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¿Cómo verificar la información de registro de ensayos clínicos nacionales y extranjeros?

La información sobre el registro de ensayos clínicos de medicamentos nacionales se distribuye generalmente en las plataformas CDE y ChiCTR. Los tipos de ensayos registrados en estas dos plataformas oficiales abarcan ensayos clínicos y ensayos de bioequivalencia. Si los requisitos no son estrictos, puede consultar los datos de ensayos clínicos de medicamentos extranjeros en Clinical Trials (Estados Unidos), ANZCTR (Australia), Unión Europea (EU CTR) y Japón (JRCT). Si los requisitos son relativamente altos,

Si desea consultar información de registro de ensayos clínicos nacionales y extranjeros, se recomienda utilizar bases de datos, incluida la Base de datos global de ensayos clínicos y la Base de datos de ensayos clínicos de China.

La base de datos de ensayos clínicos de China contiene información detallada sobre todos los ensayos clínicos registrados por CDE y ChiCTR. Puede monitorear el progreso del desarrollo y los últimos avances de medicamentos clínicos aprobados en tiempo real y está asociada con varias bases de datos de medicamentos. informar decisiones al establecer proyectos de investigación o comprar nuevos productos.

Método de consulta: Se puede recuperar información detallada de los ensayos clínicos a partir de nueve dimensiones: nombre del ensayo, número de registro, nombre del fármaco, ingrediente activo, objetivo, indicación, solicitante, institución del ensayo y fecha del primer anuncio público.

Los resultados de la búsqueda también se pueden filtrar a través de seis dimensiones: alcance de la prueba, estado de la prueba, etapa de la prueba, tipo de medicamento, clasificación de la prueba y evaluación de consistencia.

Además de buscar una única opción, también puede buscar una combinación de múltiples opciones para comprender el progreso de la I+D nacional de nuevos medicamentos desde diferentes dimensiones, comprender el panorama competitivo de la I+D nacional de nuevos medicamentos y captar la tendencia de la I+D nacional de nuevos fármacos.

Información de registro de ensayos clínicos nacionales y extranjeros

Los resultados de la búsqueda incluyen análisis global, análisis de datos de ensayos clínicos nacionales (estado del ensayo, diseño de la etapa del ensayo, diseño del tipo de medicamento, diseño del ensayo) en el (en forma de gráficos visuales Diseño de clasificación, 10 principales variedades de ofertas, 10 principales empresas postoras, 10 principales objetivos, 10 principales variedades de ofertas de prueba, 65438 principales empresas de ofertas de prueba).

Análisis de la información de registro de ensayos clínicos

La base de datos global de ensayos clínicos contiene información global de registro de ensayos clínicos, incluida información básica de los ensayos clínicos (nombre del ensayo, número de registro del ensayo, biomarcadores, inicio y fin). tiempo, duración del ensayo, fecha de finalización del criterio de valoración principal, etc.), información del fármaco (indicaciones, intervenciones principales, fase del ensayo, mecanismo de acción, tecnología, marcadores de enfermedad, etc.), diseño del ensayo (protocolo del ensayo, tipo de ensayo, primario y Los indicadores secundarios de juicio de eficacia, etc. pueden rastrear el proceso de registro internacional de medicamentos con un solo clic.

Información de registro de ensayos clínicos extranjeros

También puede utilizar la información del gráfico visual en el análisis global. analizar la situación general de los datos de los ensayos clínicos, incluidos (país/región, hora de inicio del ensayo, etapa del ensayo, "solicitante, objetivo, 10 indicaciones principales")

Análisis de ensayos clínicos en el extranjero

Los datos de registro de ensayos clínicos nacionales y extranjeros se pueden consultar en la base de datos, que es fácil de consultar. Los datos provienen no solo de datos oficiales, sino que también pueden consultar datos de investigación y desarrollo de medicamentos. , datos de ventas de medicamentos y datos de listas de medicamentos para brindar soporte de datos a la industria biofarmacéutica.