Las responsabilidades institucionales de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Huaian
(1) Implementar políticas, leyes, reglamentos y normas nacionales y provinciales sobre la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos, investigar y formular métodos de implementación relevantes, planes de trabajo y supervisar la implementación de acuerdo con las responsabilidades y autoridades; .
(2) Ejercer responsabilidades de supervisión integral para la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos de conformidad con la ley, y organizar y coordinar la supervisión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos realizada por las autoridades pertinentes. departamentos.
(3) Organizar y llevar a cabo la investigación y gestión de accidentes graves de seguridad en alimentos, productos sanitarios y cosméticos de conformidad con la ley; organizar y coordinar actividades especiales de aplicación de la ley y supervisión de la seguridad de los alimentos, productos sanitarios y cosméticos de acuerdo con la autorización del gobierno popular al mismo nivel, organizar, coordinar y cooperar con los departamentos pertinentes para llevar a cabo trabajos de rescate de emergencia en caso de accidentes graves de seguridad en alimentos, productos sanitarios y cosméticos.
(4) Coordinar de manera integral las pruebas y evaluaciones de la seguridad de alimentos, productos para el cuidado de la salud y cosméticos; trabajar con los departamentos pertinentes para formular medidas para publicar información reglamentaria sobre la seguridad de alimentos, productos para el cuidado de la salud y cosméticos y supervisar su implementación e integración de la información de supervisión de seguridad de alimentos, productos para el cuidado de la salud y cosméticos de los departamentos pertinentes. La información de seguridad sobre productos para el cuidado de la salud y cosméticos se publica periódicamente.
(5) Supervisar la implementación de las leyes, reglamentos y normas nacionales y las leyes, reglamentos y normas locales sobre supervisión y gestión de medicamentos; formular documentos normativos sobre supervisión y gestión de medicamentos y supervisar su implementación.
(6) Supervisar la implementación de estándares legales para medicamentos, dispositivos médicos y materiales de empaque de medicamentos; supervisar la implementación del sistema de gestión de clasificación para medicamentos con receta, medicamentos sin receta y productos de dispositivos médicos; la implementación del sistema de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos y cooperar con la implementación de reacciones adversas de dispositivos médicos Monitoreo de eventos supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para la producción de medicamentos, distribución de medicamentos, producción de hierbas medicinales chinas, preparaciones de instituciones médicas y no medicamentos; investigación clínica y ensayos clínicos de fármacos.
(7) Responsable de la emisión y gestión de licencias de venta minorista de medicamentos y de cadenas de empresas; gestionar el registro de empresas de fabricación de dispositivos médicos de Clase I y emitir certificados de registro para productos de dispositivos médicos de Clase I; tratamiento según autorización La licencia de preparación institucional y los procedimientos especiales de compra y uso de medicamentos aceptan la encomienda de la oficina provincial para ser responsable de la emisión y gestión de las licencias de empresas operativas de dispositivos médicos;
(8) Llevar a cabo la supervisión diaria de las unidades que producen, operan y utilizan medicamentos, dispositivos médicos y materiales de embalaje de medicamentos de acuerdo con la ley, supervisar y controlar la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos y medicamentos. materiales de embalaje de acuerdo con las regulaciones, e investigar y sancionar las violaciones de la supervisión de medicamentos de acuerdo con la ley que rige las violaciones de leyes, normas y regulaciones.
(9) Supervisar los medicamentos tóxicos de uso médico, estupefacientes, psicotrópicos, radioactivos, desintoxicantes y equipos médicos especiales de conformidad con la ley; ser responsable de la inspección y notificación de los anuncios y transmisiones de; drogas y alimentos saludables en la región y presentar solicitudes de investigación y sanción.
(10) Responsable de la capacitación sobre leyes y regulaciones relacionadas con la supervisión integral de la seguridad de alimentos, productos para el cuidado de la salud y cosméticos, así como de la capacitación sobre leyes y regulaciones relacionadas con la supervisión y gestión de medicamentos, organizar e implementar; el sistema de calificación de farmacéutico en ejercicio.
(11) Administrar las instituciones afiliadas de inspección y prueba de medicamentos y las agencias reguladoras de alimentos y medicamentos por debajo del nivel municipal.
(12) Asumir otros asuntos relacionados asignados por la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos y el gobierno popular al mismo nivel.