Consumibles de transformación de pistola genética

Si tiene controles negativos y positivos en su diseño experimental o desea hacer una comparación entre grupos, haga una semicuantificación porque incluso si hace una cuantificación completa, cuando finalmente necesite comparar, todavía volverá al redil. relación de la relación relativa, simplemente fue en un gran círculo.

La semicuantitativa es relativamente sencilla.

No es necesario realizar una curva estándar. Utilizar 96 agujeros desperdiciará 24 agujeros.

Según su descripción, debería dividirse en cuatro grupos, con tres genes diana que permitan seis polipocillos.

O reducir el número de pocillos duplicados, diseñar 2-3 cebadores para cada gen diana, porque los cebadores son muy baratos, y elegir la mejor curva de disolución.

Habrá fosos inestables al principio. Después de haber dominado la operación varias veces y el valor de reperforación sea estable, puede colocar las muestras directamente en el grupo una por una sin reperforar.

En cuanto al análisis de datos, el instrumento de PCR cuantitativa de fluorescencia en tiempo real vendrá con su propio software de análisis y configurará controles de calidad y controles internos. Si hay muestras en el mismo grupo, ¿es necesario configurar biología? y seleccione el botón Análisis de puntos de muestra. Todo funciona bien.

¿Ah? También se debe agregar que la pistola, la punta de la pistola, el tubo de ocho vías y el tubo EP deben ser importados. De lo contrario, el valor de los reactivos que cuelgan en la pared excede con creces el valor de los consumibles importados. ser una pérdida de tiempo y materiales de muestra.