Introducción general a la sala de suministros de desinfección

Contenido 1 Pinyin 2 Ubicación y diseño 3 Naturaleza y tareas de cada área 3.1 Área contaminada 3.2 Área de trabajo general 3.3 Área limpia 3.4 Área estéril 4 Método de suministro 5 Alcance del suministro 6 Sistema de trabajo de la sala (departamento) de suministros de desinfección 7 Elemento de seguimiento 1 Pinyin

xiāo dú gòng yìng shì yī bān cháng guī 2 Ubicación y diseño

1. La ubicación de la sala (departamento) de suministros de desinfección debe estar cerca de la sala para facilitar la recolección y entrega y facilitar la práctica clínica. Los hospitales con las condiciones necesarias pueden considerar la posibilidad de establecer canales o cintas transportadoras dedicadas para la entrega y el reciclaje de artículos cuando sean de nueva construcción.

2. El entorno circundante debe estar limpio y libre de fuentes de contaminación. El piso exterior debe estar enladrillado o reverdecido tanto como sea posible para formar un área relativamente independiente.

3. El terreno es adecuado para estar a 4 m del suelo, con buena iluminación y circulación de aire, para evitar la caída de gases nocivos y polvos diversos.

4． La escala del edificio debe ser adecuada para departamentos clínicos. El área de construcción de hospitales calificados se puede calcular en 0,50,7 m2 por cama de hospital. Debe haber un sistema de tuberías para agua fría, caliente y destilada o pura. El área de trabajo y la sala de estar de la sala de suministros (departamento) de los hospitales de grado deben estar estrictamente separadas.

5． La arquitectura interior cumple con los requisitos de higiene. Se seleccionan materiales fáciles de lavar y desinfectar, resistentes a la corrosión y con pocas juntas. Las paredes son lisas y sin caída de partículas. Los desagües del piso deben tener dispositivos antiincrustantes y anti-ratas. Las puertas y ventanas deben estar fabricadas con materiales con buenas propiedades de sellado.

6. La distribución de la sala es razonable y el área contaminada, el área de trabajo general, el área limpia y el área estéril están estrictamente divididas. El reciclaje, la limpieza, el embalaje, la esterilización, el almacenamiento y la distribución deben seguir rutas obligatorias y no se permiten viajes retrógrados. Los hospitales con afecciones pueden utilizar máquinas de limpieza y desinfección de doble puerta, máquinas de limpieza por ultrasonidos totalmente automáticas y esterilizadores de vapor a presión de doble puerta como pantallas de aislamiento para el área contaminada, el área limpia y el área estéril. Cada área está asignada a una persona dedicada y está separada en cuatro partes: la sala de trabajo se separa de la sala de estar; se separa el reciclaje de suciedad de la colocación de materiales limpios; se separa el lavado inicial del lavado fino; Los no esterilizados y los esterilizados se separan. 3 Naturaleza y tareas de cada área 3.1 Área contaminada

Personal fijo y vehículos dedicados reciclarán y clasificarán los elementos usados ​​contaminados, los tratarán previamente y los limpiarán. Esta área no debe ser demasiado grande. Generalmente está equipada con una sala de recuperación de desechos, una sala de procesamiento de artículos desechables y una sala de lavado (dividida en un área de lavado preliminar y un área de lavado fino). El diseño de habitaciones en zonas contaminadas requiere la formación de presión negativa.

(1) Los artículos reciclados se desembalan y clasifican en una sala fija y dedicada, se remojan y desinfectan utilizando métodos adecuados y eficaces, y luego se envían a la sala de lavado.

(2) Los artículos desechables deben registrarse al reciclarse. Los equipos de infusión y las jeringas deben destruirse o esterilizarse de manera uniforme y tratarse de manera inofensiva antes de que puedan transferirse a la estación de reciclaje designada por el departamento de administración de salud local y ambas partes. debe registrarse y firmar para demostrar responsabilidad. Otros artículos desechables deben quemarse después de su uso (preste atención a la protección del medio ambiente para evitar una nueva contaminación).

(3) El proceso de lavado consta de un lavado inicial (áspero) y un lavado fino. Se deben seguir cuatro pasos para limpiar jeringas y equipos de infusión: descontaminación, eliminación de pirógenos, eliminación de detergente y limpieza fina.

(4) El lavado inicial consiste en utilizar un detergente adecuado para eliminar la suciedad adherida a las prendas mediante operación mecánica o manual, y luego enjuagar el detergente restante con agua normal. La descontaminación incompleta afectará directamente el efecto de la esterilización. La eliminación de las manchas de sangre residuales es una medida necesaria para garantizar la calidad de la esterilización.

(5) Las jeringas y los equipos de infusión deben despirogenarse después del lavado inicial, porque los pirógenos no pueden eliminarse durante el proceso de esterilización y deben inactivarse durante el lavado. En el documento de notificación No. 59 (1993), el Ministerio de Salud promovió el uso de un "inactivador de pirógenos de tres efectos" para eliminar los pirógenos. Este método es simple y seguro, y puede eliminar eficazmente los pirógenos (se pueden realizar operaciones específicas según corresponda). según las instrucciones del fabricante del producto) implemento).

(6) Después de que los instrumentos o utensilios hayan sido tratados con inactivador según el procedimiento, enjuagar el líquido restante con agua normal y luego proceder a la limpieza fina. Para el lavado fino se puede utilizar agua fresca, fluida, destilada y libre de pirógenos. Los cuatro pasos del lavado: descontaminación, eliminación de pirógenos, eliminación de detergente y lavado fino no deben modificarse ni simplificarse arbitrariamente.

(7) El camión de reciclaje debe ser exclusivo y debe limpiarse y desinfectarse después de cada uso.

No se permite el acceso a otras zonas ni a otros usos. 3.2 Área de trabajo general

Esta área incluye principalmente el vestidor, la sala de procesamiento de guantes, la oficina, el almacén, que son propensos a la contaminación del proceso de lavado, así como el vestidor, la sala de servicio, la sala de estudio, baño, etc. en el salón. 3.3 Zona de limpieza

También conocida como zona de preparación para la esterilización. El trabajo de esta área es inspeccionar, equipar, empaquetar adecuadamente y esterilizar los artículos descontaminados. Todos los artículos que ingresen al área limpia deben ser artículos secos que hayan pasado por un proceso de descontaminación calificado. El área limpia está equipada con un almacén de almacenamiento de artículos médicos estériles desechables, una sala de instrumentos, una sala de montaje, una sala de informática, una sala de almacenamiento de vehículos de reparto y una sala de desinfección y esterilización. La temperatura del área limpia debe mantenerse a 1820°C y debe haber suficiente brillo de iluminación (>25W/m2). El aire en esta área debe ser un área de presión positiva.

(1) Materiales de embalaje: Los materiales de embalaje o contenedores utilizados en el área limpia deben estar limpios y secos para facilitar la penetración del aire y el vapor de escape durante el proceso de esterilización y para evitar la recontaminación después de la esterilización. Los paños para envolver, toallas de tratamiento, etc., generalmente fabricados con tela de muselina de doble capa, deben lavarse y descontaminarse después de cada uso antes de poder reutilizarse. Si utiliza envases de contenedores, debe elegir un contenedor que pueda bloquear los microorganismos, facilitar la penetración del vapor, tener agujeros de malla y poder cerrarse. Los envases tipo lunchera comercializados en el mercado, cubiertos o no, no pueden utilizarse para envasar artículos esterilizados.

La actualización de materiales médicos es un nuevo avance en el trabajo de suministro de esterilización, y la selección de materiales de embalaje es un paso importante para prevenir la contaminación por partículas. Actualmente, existen bolsas de embalaje fabricadas con película transparente laminada de poliéster-polipropileno termosellada y papel especial. El equipo de esterilización requerido se puede colocar en la bolsa con anticipación, sellar con una máquina de termosellado y luego esterilizar. También hay un papel de embalaje médico de vapor a presión con poros pequeños, gran dureza, penetración de vapor durante la esterilización y alta tasa de retención bacteriana después de la esterilización. Cada hospital puede elegirlo según las condiciones específicas.

(2) Método de envasado: Los platos y utensilios a esterilizar deben estar separados por toallas o paños para permitir la circulación del vapor. Los diversos paquetes de equipos y vendajes no deben ser demasiado grandes, generalmente no más de 30 cm × 30 cm × 25 cm, y el peso no debe exceder los 5 kg. Los artículos empaquetados deben tener una apariencia ordenada, limpia y plana, con cuatro esquinas simétricas y la esquina expuesta en el centro del paquete. La tela de envoltura debe estar adecuadamente apretada, sellada con cinta indicadora de productos químicos y se debe indicar el período de validez de la esterilización y el código del operador. Los artículos después del lavado fino deben enviarse a la sala de esterilización para su esterilización lo antes posible (dentro de las 12 horas) y no deben dejarse por mucho tiempo para evitar la contaminación y la generación de pirógenos.

(3) Requisitos de montaje: el ambiente en la sala de montaje debe tener un alto grado de limpieza, y es mejor instalar purificadores de aire en hospitales donde las condiciones lo permitan. La humedad relativa interior debe mantenerse entre el 35 % y el 50 % y debe haber buenas condiciones de iluminación para facilitar la operación. Se debe instalar una fuente de luz y una lupa en las partes apropiadas de la mesa de operaciones para facilitar la inspección de la calidad de las agujas de inyección y de las agujas de sutura quirúrgica. La mesa de trabajo y el suelo del operador deben mantenerse limpios en todo momento y limpiarse con un desinfectante eficaz 1 o 2 veces al día. El filtro de aire se limpia periódicamente y el número de personas que entran en la habitación está estrictamente restringido. 3.4 Área estéril

Esta área es un área de aislamiento separada. El aire interior debe mantenerse a una presión positiva, la temperatura debe mantenerse entre 18 y 22 ℃, la humedad relativa debe ser ≤50 %. Debe haber suficiente equipo de iluminación (>25W /m2). El personal que ingresa al área estéril debe vestirse prolijamente, lavarse las manos y cambiarse de zapatos.

(1) El embalaje de los artículos esterilizados debe estar completo, la tela para envolver debe estar seca y el contenido de humedad no debe exceder el 3% (se siente seco, si está mojado, no se puede usar como artículos estériles), y el indicador químico debe cambiar de color de manera uniforme, cumple con los estándares requeridos.

(2) Los artículos esterilizados que se dejen caer al suelo o se coloquen en un lugar sucio se considerarán contaminados y no podrán usarse como artículos esterilizados.

(3) La sala de almacenamiento de artículos estériles requiere un alto grado de limpieza y se debe instalar un dispositivo de purificación de aire. El acceso al área estéril está limitado a los responsables del transporte y distribución de artículos estériles. No se permite la entrada de artículos no estériles.

(4) Primero se debe retirar el embalaje exterior de los artículos estériles desechables comprados y solo pueden ingresar a la sala de almacenamiento de artículos estériles después de pasar la prueba de pirógenos y la prueba de esterilidad.

(5) Los paquetes esterilizados deben estar marcados con una fecha de vencimiento, que es de 7 a 14 días. La fecha de vencimiento se puede acortar adecuadamente en áreas cálidas y húmedas en verano. Los artículos caducados se deben volver a empaquetar y esterilizar antes de su uso. Una vez abierto el paquete estéril, se debe volver a empaquetar y esterilizar incluso si no se utiliza.

(6) Los artículos esterilizados deben colocarse en un armario de almacenamiento esterilizado o en un estante de cuatro planos a 20 cm del suelo, 50 cm del techo y a más de 5 cm de la pared.

Clasifíquelos según el orden de esterilización, con los artículos de corto plazo primero y los de largo plazo al final.

(7) Los estantes del gabinete donde se colocan los artículos esterilizados deben limpiarse y desinfectarse con regularidad, y el piso debe limpiarse con un trapeador húmedo desinfectado todos los días. El aire interior debe desinfectarse de acuerdo con la normativa, y la instalación y uso de lámparas ultravioleta debe remitirse a métodos físicos de desinfección y esterilización. Los techos, salidas de aire acondicionado, filtros de aire, etc. deben limpiarse con frecuencia.

(8) En principio, la distribución de material estéril debería reducirse. El vehículo de entrega debe utilizar un carro completamente cerrado y estar estrictamente separado del vehículo de reciclaje de contaminantes. Utilice personas dedicadas, automóviles exclusivos y rutas exclusivas. El personal de entrega no puede entrar en contacto con artículos contaminados. Los vehículos de entrega deben desinfectarse eficazmente todos los días y los artículos restantes deben distribuirse. No se les permite ingresar a la sala de almacenamiento de artículos estériles y deben volver a esterilizarse. .

(9) Cuando el personal del departamento va directamente a la sala de suministros de esterilización para intercambiar artículos, las bandejas y contenedores que transportan artículos contaminados y las manos del personal deben manipularse adecuadamente antes de que puedan recibir artículos estériles. Los hospitales donde las condiciones lo permitan pueden instalar ventanas de distribución aisladas en el área de almacenamiento de artículos estériles, y cada departamento tiene una ventana fija. La ventana de distribución tiene doble puerta y está equipada con lámparas ultravioleta de desinfección. Coloque los artículos esterilizados necesarios en el departamento en las puertas y ventanas interiores y saque los artículos esterilizados por las puertas y ventanas exteriores. Las dos ventanas no se pueden abrir al mismo tiempo, es decir, una ventana se abre y la otra se cierra automáticamente.

(10) La humedad relativa interior de la sala de almacenamiento de artículos estériles se controla en ≤50%. En las zonas húmedas del sur, se puede utilizar un deshumidificador para la deshumidificación. 4 Métodos de suministro

1. ¿Suministro centralizado? ¿Suministro centralizado significa que todos los artículos que deben desinfectarse y esterilizarse en el hospital se reciclan a la sala de suministros de desinfección para su procesamiento. La desinfección, la limpieza, el embalaje, la esterilización, el almacenamiento, las pruebas y la distribución son realizados por profesionales experimentados, formando un sistema de ciclo de desinfección y esterilización estandarizado y eficaz para reducir la contaminación iatrogénica y facilitar la gestión de las infecciones hospitalarias y el control de calidad.

2. ¿Suministro fijo? La sala de suministros de esterilización emite una determinada cantidad base de artículos (como equipos de infusión, jeringas, kits de tratamiento, tazones para apósitos, toallas de tratamiento, etc.) según las necesidades de cada departamento, y entrega artículos esterilizados a la base fija. todos los días según el número base fijo del Departamento. El departamento cuenta con una persona dedicada a mantener los artículos suministrados en la sala de suministros de desinfección para evitar que caduquen o se pierdan. La jefa de enfermería de la sala de suministros de desinfección tiene derecho a realizar inventarios periódicos y controles aleatorios del número base.

3. ¿Suministro temporal? Si el departamento necesita artículos especiales, contáctenos con anticipación para la preparación. Los artículos prestados de la sala de suministros de desinfección deben completarse en detalle. Los artículos de primeros auxilios deben devolverse dentro de las 24 horas y los artículos generales deben devolverse dentro de los 3 días.

4． Los artículos que prepara el departamento y deben esterilizarse en la sala de suministros de desinfección deben empaquetarse adecuadamente según sea necesario, con el tipo de artículo y el nombre del departamento claramente indicados, y enviarse a la sala de suministros de desinfección dentro del tiempo especificado. se registrará y comprobará si el embalaje cumple con los requisitos. Puede enviarse a la sala de esterilización y recuperarse a tiempo después de la esterilización. 5 Alcance del suministro

La sala de suministros de desinfección proporciona artículos de desinfección y esterilización para los departamentos de tecnología médica y clínica del hospital para diagnóstico, tratamiento, docencia, investigación científica, etc. Clasificación específica:

Categoría I: Artículos utilizados para tratamiento, examen, inyección intravenosa e intramuscular, como equipos de infusión, jeringas de diversas especificaciones, diversas agujas, tubos en T, tubos de conexión y diversos catéteres intravenosos. ?

Categoría 2: Kits de tratamiento varios y catéteres varios, como tubos traqueales, tubos gástricos, tubos de drenaje, catéteres urinarios, canales anales, guantes y kits de tratamiento varios. ?

Categoría tres: apósitos diversos, como toallas de tratamiento, vendas, gasas, bolitas de algodón, hisopos de algodón, bolitas de gasa, etc. ?

La sala de suministros de esterilización es responsable de la esterilización y desinfección de diversos artículos e instrumentos requeridos por varios departamentos del hospital. Varios suministros de los departamentos de laboratorio de los hospitales y de los laboratorios de animales deben desinfectarse y esterilizarse ellos mismos. Para garantizar la seguridad, se deben utilizar esterilizadores especiales para la esterilización de diversos tipos de agentes acuosos y no se deben esterilizar junto con otros artículos en la sala de suministros de desinfección. 6 Sistema de trabajo de la sala de suministros de desinfección (departamento)

1. El personal de esta sala debe estar familiarizado con las técnicas operativas de desinfección y esterilización pertinentes y debe estar bien vestido. El personal que se encuentre en áreas contaminadas debe usar batas de aislamiento y quitárselas al salir de la habitación. Debes lavarte las manos y cambiarte de zapatos antes de ingresar al área esterilizada.

2. De acuerdo con la naturaleza del trabajo y las tareas de cada sala, se debe asignar el personal de manera razonable para asegurar la calidad y cantidad, y asignar responsabilidades a cada persona. Se requieren exámenes de salud periódicos y el personal que padece enfermedades infecciosas y mentales no puede trabajar en la sala de suministros.

3. Cumplir con la entrega y cobranza clínica, realizar concienzudamente los procedimientos de envío y recepción de artículos, verificar periódicamente el libro mayor de la unidad de suministros y las subcuentas de cada departamento, ingresar oportunamente a la computadora para su archivo, asegurarse de que las cuentas y los artículos estén consistente y tener un completo sistema de informes mensuales.

4. La sala de suministros de desinfección intercambia los artículos a tiempo todos los días. Cada sala debe preparar primero los artículos a intercambiar de acuerdo con el nombre, la cantidad y las especificaciones del producto, y realizar un procesamiento preliminar, es decir, todos los tipos de artículos usados ​​deben desinfectarse con un desinfectante eficaz antes. intercambio, los artículos utilizados no deben tener medicamentos líquidos, manchas de sangre, cinta adhesiva, etc. adheridos para evitar la contaminación.

5． Los artículos especialmente contaminados deben almacenarse en bolsas de papel limpias durante el intercambio y marcarse como "contaminados" antes de ser transportados. Después de esterilizarlos con desinfectantes eficaces o vapor a presión, se pueden limpiar, empaquetar y esterilizar junto con otros artículos.

6． Quienes intercambien artículos deberán comprobarlo y firmar personalmente para evitar errores. Los paquetes de equipos de diversos tipos no utilizados deben cambiarse en la sala de suministros de esterilización la mañana de la fecha de vencimiento.

7． Las toallas, gasas y guantes de tratamiento suministrados al departamento son solo para fines de tratamiento y no pueden usarse para otros fines para mantener limpios las toallas y guantes de tratamiento.

8． Se abastece periódicamente de equipos de primeros auxilios y se mantienen un cierto número de maniobras para garantizar que estén disponibles en cualquier momento.

9． Garantice un trabajo seguro y cumpla con varios sistemas de inspección. Cada grupo cuenta con personal dedicado responsable de revisar puertas, ventanas, agua, electricidad y gas todos los días, y maneja con prontitud cualquier problema encontrado.

10. Mantenga la habitación limpia, ordenada y libre de polvo, con una limpieza menor dos veces al día, una limpieza general una vez a la semana, una desinfección del aire en cada sala de trabajo de 1 a 2 veces al día y una desinfección del aire en la sala estéril 2 veces al día. 7 Elementos de seguimiento

1. ¿El agua corriente debe ser inodora, incolora, clara y transparente, con materias no volátiles no superiores al 0,5% y pruebas de conductividad superiores a 500 kΩm, una vez al mes?

2. ¿Agua destilada? Se requiere que sea inodora, incolora, transparente, libre de cloruros, sulfatos, sales de calcio, amoniaco, óxidos fáciles, metales pesados, dióxido de carbono, sin reacción de pirógenos, pH entre 5.0 y 7.0, una vez por semana.

3. ¿Efecto de la esterilización con vapor a presión? Consulte los métodos de desinfección y esterilización física.

4． Monitoreo de la esterilización con óxido de etileno

(1) Monitoreo del proceso: de acuerdo con los procedimientos operativos y las diversas condiciones necesarias para la esterilización, verifique la concentración, temperatura, humedad, duración y esterilización del óxido de etileno utilizado La naturaleza del artículo. Y registre el número de bote, la fecha de vencimiento, el nombre o código del operador, etc.

(2) Monitoreo químico: para cada detección de ollas, coloque la tarjeta indicadora química en el centro de los artículos esterilizados, y la reacción del óxido de etileno y la sal de magnesio generará un fuerte hidróxido de magnesio, lo que provocará el indicador. Tarjeta para cambiar de color, para estimar si se cumplen los requisitos de esterilización.

(3) Monitoreo biológico: la bacteria indicadora son las esporas de la variante negra de Bacillus subtilis (ATCC9372), y la cantidad de infección bacteriana por pieza bacteriana es 5 × 105 ~ 5 × 106. La temperatura es 54 ℃ ± 2. ℃ y humedad relativa En condiciones de 60% ± 10%, cuando se utilizan 600 ± 30 mg/L de óxido de etileno para la prueba, el valor D es 2,65,8 min, el tiempo de supervivencia es ≥ 7,8 min y el tiempo de muerte es ≤. 58min. Durante la prueba, coloque la pieza de bacteria indicadora en el centro del artículo a esterilizar. Después de la esterilización con óxido de etileno, saque la pieza de bacteria indicadora y colóquela en un tubo de caldo nutritivo para cultivo. Si el resultado del cultivo es un crecimiento estéril. compararlo con el mismo lote de piezas de bacterias ((no ha pasado por el proceso de esterilización) es el crecimiento de bacterias, lo que indica que se ha logrado el propósito de la esterilización. Cuando se pone en uso inicialmente un esterilizador de óxido de etileno recién instalado o reparado, se deben analizar 510 esporas para cada ciclo de esterilización hasta que se establezca el efecto de esterilización. En el uso rutinario, se utilizan 2 tabletas de esporas para realizar pruebas en cada ciclo de esterilización.

5． ¿Pruebas de esterilización por calor seco? Lo que es importante para la esterilización por calor seco es realizar pruebas de proceso, es decir, si la temperatura de esterilización y el tiempo requerido cumplen con los estándares requeridos. También se pueden realizar pruebas de esterilidad en los artículos tratados para confirmar la confiabilidad de la esterilización por calor seco.

Pruebas químicas: utilice tarjetas indicadoras químicas de esterilización por calor seco y cintas indicadoras. El método de uso es el mismo que el de la esterilización por vapor a presión.

Pruebas biológicas: utilice esporas de la variante negra de Bacillus subtilis como bacteria indicadora biológica para determinar el efecto de esterilización del gabinete de esterilización por calor seco.

6． ¿Detección de pirógenos? Después de cada lote de equipos de infusión esterilizados y jeringas intravenosas, se toman muestras del 2% de ellos y del 0,5% de los equipos de infusión desechables para pruebas de pirógenos. La prueba de Limulus se utiliza habitualmente y el resultado no debe ser positivo.

7． La detección de partículas debe realizarse en condiciones purificadas. Principalmente para uso intravenoso. Se debe utilizar un contador de partículas especial. Cada 1 ml del líquido de prueba no debe contener más de 20 partículas de 10 μm o más, ni más de 2 partículas de 25 μm o más.

8． ¿Cuál es el efecto de la desinfección de superficies ultravioleta?

(1) Bacterias indicadoras: Escherichia coli (8099 o ATCC25922), esporas de variante negra de Bacillus subtilis (ATCC9372).

(2) Indicadores físicos: cuando el voltaje es de 220 V, cuando se utiliza una lámpara ultravioleta de tubo recto normal de 30 W a temperatura ambiente de 2025 ℃, la intensidad de la radiación ultravioleta de 253,7 nm (vertical 1 m) debe ser ≥70. /μW/cm2. Cuando el voltaje es de 220 V, cuando la lámpara ultravioleta de alta intensidad se utiliza a una temperatura ambiente de 20 a 25 °C, la intensidad de la radiación ultravioleta de 253,7 nm (vertical 1 m) debe ser ≥200 μW/cm2.

(3) Detección física: La intensidad ultravioleta (μW/cm2) del tubo de la lámpara se mide con un medidor de intensidad ultravioleta con una longitud de onda central de 253,7 nm (dentro del período de validez de calibración) en una posición de 1m en posición vertical del tubo de la lámpara.

(4) Monitoreo biológico: Utilizar prueba de desinfección cuantitativa vectorial.

9． Monitoreo del aire, las superficies de los objetos y las manos del personal Para garantizar la calidad ambiental de la sala de suministro de desinfección, se deben monitorear el aire, las superficies de los objetos y las manos del personal con regularidad (al menos una vez al mes). Las normas específicas son: ① Aire. bacterias en el área estéril ②La cantidad de bacterias en el aire en el área limpia ≤500 ufc/m3 ③La cantidad de bacterias en la superficie de los objetos ≤5 ufc/m2 ④La cantidad de bacterias en las manos del personal ≤5 ufc/m2; Artículos y esterilización desechable. Los artículos médicos no deben contener microorganismos.

10. ¿Seguimiento de los desinfectantes en uso?

(1) Tiempo de muestreo: tomar los desinfectantes en uso antes de reemplazarlos. ?

(2) Método de muestreo: en condiciones estériles, utilice una pajita esterilizada para absorber 1 ml de la muestra líquida a analizar, agregue 9 ml de diluyente y mezcle uniformemente. ?