¿Se puede utilizar domperidina junto con salmeterol y fluticasona?
Salmeterol y propionato de fluticasona en polvo para inhalación es un preparado compuesto formado por salmeterol y propionato de fluticasona. Producido por GSK.
Indicaciones:
SeretideTM se utiliza para el tratamiento de rutina de enfermedades obstructivas reversibles de las vías respiratorias. Incluye asma en adultos y niños.
Uso y dosificación: El cuasi-receptor SeretideTM es sólo para inhalación oral.
Dosis recomendada: Adultos y adolescentes de 12 años en adelante: 1 inhalación (50 μg de salmeterol y 100 μg de propionato de fluticasona) dos veces al día y 1 inhalación (50 μg de salmeterol y 100 μg de propionato de fluticasona) Terol y 250 μg de propionato de fluticasona) dos veces al día. Niños de 4 años en adelante: 1 inhalación (50 μg de salmeterol y 100 μg de propionato de fluticasona), dos veces al día.
Reacciones adversas: Dado que SeretideTM contiene salmeterol y propionato de fluticasona, los efectos secundarios relacionados del salmeterol y el propionato de fluticasona son los siguientes: Salmeterol: se han informado temblores, palpitaciones subjetivas y dolor de cabeza de los agonistas β2. son temporales y disminuyen con el tratamiento de rutina. En algunos pacientes pueden producirse arritmias (incluidas fibrilación auricular y taquicardia supraventricular y extrasístoles). Pacientes generalmente sensibles. Se han informado artralgias y reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, edema y angioedema. Se ha informado irritación orofaríngea. Propionato de fluticasona: En algunos pacientes puede producirse ronquera y candidiasis orofaríngea (aftas). Se han informado reacciones alérgicas en la piel. Los posibles efectos sistémicos incluyen supresión suprarrenal, retraso en el desarrollo en niños y adolescentes, disminución de la densidad mineral ósea, cataratas y glaucoma.
Contraindicaciones: Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a alguno de los ingredientes de este producto.
Notas:
1. SeretideTM Quasi-ReceptorTM no es adecuado para el alivio de los síntomas agudos, pero se debe utilizar un broncodilatador de acción rápida y corta (como el salbutamol). Se debe recomendar a los pacientes que lleven consigo en todo momento medicamentos que puedan proporcionar un alivio rápido de los síntomas. El tratamiento con SeretideTM no debe interrumpirse repentinamente.
2. Cualquier corticosteroide inhalado puede provocar reacciones sistémicas, especialmente el uso prolongado de grandes dosis, pero su aparición es mucho menos común que los corticosteroides orales.
3. Se recomienda que los niños que reciben tratamiento con corticosteroides inhalados a largo plazo controlen su altura periódicamente.
4. Debido a la posibilidad de una respuesta insuficiente de la glándula suprarrenal, los pacientes deben tener especial cuidado al cambiar de corticosteroides superados a corticosteroides inhalados y evaluar periódicamente la función de la hormona adrenocortical.
5. Como ocurre con todos los corticosteroides inhalados, SeretideTM debe usarse con precaución en pacientes con unión pulmonar activa o inactiva.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes: Durante el embarazo y la lactancia, se debe considerar su uso sólo cuando el beneficio esperado para la madre supere cualquier posible daño para el feto o el niño.
Interacciones medicamentosas: Los pacientes con enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias deben evitar el uso de betabloqueantes selectivos y no selectivos a menos que sea absolutamente necesario.
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