reína tiene un fuerte efecto sobre En comparación con la emodina, especialmente la rhein, el efecto inhibidor sobre la respiración del homogeneizado cerebral es más evidente. La tasa de inhibición de la rhein a 50 ug/ml es del 45%. Efectos de la emodina y la reína sobre la deshidrogenación en el carcinoma de ascitis de Ehrlich. En células intactas, 50 µg/me de emodina tienen un fuerte efecto inhibidor sobre la deshidrogenación del lactato en el cáncer de ascitis de Ehrlich, con una tasa de inhibición del 90,6%. En cuanto al rhein, la tasa de inhibición es sólo del 40%, lo que es básicamente consistente con el resultado de la oxidación. Efectos de rhein y emodina sobre la glucólisis en células cancerosas de ascitis de Ehrlich. Rhein y emodina tienen efectos inhibidores significativos sobre la respiración de las células cancerosas de ascitis de Ehrlich, pero tienen efectos diferentes sobre la glucólisis. Emodin tiene un efecto estimulante obvio sobre la fermentación anaeróbica o aeróbica, mientras que la rhein tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la fermentación anaeróbica. La inhibición de 25 y 50ug/ml fue del 60% y 74% respectivamente. Rhein también tuvo un efecto inhibidor moderado sobre la fermentación aeróbica. Efectos inhibidores de los derivados de antraquinona en la leucemia P388 de ratón. Del ruibarbo se extraen ruibarbo, emodina y aloe emodina. Clínicamente, se utilizan 1 mol/L de NaoH, 1 mol/L de LHCI y una solución de Tween al 0,5 % para preparar una suspensión de fármaco altamente dispersa que contiene NaCl al 0,9 %. Como animales se utilizaron ratones endogámicos de la cepa DBA/2 con un peso corporal de 20 ± 2 g. Ratones portadores de tumores de leucemia P388. Reactivos y medios de cultivo: Las actividades específicas de once tipos de [3h]TdR, [3h]Urd y [3h]Leu son todas de 7,4×10 bq/mmol (Instituto de Investigación Nuclear de Shanghai, Academia China de Ciencias RPMI-); Medio de cultivo 1640 (Laboratorios GIBC de EE. UU.).
Observe los efectos de los derivados de antraquinona sobre el período de supervivencia, el volumen de ascitis y el número de células cancerosas de ascitis de ratones con leucemia P388, consulte las Tablas 120 y 121. Efectos de los derivados de antraquinona sobre el ADN y la biosíntesis de proteínas en células de leucemia P388. Los resultados mostraron que los tres derivados de antraquinona redujeron la ascitis y las células cancerosas en ratones con tumores en diversos grados, entre los cuales la reína tuvo un efecto más obvio, mientras que el aloeemodina tuvo un efecto pobre, básicamente paralelo a la prolongación de la supervivencia. Rhein, emodina y aloeemodina tienen efectos inhibidores obvios sobre [3 horas] TdR, [3 horas] UrD y (3 horas) Leu, y la tasa de inhibición aumenta con el aumento de la concentración del fármaco. Las concentraciones de fármaco (CI50) para una inhibición del 50% de la incorporación de [3h]TdR por reína, emodina y aloeemodina fueron 65, 55 y 79 ug/ml, respectivamente. [3 horas] Las IC50 de Urd son 46, 50 y 80 μg/ml respectivamente. Las CI50 de [3h]Leu son 58, 75 y 88 ug/ml respectivamente, lo que indica que la reína y la emodina tienen fuertes efectos inhibidores sobre la biosíntesis de DAN, ARN y proteínas, mientras que el efecto inhibidor de la aloeemodina es débil.
Efectos sobre el metabolismo energético
6.1 1 ig por conejo equivale a 37,5-50g de decocción de Niuxi. Su temperatura corporal y la intensidad luminosa de la superficie corporal se debilitan significativamente, y sigue siendo de 15. días después. No se puede volver a la normalidad. El significado fisiológico de la luminiscencia se explica porque cuanto más fuerte es la capacidad de actividad vital del organismo, más fuerte es la luminiscencia.
6.2 Utilizando métodos de medición de la temperatura de la superficie corporal altamente sensibles y sistemas de procesamiento y análisis de información por computadora, la luminiscencia ultra débil, la distribución de la temperatura de la superficie corporal y los patrones de luminiscencia de los órganos de ig Raw Niu Xixi Decoction (50%, 75 ml) Se analizaron mediciones y análisis. Después de tomar Niu Xixi, la intensidad de la luminiscencia ultradébil y la temperatura de la superficie corporal de los conejos disminuyeron, alcanzando el valor más bajo al tercer día después de tomar Niu Xixi. También hay cambios significativos en la topografía de luminiscencia y la topografía de temperatura de la superficie corporal. Dentro de las 2 horas posteriores a la toma de Niu Xixi, la intensidad de la luminiscencia en el intestino delgado, el ciego y el hígado disminuyó significativamente, excepto la luminiscencia en el cerebro, la retina y el plexo óptico, que no tuvieron cambios significativos. El estómago, el bazo, el estómago, los testículos, el corazón, los pulmones, la sangre y la bilis eran significativamente diferentes del grupo de control al tercer día después de tomar Nioxixi. Sólo el intestino delgado y el estómago seguían siendo significativamente diferentes, lo que indica diferencias en la superficie corporal. , tejidos y órganos. Los animales con agotamiento causado por el uso prolongado de Niu Xixi y la mezcla de Niu Xixi generalmente tienen las características de miedo al frío, baja tolerancia al frío, baja temperatura corporal y actividad reducida, lo que puede causar inhibición del metabolismo energético.
6.3 La tasa metabólica de gases de ratas con deficiencia inducida por Nioxi no fue diferente de la del grupo de control en reposo a 28°C. En un ambiente de 65438 ± 08 ℃ y 8 ℃, la tasa de metabolismo del gas fue significativamente menor que la del grupo de control. Esto muestra que la adaptabilidad del metabolismo energético se reduce en ambientes de baja temperatura. En los experimentos d15-16, se midió la respiración de las células hepáticas y la tasa de metabolismo del oxígeno del tejido hepático aislado en el grupo experimental se redujo significativamente. La intensidad de la glucólisis de los glóbulos rojos también fue significativamente menor que la del grupo de control.
Efecto antienvejecimiento
7.1. Ha sido ampliamente probada la teoría de los radicales libres del anión superóxido activos contra los radicales libres del anión superóxido, que pueden peroxidar los lípidos, dañar las membranas celulares y romper el ADN. Las mutaciones genéticas celulares pueden causar daños a la estructura y función celular, daños a los tejidos y degeneración de órganos, y pueden provocar inflamación, cáncer, enfermedades geriátricas y envejecimiento. Combine los extractos acuosos de Liuhe Xiniu: Xiniu dangxiang, Xiniu palm leaf, Xiniu medicinal, Xiniu Tibetan (R.emodi), Xiniu Huabei (R.francenbacnii) y Xiniu Hetaense (R.hotaense) y los compuestos de antraquinona de Xiniu: aloe vera Su- Se mezclan 8-glucósido, aloe vera-w-glucósido, etc. Glucósidos de fenilbutanona: nuciferina, isolinolina. Compuestos de astragalósido IV: Cortex officinalis, Cortex officinalis, 4,3',5'-trihidroxiestilbeno-4-(6-galoil)-glucósido, 4,3',5'-trihidroxidifenilo Etileno-4-glucósido, 3,4,3 ',5'-tetrahidroxiestilbeno-3. Compuestos de taninos: (+)-catequina, epicatequina, ácido gálico. Se utilizó el método indirecto KO2+NBT para generar aniones superóxido y su actividad antioxidante se midió comparando la concentración de aniones superóxido antes y después de agregar las muestras anteriores. Los resultados mostraron que el orden de actividad del anión anti-superóxido de las seis especies de Niu Xin Pu Zi fue: Norte de China > Hetao Niu Xi Xi > Norte de China; Aloe vera seda bovina-w-glucósido>; Aloe vera-8-glucósido>: inositol-8-glucósido bovino, este último es menos activo.
Xenofloxacina>; 4-glucósido>: 4,3',5'-trihidroxiestilbeno-4-(6''-galoil)-glucósido; la desoxitauridina no tiene efecto inhibidor sobre los radicales libres del anión superóxido. Epicatequina>(-)-epicatequina>(4)-catequina>ácido gálico. Los resultados anteriores también revelaron que la estructura del compuesto tiene cierta relación con su actividad radical anión anti-superóxido.
7.2 Efecto de la leche de vaca sobre el peróxido lipídico en homogeneizado de hígado de ratón Moler y tamizar la leche de vaca cruda para preparar un extracto acuoso que contenga 65438±0 gramos de fármaco crudo por 65438±0 ml. Centrifugar esta solución a 2000 rpm durante 65438±05 minutos, tomar el sobrenadante y diluirlo con agua destilada: Nixisi grupo I es 0,625 mg/ml; Grupo II: 1,25 mg/ml Nixixi grupo III: 2,5 mg/ml; /ml del grupo Xixisi IV bovino para observar el efecto inhibidor sobre la peroxidación lipídica del homogeneizado de hígado de ratón. Resultados: Cuando la concentración fue de 0,625 mg/ml, la tasa de inhibición fue del 27,3% y, a medida que aumentó la concentración de la solución, el efecto inhibidor aumentó gradualmente. Hubo diferencias significativas entre cada grupo y el grupo de control. Puede eliminar el calor y desintoxicar, promover la circulación sanguínea y detener el sangrado, aliviar el estreñimiento y matar insectos. Trata la disentería, la hepatitis, la enteritis crónica, los hematomas, las hemorragias internas, la trombocitopenia, el estreñimiento, los ántrax, la sarna, el impétigo y las quemaduras causadas por la sopa.
①Manual de Medicina Herbal China Gansu: despeja el calor y desintoxica, mata insectos y es laxante. Trata la sarna, la tiña y el estreñimiento.
② Medicina herbaria china de Shaanxi: activa la circulación sanguínea y elimina la estasis sanguínea, detiene el sangrado, elimina el calor y desintoxica, humedece los intestinos y alivia el estreñimiento. Trata caídas y lesiones; hemorragias internas, púrpura, quemaduras, llagas en las axilas, tiña, apendicitis, enteritis crónica, estreñimiento.
③Medicinas herbarias chinas seleccionadas de Shaanxi, Gansu, Ningxia y Qinghai: eliminan el calor, desintoxican, reducen la inflamación, reducen la hinchazón y detienen el sangrado. Trata metrorragia, hemorragia por úlcera gástrica, trombocitopenia, disentería, hepatitis crónica, ántrax y forúnculos. ① Tratamiento de la psoriasis y el eczema: el jugo de raíz de Wangbuliuxing cuesta 6 yuanes, el vinagre de arroz cuesta 6 yuanes y el polvo de alumbre seco cuesta 1 yuan y 50 centavos. Mezcle bien y frote el área afectada. ("Mindong Herbal Medicine")
2 Para tratar la sarna: dos vacas de Xisi y dos del anciano. Juego de huesos de cerdo estofados. (Medicina herbaria Chongbed)
③Tratamiento de la hematemesis: carne fresca, carne guisada y carne sacrificada. (Medicina herbaria de Chongqing)
④Tratamiento de la púrpura trombocitopénica: Niu Xixi Wu Qian. Decocción en agua dos veces, una dosis al día. (Información seleccionada sobre nuevos métodos médicos de la medicina herbaria china en Mongolia Interior)
⑤Tratamiento de metrorragia, hemorragia por úlcera gástrica y trombocitopenia: Niu Xixi San Qian. Hervir en agua, o la mitad de la ternera y la mitad del hueso de sepia. Tome un dólar a la vez. (Materiales medicinales chinos seleccionados de Shaanxi, Gansu y Ningxia)
⑥Tratamiento de la disentería: Niu Xixi cinco yuanes. Decocción con agua y tomar. (Materiales medicinales chinos seleccionados de Shaanxi, Gansu y Ningxia)
⑦ Tratamiento de la estranguria: cinco yuanes para el ganado y tres yuanes para las cigarras. Decocción en agua y tomar dos veces al día. (Medicina herbaria china Jilin) (1) Tome un poco de polvo de este producto, colóquelo en un portaobjetos de vidrio y agregue gota a gota la solución de prueba de hidróxido de sodio; la solución de prueba se volverá roja. (Consulte complejo de antraceno)
(2) Tome 0,65438 ± 0 g de este producto en polvo, agregue 5 ml de ácido sulfúrico diluido, hierva durante 2 minutos y filtre en caliente. Después de enfriar el filtrado, se extrajo con éter dietílico. La solución de éter dietílico se volvió amarilla. Separe la solución de éter, agregue la solución de prueba de amoníaco, agite bien, la capa de solución de amoníaco será roja y la capa de éter seguirá siendo amarilla. (Comprobación de compuestos de antraquinona)
(3) Tome el sobrenadante del extracto metanólico de este producto en polvo como solución de prueba para cromatografía en capa fina y utilice emodina, emodina metil éter y crisofanol como control. Las muestras se mancharon en placas de capa fina de gel de sílice G, se revelaron con benceno-formiato de etilo-ácido fórmico-metanol (3: 1: 1: 4) y se observaron bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, además de la fluorescencia de color rojo anaranjado en la posición correspondiente del cromatograma de la sustancia de referencia, hay una mancha fluorescente debajo de la mancha fluorescente de emodina metil éter.