¿Cómo utilizar las matemáticas para explicar la velocidad de división celular de los virus?
De la siguiente manera:
El virus se implanta en un microchip especial, lo que le confiere algunas propiedades especiales programables. Una de las propiedades más importantes es que los expertos pueden establecer la capacidad del virus para dividirse en K. Si hay x virus ahora, habrá Kx virus idénticos en el siguiente ciclo de división.
Como analista de datos en este laboratorio, debe calcular cuántos monómeros de virus se dividen antes de alcanzar el enésimo ciclo de división. Siempre hay un solo virus al principio, este caso cuenta como el primer ciclo.
Formato de entrada
Tres números enteros en una línea, a saber, K, N y P.
Formato de salida
Un número entero por línea, que es su respuesta (usando P como modelo).
Muestra de entrada
Muestra 1
5 3 7
Muestra 2
2 6 23
Muestra de salida
Muestra 1
6
Muestra 2
8
Explicación de muestra
Muestra 1 Explicación: Hay 1 virus en el primer ciclo, lo que resulta en una división. El segundo ciclo tiene 1*5=5 virus y los cinco virus se han dividido. Por lo tanto, en el tercer ciclo, el primer dios ha dividido 1 5 veces, lo que equivale a 6 divisiones. La respuesta es 6 mod 7 = 6.
Rango de datos
1 lt; N lt; 10^18
1 lt; Efectos fisiológicos
Las funciones principales son iniciar la división celular, inducir la formación de yemas y promover el crecimiento de las yemas. En los cortes de tallo o médula de tabaco cultivados en tejido, las citoquininas hacen que las células de la médula que ya no pueden dividirse se vuelvan a dividir. Este fenómeno se ha explotado en bioensayos de citoquininas. La diferenciación de las secciones del tallo a menudo está regulada por la proporción de citoquininas y auxinas.
Cuando la relación de concentración de citoquinina respecto a auxina es alta, inducirá la formación de cogollos, por el contrario, tenderá a favorecer el enraizamiento; Si se aplica citoquinina localmente a las yemas axilares suprimidas, o se aplica una cierta concentración de auxina a las yemas laterales, se puede liberar la supresión apical de las yemas laterales (es decir, dominancia apical).
Las citoquininas se encuentran a menudo en grandes cantidades en racimos de flores naturales (rosetas) o en plantas que parecen "agrupadas" debido a una enfermedad.
La citoquinina también puede prevenir el envejecimiento y el enverdecimiento de las hojas desprendidas. Esto se debe principalmente a que la citoquinina puede ralentizar la tasa de degradación de la clorofila y las proteínas, estabilizar los polirribosomas (síntesis de proteínas de alta velocidad) e inhibir la DNasa y la RNasa. y actividades de proteasa, manteniendo la integridad de la membrana, etc. La aplicación local de citoquininas en las hojas puede atraer sustancias de otras partes, correrlas y acumularse hacia el lugar de aplicación.
El modo de acción de las citoquininas no se comprende completamente. Se sabe que las citoquininas se encuentran adyacentes al anticodón del ARNt y participan en la unión del ARNt a complejos de ARNm ribosómico durante la síntesis de proteínas. Sin embargo, este puede no ser el caso de las citoquininas exógenas.
Porque en el ARNt la síntesis de citoquinina se produce cambiando la purina original en el ARNt. La citoquinina exógena no participa en la síntesis de ARNt, pero promueve la síntesis de nitrato reductasa, proteínas y ácido nucleico.
Además de las sustancias naturales que favorecen la división celular, las personas también han sintetizado artificialmente algunas sustancias similares a los agonistas mediante métodos químicos. Estas sustancias a menudo se denominan colectivamente citoquininas. El más activo y comúnmente utilizado es la 6-bencilpurina.