¿Cuánto dura el período de validez de los paquetes esterilizados en el Centro de Suministros de Desinfección?
El período de validez de las bolsas de papel es de 1 mes, el período de validez de los productos estériles envasados en algodón es de 7 a 14 días, el período de validez de los envases de papel crepé médico y no tejido es de 3 meses, y el El período de validez de los envases de papel-plástico y productos rígidos es de 3 meses. El envase tiene una validez de 6 meses. Los materiales de envasado aséptico generalmente incluyen latas de metal, botellas de vidrio, recipientes de plástico, latas compuestas, materiales compuestos a base de papel, envases flexibles compuestos multicapa, etc.
Información ampliada:
Gestión de elementos estériles:
1. Mejora la claridad de las jeringas y prueba el valor del pH dos veces por semana.
2. Varias etiquetas de desinfección son claras y completas, y deben tener nombres, fechas de vigencia, personas responsables y verificadores. Si la identificación no es clara o los registros están incompletos, no se permitirá la distribución. Cada paquete debe pegarse con cinta adhesiva y un tubo indicador de esterilización por vapor a presión de 132 °C para determinar el efecto de esterilización. Aquellos que no cumplan con los requisitos serán reesterilizados.
3. Fortalecer la gestión de la desinfección. Los desinfectantes deben implementar estrictamente procedimientos operativos de esterilización con vapor a alta presión para garantizar el efecto de la esterilización, verificar y registrar rápidamente la temperatura, la presión, el tiempo y los resultados de la pantalla indicadora de esterilización, y seguir. Guárdelo durante 7 días y realice una prueba 13-0 todas las mañanas antes de esterilizar cada olla a presión previa al vacío. La sala de suministros deberá contar con supervisores de calidad para supervisar e inspeccionar en cualquier momento.
4. Para garantizar el efecto de esterilización de la olla a presión, el efecto de esterilización térmica se mide una vez por trimestre utilizando Stearobacillus thermoacidophilus como bacteria indicadora.
5. Después de la esterilización a alta presión, los artículos esterilizados deben mantenerse limpios, secos y libres de contaminación durante el proceso de transferencia. Los carros de la sala de desinfección (divididos en carros de esterilización y carros de limpieza) deben limpiarse con un paño. desinfectante todos los días. Y hay señales.
Gestión de la sala limpia:
1. La sala estéril debe estar ventilada y seca, y el aire debe evacuarse al exterior.
2. El interior y los gabinetes están limpios, libres de escombros y polvo. Los utensilios de limpieza (trapeadores, trapos, etc.) están especialmente diseñados y marcados. Deben limpiarse en húmedo con desinfectante dos veces al mes.
3. El personal de tiempo completo es relativamente fijo. Deben lavarse las manos, usar máscaras y zapatos antes de ingresar a la habitación. Deben seguir estrictos procedimientos operativos asépticos.
4. Al recibir artículos esterilizados, debe verificar si las etiquetas están completas, si el paño de envoltura está limpio y seco, si el orificio de la caja de la jeringa está cerrado y supervisar si cada paquete de cinta 3M. logra el efecto de esterilización. Los artículos deben colocarse en orden. Se debe revisar mensualmente para asegurarse de que no haya artículos vencidos. El período de validez es generalmente de 7 días y de 5 días durante la temporada de moho. Los artículos vencidos o presuntamente contaminados deben volver a desinfectarse.
5. Después de la esterilización de la sala estéril, el número de bacterias cultivadas en el aire es inferior a 4 ufc/(plato plano de φ90 mm. 5 min).
6. Limpie las lámparas UV en la sala estéril y la sala de embalaje con alcohol 95 todos los días y registre el tiempo de exposición. Utilice una tarjeta de intensidad UV para realizar una autoprueba cada 60 días (2 meses). La intensidad es inferior a 70 μw/cm2, infórmelo al Departamento de Enfermedades Infecciosas del hospital. Si la lámpara medida es realmente inferior a 70 μw/cm2, reemplácela.
Consumibles desechables:
1. La sala de suministros va al almacén de equipos para recoger una cierta cantidad de consumibles médicos desechables. Durante la compra, verifique cuidadosamente si los tres certificados del producto son. completo Al mismo tiempo, verifique el número de lote, la fecha de producción, el fabricante, la fecha de esterilización, la marca de esterilización del empaque exterior y otros indicadores, y podrá recibirlo solo después de que todos estén calificados.
2. Cada lote de suministros de infusión desechables debe verificarse aleatoriamente para detectar reacción de pirógenos y cultivo bacteriano. Todos los indicadores deben calificarse antes de distribuirse a los departamentos clínicos. Para uso del paciente.
3. Busque siempre la opinión de los departamentos que utilizan el equipo. Si encuentra filtraciones o fugas de infusión, comuníquese con el departamento de equipos de manera oportuna o devuelva el producto.
4. Varios consumibles de infusión se transfieren desde la sala de suministros a los departamentos clínicos de forma individual, y los consumibles desechables usados se reciclan de manera oportuna.
5. Los consumibles desechables reciclados deben remojarse en 1:100 Shikang y otros desinfectantes. Después de media hora, sácalos, escúrrelos y colócalos en un lugar fijo sin dañar su forma.
6. Los artículos desechables son reciclados mensualmente por la unidad de reciclaje de artículos desechables designada por el Departamento de Salud (Oficina).
Referencia: Enciclopedia Baidu - Centro de suministros de desinfección
Referencia: Enciclopedia Baidu - Envases estériles