Red de conocimiento informático - Conocimiento sistemático - ¿Qué tal Shenzhen Kangnaige Biotechnology Co., Ltd.?

¿Qué tal Shenzhen Kangnaige Biotechnology Co., Ltd.?

Introducción: Shenzhen Kangnaige Biotechnology Co., Ltd. fue fundada en mayo de 2000. Es un fabricante profesional de reactivos de diagnóstico in vitro que integra desarrollo, producción y ventas. A principios de 2008, formó una empresa integral que integra reactivos de diagnóstico, moldeo por inyección, embalaje flexible, investigación y desarrollo, procesamiento OEM y ventas.

La empresa cuenta con un laboratorio de 1.000 metros cuadrados y un taller de producción de 5.000 metros cuadrados, equipados con instrumentos y equipos avanzados a nivel internacional. Los productos han pasado la certificación del sistema de calidad ISO13485, la certificación TUV Rheinland TuV y la certificación CE. Certificación del sistema de calidad ISO9001. Las ventas se han extendido por toda China y el extranjero.

Representante legal: Song Yalin

Fecha de constitución: 2000-05-17

Capital registrado: 20 millones de RMB

Región: Provincia de Guangdong

Código de crédito social unificado: 91440300715299843M

Estado del negocio: Continuo (en funcionamiento, abierto, registrado)

Industria: Manufactura

Tipo de empresa: Sociedad de responsabilidad limitada

Nombre en inglés: Shenzhen Kangnaige Biological Technology Co., Ltd.

Tamaño del personal: 100-499 personas

Dirección de la empresa: Edificio 25, zona industrial de Meibao, ciudad industrial de Liantang, comunidad de Shangcun, oficina de Gongming, nuevo distrito de Guangming, Shenzhen

Ámbito comercial: comercio interno, importación y exportación de bienes y tecnología. (Excepto los artículos prohibidos por leyes y reglamentos administrativos; los artículos restringidos por leyes y reglamentos administrativos deben obtener una licencia antes de poder operar) ^ Investigación y desarrollo, producción y venta de reactivos de diagnóstico in vitro y producción y venta de productos biológicos; (excluidos alimentos y medicamentos); producción y venta de dispositivos médicos de Clase II y III, reactivos de diagnóstico e instrumentos de análisis y pruebas clínicas, desarrollo de tecnología, producción y venta de consumibles de plástico, moldes y productos de embalaje de plástico; (Excepto los proyectos prohibidos por leyes y reglamentos administrativos; los proyectos restringidos por leyes y reglamentos administrativos deben obtener una licencia antes de poder operar)