¿Cuál es la lista de precios de las pruebas genéticas BGI de Shenzhen?

Las pruebas genéticas también se denominan pruebas genéticas y un término más avanzado se llama decodificación genética.

Según los diferentes lugares, diferentes regiones y diferentes hospitales, los estándares de cobro de cada hospital son diferentes. Se recomienda que sea mejor acudir al hospital local para la consulta pertinente.

El precio depende principalmente de tus necesidades y del tipo de proyecto que quieras realizar. Tomemos como ejemplo los genes superdotados. Si no se ha graduado en biomedicina, puede elegir uno barato que cueste unos cientos de yuanes y analice uno o varios genes. Obviamente esto no es bueno.

El talento es algo complejo, determinado por múltiples factores y múltiples genes. Es difícil imaginar que un gen determine un determinado aspecto del talento. Por supuesto, esto no es lo que desea y, por supuesto, desea obtener el valor de su dinero y ser útil para usted. Bien.

Se recomienda elegir los productos Jiaxue Gene. Jiaxue Gene puede detectar elementos de pruebas genéticas complejas a través de la mucosa oral. Los elementos de prueba de Jiaxue Gene incluyen decodificación de genes superdotados, decodificación de 36 genes de riesgo de tumores, 150 enfermedades principales, decodificación de 150 genes de enfermedades comunes y decodificación de genes de infertilidad, decodificación de genes de bebés perfectos. tipificar la decodificación de genes de tumores y enfermedades comunes, y 100 tipos de decodificación de genes guiada por fármacos. Estos no son caros y oscilan entre 3.000 yuanes y decenas de miles de yuanes. Además, los honorarios de Jiaxue Gene se basan principalmente en la complejidad de los genes analizados y evaluados, lo cual es más científico.

El coste del tratamiento no invasivo se ve afectado por muchos aspectos y no se puede generalizar. El coste del tratamiento no invasivo se ve afectado principalmente por los siguientes aspectos:

1. Nivel hospitalario: en hospitales de alto nivel y hospitales ordinarios, los exámenes son diferentes. Los hospitales de alto nivel son relativamente mejores que los hospitales ordinarios en términos de transporte, medio ambiente, equipo médico y médicos.

2. Influencia regional: diferentes lugares, naturalmente, tendrán diferentes tarifas de inspección debido a los diferentes niveles económicos y de consumo.

3. El impacto de las propias condiciones de las mujeres embarazadas: los físicos de las personas son diferentes. Algunas mujeres embarazadas pueden tener que someterse a otros exámenes no invasivos debido a sus propias condiciones físicas, lo que generará altos costos. también ser mayor que el de las mujeres embarazadas normales.

La normativa estipula claramente que las pruebas prenatales de ADN no invasivas son adecuadas para tres categorías principales de mujeres embarazadas:

1 En el informe de cribado prenatal, 1/1000 ≤ riesgo de síndrome de Down. Valor de prueba de tasa ≤ 1/270, 1/1000 ≤ Trisomía 18 ≤ 1/350, 1/1000 ≤ Trisomía 13, valor de prueba de tasa de riesgo ≤ 1/350, es decir, detección serológica, examen de imágenes Muestra aneuploidía cromosómica común que se acerca a un alto riesgo .

2. Contraindicaciones para el diagnóstico prenatal intervencionista como amenaza de aborto, fiebre, tendencia al sangrado e infección no resuelta durante el embarazo.

3. Te encuentras en un periodo de gestación relativamente avanzado (más de 20 semanas y 6 días de embarazo), y estás dentro del tiempo en el que están disponibles las pruebas prenatales de ADN no invasivas, y te has saltado la prueba. tiempo de detección serológica o falta del momento del diagnóstico prenatal, pero existen requisitos especiales para reducir el riesgo de tres enfermedades cromosómicas principales.

En comparación con la población aplicable, el efecto de las pruebas prenatales de ADN no invasivas se reducirá hasta cierto punto en mujeres embarazadas que deben utilizarse con precaución:

1. es de alto riesgo y la edad en la fecha prevista del parto es ≥35 años. Mujeres embarazadas de edad avanzada y otras indicaciones directas de diagnóstico prenatal.

2. Embarazada de gemelos.

3. Edad gestacional: 12 semanas.

4. Peso > 100 kilogramos.

5. Concebir mediante fecundación in vitro-transferencia de embriones (FIV-ET).

6. Padecer de tumores malignos.

Información ampliada

Prueba genética

El gen es la unidad básica de la herencia. Es una secuencia de ADN o ARN que transporta información genética a través de la replicación. se transfiere a La siguiente generación dirige la síntesis de proteínas para expresar la información genética que porta, controlando así la expresión de los rasgos individuales.

Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Toma la sangre venosa periférica u otras células de tejido del sujeto, amplifica la información genética y luego analiza al sujeto. Es un equipo específico para detectar la información molecular del ADN en las células de una persona y analizar el tipo de gen y los defectos genéticos que contiene y si su función de expresión es normal, para que las personas puedan comprender su propia información genética y aclarar la causa del problema. enfermedad, o predecir si el cuerpo padece una determinada enfermedad. Riesgo de enfermedad.

Las pruebas genéticas pueden diagnosticar enfermedades y también pueden usarse para predecir riesgos de enfermedades. El diagnóstico de enfermedades es el uso de tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes.

Enciclopedia Baidu: Pruebas genéticas