¿Dónde puedo realizar pruebas genéticas de BGI en Jiangsu y cuánto cuestan?

Los hay en Wuxi y Nanjing, y generalmente son hospitales locales emblemáticos. No sé los nombres específicos, pero este tipo de tecnología y método solo los realiza BGI, por lo que solo necesita hacerlo. pregunta y lo sabrás.

El tiempo de muestreo es muy corto y sólo se requiere una extracción de sangre. Para las pruebas, las muestras de sangre se envían a BGI Shenzhen para su análisis. Los resultados dependen de la situación. El tiempo normal es de 2 semanas, pero ahora hay más personas que se hacen la prueba, por lo que es posible que tengas que hacer cola.

La precisión es confiable porque se basa en una detección de alto rendimiento, y la detección de cualquier rasgo se refleja en una serie de expresiones genéticas anormales. Por ejemplo, en la determinación del género, si se detecta el 85% de los genes conservados en el cromosoma Y, se confirmará que la persona es masculina. El síndrome de Down y otros estándares de pruebas son similares.

El costo es de aproximadamente 6000-8000.

Respuesta: Quantum Paradise

Somos una unidad cooperativa de BGI (investigación científica universitaria), y muchos de nuestros compañeros de clase también se encuentran en BGI Shenzhen y Wuhan. 2000? Debe verificar la autenticidad. La secuenciación de Solexa + el análisis de muestras utilizadas en la investigación científica general ahora son 8000-10000. Si se incluye la información sobre el riesgo de enfermedades relacionadas con mujeres embarazadas y bebés, el costo de los consumibles y los cebadores será de más de 2000 RMB.

Las "pruebas genéticas prenatales no invasivas" se basan en la tecnología de secuenciación de Solexa, ya sea que se trate de muestreo, análisis o riesgo, es más problemático que las muestras de investigación científica de Solexa. Si es realmente bajo, ¿son tontas las unidades de investigación científica? Incluso si el costo es de alrededor de 2000, ¿cómo podría ser a este precio si se comercializara? ¿Cómo calcular el uso compartido de hospitales, la tecnología, los costos laborales y los riesgos? Hablando de riesgo, ¿99,99%? En principio, ¿crees en esta cifra? El 85% es el estándar más objetivo en el funcionamiento real.

Si queremos hablar o no de tamaño de lote, en primer lugar, las muestras para investigación científica deben estar más concentradas que las "pruebas genéticas prenatales no invasivas". ¿Cuánta gente conoce la tecnología actual? Además, cada persona tiene una muestra para el examen médico, incluso si no hay duplicación, no tiene sentido analizar una muestra. Por supuesto, la mayoría de estas muestras se produjeron en lotes, por lo que le resultó imposible subirse a la máquina solo para una determinada muestra. Si hay alrededor de 2.000 pruebas similares, también puede comunicarlo a LZ en los hospitales correspondientes. Hong Kong y Shenzhen son las primeras ciudades en industrializar esta tecnología. Puedes consultar el precio.

Acabo de preguntar a personas relevantes y me gustaría agregar que para reducir el umbral, las "pruebas genéticas prenatales no invasivas" actuales solo cuestan más de 2000, pero el volumen de datos medidos es lecturas de menos de 50 W, que es el original Menos de una cuarta parte, y si se detectan anomalías, aún es necesario realizar una amniocentesis para confirmar.